yurburo61.ru

Alegerea în favoarea unuia sau a altui tip de tratament se face în funcție de starea generală a persoanei și de agresivitatea bolii. Disponibilitatea echipamentelor moderne, a medicilor experimentați, a unei abordări individuale și a personalului medical bine pregătit - aceasta este cheia succesului în tratarea bolii Hodgkin la clinica europeană de la Moscova. Vă puteți înscrie pentru Spitalul Oncologic:

  • prin telefon: +7 (925) 191-50-55
  • completați: CERERE CLINICĂ
  • prin e-mail: [protejat prin e-mail]
  • Adresa clinicii: Moscova, st. Dukhovskoy per., 22b

SURVEJ și TRATAMENT în GERMANIA - Institutul "DIAGNOSTIX" +7 (495) 66 44 315 TRATAMENTUL CANCERULUI ÎN ISRAEL fără INTERMEDIARI - Oncocentru-i.

503 serviciu temporar indisponibil

Limfogranulomatoza (boala Hodgkin) este cea mai frecventa in cazul tinerilor - de la cincisprezece la treizeci de ani. Oncologii și hematologii au învățat relativ recent cum să vindece această boală. Ce să caute pentru a detecta limfogranulomatoza în sine și a nu începe o boală? - Frica ar trebui să provoace un ganglion limfatic mărit, o bucată în axilă, pe gât sau în zona abdominală; scăderea în greutate și cazuri frecvente de creștere a temperaturii până la 38 ° și mai mult; transpirație profundă pe timp de noapte; prurit aspect; slăbiciune generală.

Limfoame non-Hodgkin

  • infecții (40% dintre cazuri - mononucleoză);
  • efectele substanțelor cancerigene (erbicide, pesticide);
  • HIV / SIDA, deteriorarea sistemului imunitar;
  • predispoziție genetică și genetică.

Diagnosticul bolii Hodgkin în clinica europeană de la Moscova Pentru a confirma diagnosticul în clinică, o analiză histologică a ganglionilor limfatici se face prin biopsie.

Se poate moșteni cancerul limfei?

Se utilizează, de asemenea, diviziunea limfoamelor non-Hodgkin prin rata progresiei bolii. Alocați limfoame non-Hodgkin agresive și indolent. Limfoamele limfocite se pot transforma la unii pacienți în agresivi.
La unii pacienți, boala se poate dezvolta cu o rată medie. De ce apare această mutație este încă necunoscută. Cu toate acestea, medicii sugerează că cauza - pesticide și erbicide. Se presupune că cauza acestor limfoame poate fi viruși, cum ar fi, de exemplu, virusul Epstein-Barr sau HIV. Suspectată de implicare în dezvoltarea limfoamelor non-Hodgkin și a Helicobacter pylori. Aceste boli nu sunt moștenite. Cu toate acestea, există unii factori ereditari care cresc riscul de a dezvolta limfoame non-Hodgkin. Riscul de a dezvolta limfom non-Hodgkin crește pe parcursul anilor.


Astfel, în rândul tinerilor cu vârsta cuprinsă între 20 și 24 de ani, rata incidenței este de 2,4 persoane la 100 000 de locuitori.

megakaryoblastoma

Paradoxal, bolile cu un grad ridicat de malignitate sunt mai receptive la tratament și au un prognostic mai bun. Metode de tratament a limfoamelor: - chimioterapie (medicamente aprobate în Israel) - radioterapie - transplant de măduvă osoasă - imunoterapie Metoda de tratament este determinată de medic în funcție de rezultatele unui sondaj efectuat în Israel. -------------------------------------------- Cereți unui medic sau faceți o programare Puteți contacta telefonul +972 54-885-7831, e-mail: [e-mail protejat] sau completați formularul de contact. Vom răspunde cât mai curând posibil și vă vom ajuta cu plăcere. Limfomul limfomului T (sau limfomul limfoblastic T) apare atunci când apare o schimbare în limfocitele care afectează divizarea și distribuția acestor celule.

Limfom: tipuri, diagnostice, metode de tratament și prognostic

Citește mai mult... Scleroza nodulară (limfogranulomatoza) este cea mai comună formă a limfomului Hodgkin, care apare la tineri, mai ales de la vârsta de 28 de ani. Celulele cu celulă mixtă sunt al doilea tip de boală Hodgkin cel mai frecvent întâlnit, care se găsește la bărbați și, în cele mai multe cazuri, este asociat cu virusul Epstein-Barr. Metode de diagnosticare pentru limfomul Hodgkin și formele non-Hodgkin

  • Test de sânge
  • PET-CT (tomografie cu emisie pozitronică a întregului organism pentru prezența proceselor patologice în orice parte a corpului)
  • Biopsie + examinare histologică
  • Consultarea unui hematolog (diagnostic și recomandări pentru tratament)

Metodele de tratare a limfomului în Israel Prognosticul și tratamentul acestei boli diferă pentru limfomul Hodgkin și pentru toate tipurile de non-Hodgkin și, de asemenea, depinde de gradul de agresivitate al bolii.

Tratamentul cu limfom

În cazul în care boala este diagnosticată într-o etapă târzie, atunci tratamentul principal este chimioterapia. Uneori, limfomul Hodgkin răspunde prost la chimioterapia standard. Apoi, medicii clinicii prescriu chimioterapia cu doze mari, care este susținută de celulele stem.

Chimioterapia la clinica europeană de la Moscova implică utilizarea de medicamente anti-cancer, care vizează distrugerea celulelor limfatice. Medicamentul detectează celulele afectate de cancer în orice parte a corpului și le perturbe creșterea. Toate medicamentele sunt prezentate sub formă de capsule, tablete sau sub formă de injecții intravenoase. De obicei, medicii clinicii utilizează o combinație de medicamente pe care pacientul trebuie să le ia câteva zile, urmată de o pauză (de obicei câteva săptămâni). Această perioadă se numește ciclul de tratament.

Indiferent dacă limfomul este moștenit

Șeful departamentului spitalicesc de zi, Centrul Medical din Tel Aviv (Ichilov) Hematologii cei mai recomandați din Israel Droguri pentru tratamentul limfomului în Israel Puteți să vă adresați un medic sau să vă consultăm pe numărul de telefon +972 54-885-7831, email: [protejat prin e-mail] formular de contact Vă vom răspunde cât mai curând posibil și vă vom ajuta cu plăcere -------------------------------------- ----- Citiți mai multe despre metodele de diagnosticare și tratament al limfomului în Israel: Limfomul se poate dezvolta în ganglionii limfatici, splină, comunități sunt creierul mare, sânge sau alte organe, formând treptat într-o tumoare de celule limfoide. Principalele simptome ale bolii sunt o creștere și inflamație a ganglionilor limfatici, uneori însoțite de mâncărime, febră, transpirații nocturne. Există două tipuri principale de boală - limfom Hodgkin și limfom non-Hodgkin.

Este moștenit limfomul Hodgkin

Poate fi, de asemenea, afectate de una sau mai multe zone ale limfei uzlov.Bukva E departe de stadiul bolii înseamnă că boala nu este afectat numai ganglionii limfatici. De asemenea, în apropiere de stadiul bolii poate fi literele A sau B. Această categorie de boli care sunt împărțite pe baza prezenței (A) sau absența (B), febră, transpirații nocturne, pierderea in greutate si nerezonabil.

Din stadiu și categorie depinde de alegerea tratamentului pacientului. Diagnostic Pentru diagnosticul corect este necesar să se treacă inspecția oncolog, treci generale si biochimice teste de sânge, analiza urinei, test de sange pentru anticorpi la virusurile hepatitice B si C. De asemenea, face cu ultrasunete a ganglionilor limfatici, ultrasunete integrat al organelor interne, raze X ale plămânilor, puncție limfă nodurile, puncția măduvei osoase.

Aceasta este o combinație de medicamente chimioterapeutice:

  • adriamicina (doxorubicina),
  • bleomicina,
  • vinblastina
  • dacarbazina.

Toate acestea sunt introduse folosind un dropper. Fiecare curs durează 4 săptămâni. Pacientul poate avea nevoie de 4-6 cursuri, adică tratamentul va dura 4-6 luni. Chimioterapia schema ABVD duce la imunodeficientei și susceptibilitatea la infecții, oboseală, slăbiciune, multiple contuzii, reacțiile adverse pielii (roșeață, închiderea la culoare și colab.), pierderea parului, infertilitate, sensibilitate la lumină, și altele.

În plus față de chimioterapie, pacienții cu boala Hodgkin au nevoie în mod necesar de radioterapie. Prognoza pentru primele etape ale unui bun, mulți oameni reușesc să intre în remisie pe termen lung, care este, de fapt, pentru a recupera. O estimare mai exactă se va acorda doar un medic care va ține cont de vârsta pacientului, nivelul de hemoglobina, limfocite, albumina, și altele.

Indiferent dacă limfomul este moștenit

Este cancerul moștenit?

Multe persoane cu cancer, precum și rudele acestora, sunt interesate de întrebarea: este cancerul moștenit?

Oncologii au ajuns la concluzia că ereditatea joacă un rol în transmiterea susceptibilității la anumite forme de cancer, care, la rândul lor, pot fi realizate în prezența unor factori externi nefavorabili.

Afecțiunile oncologice care pot fi moștenite includ cancerul de sân, cancerul ovarian, cancerul de colon, cancerul pulmonar, precum și unele neoplasme maligne ale sistemului nervos, leucemia, cancerul renal și glandele endocrine.

Datele recente de cercetare confirmă faptul că limfomul are, de asemenea, o predispoziție genetică.

Determinarea predispoziției

Pentru a identifica susceptibilitatea la cancer ar trebui să examineze istoricul familiei, adică istoricul bolilor din familie. Persoanele care au fost diagnosticate cu cancer în familiile lor prezintă un risc crescut, și anume:

- dacă familia are 2 sau mai multe cazuri de cancer la persoanele cu vârsta sub 50 de ani,
- dacă mai mulți membri ai familiei au neoplasme tumorale similare,
- când re-detectează un neoplasm tumoral într-o rudă.

Identificarea acestor semne ar trebui să provoace o anumită vigilență, dar, desigur, nu înseamnă dezvoltarea obligatorie a unei tumori maligne.

Cercetarea moleculară genetică este o modalitate mai informativă de a identifica susceptibilitatea la cancer. Gena în care apare mutația devine adesea cauza dezvoltării procesului malign. Astăzi, experții cunosc mulți markeri genetici care indică susceptibilitatea la cancer.

Analiza moleculară genetică vă permite să identificați genele "defecte" și să calculați riscul transmiterii moștenirii cancerului. Conștientizarea unei persoane în această chestiune face posibilă realizarea prevenirii, detectarea în timp util a bolii și efectuarea terapiei, precum și luarea de măsuri pentru a exclude transferul genelor mutate la descendenți.

Să analizăm în detaliu câteva forme de cancer care pot fi moștenite.

Predispoziție ereditară pentru cancerul de sân

Predispoziția ereditară a cancerului de sân este confirmată de numeroase studii științifice. Oamenii de stiinta au descoperit ca genele ca BRCA1 si BRCA2 sunt responsabile pentru dezvoltarea cancerului de san. Potrivit statisticilor, în cazul moștenirii mutațiilor acestor gene, probabilitatea de a dezvolta cancer de sân în timpul vieții este de aproximativ 90%.

O femeie este expusă unui risc ridicat dacă are o rudă de sânge (mamă, soră) cu cancer de sân, mai ales dacă boala sa dezvoltat la o vârstă fragedă (până la 40 de ani). Se crede că, în acest caz, riscul de a dezvolta această patologie la o femeie crește de 2 ori. Femeile cu risc crescut pot fi sfătuite să contacteze un specialist pentru consiliere genetică. Conform rezultatelor unui studiu genetic, se poate înțelege dacă moștenirea susceptibilității la cancerul mamar moștenită de la genele BRCA1 și BRCA2 este moștenită.

Detectarea unei mutații genetice nu ar trebui considerată o sentință fatală. Acest fapt va oferi o oportunitate de a lua măsuri cuprinzătoare care să ofere diagnosticare precoce, precum și măsuri care pot reduce riscul de apariție a bolii. Cu cât o predispoziție genetică la cancer este detectată mai devreme, cu atât este mai probabil să se prevină formele sale periculoase, neglijate.

Ereditate în cancerul ovarian

În cazul cancerului ovarian, ereditatea este cauza bolii în 5-10% din cazuri. Cancerul ovarian este, de obicei, combinat cu cancerul de sân. Pentru apariția unui proces malign în ovare sunt responsabile pentru aceleași gene - BRCA1, BRCA2.

Detectarea unei tumori într-o relație de sânge (în cazul cancerului ovarian - indiferent de vârstă) crește riscul individual de a dezvolta un cancer la o femeie cu aproximativ 2-3 ori. Riscul este chiar mai mare dacă boala a fost găsită în mai multe rude apropiate.

Pentru femeile aflate în situație de risc, o analiză genetică poate determina prezența sau absența unui defect genetic.

Detectarea unui defect genic face posibilă efectuarea unei diagnoze în timp util și prevenirea consecințelor grave ale bolii.

Predispoziția la cancerul de colon

Cancerul de colon se dezvoltă în majoritatea cazurilor în mod spontan, dar în 30% din cazuri se găsește o legătură genetică. Datorită naturii ereditare a bolii, apare polipoza adenomatoasă familială a colonului (polipoză intestinală).

Această boală este considerată o leziune intestinală benignă, dar, în anumite condiții, polipii se pot degenera în tumori maligne. Studiile au arătat că în aproape toate familiile cu polipoză intestinală, se găsește o genă supresoare APC (adenomatoza polyposis coli).

Grupul de risc include persoanele în familia cărora există cazuri de cancer de colon înainte de vârsta de 50 de ani sau polipoză intestinală a fost detectată de mai multe generații. Este recomandată o colonoscopie anuală pentru cei cu risc de diagnostic precoce al bolii și tratament precoce.

Ereditate și cancer pulmonar

În prezența rudelor apropiate cu cancer pulmonar, probabilitatea bolii, în funcție de diverși specialiști, crește cu 30-50%. Ca factor provocator activ pentru cancerul pulmonar determinat genetic este fumatul. Pentru monitorizarea timpurie și diagnosticarea bolii, se efectuează RMN, CT și fluorografie.

Pentru o determinare mai precisă a sensibilității la cancer pulmonar, se poate efectua un studiu pentru identificarea mutațiilor în genele EGFR, KRAS, ALK. Chiar și atunci când mutațiile sunt detectate în gene, riscul de cancer poate fi redus prin evitarea fumatului și camerelor cu gaze.

Prevenirea cancerului ereditar

Pentru prevenirea dezvoltării cancerului la persoanele ale căror familii au fost diagnosticate cu 2 sau mai multe cazuri de tumori maligne, se recomandă:

- Efectuarea de consiliere genetică și proiecții anuale obligatorii;

- excluderea maximă a factorilor cancerigeni vii din mediul înconjurător. Acest lucru ar trebui să se reflecte în alegerea locului de reședință, a profesiei, precum și în alegerea unui stil de viață sănătos, care presupune renunțarea la obiceiurile proaste (fumatul și abuzul de alcool), excluzând expunerea prelungită la soare, restricționarea alimentației afumate, alimentele grase etc..,

- desfășurarea activităților de susținere și stimulare a sistemului imunitar, inclusiv a agenților farmacoterapeutici.

În unele cazuri, se recomandă scoaterea organului țintă. În majoritatea cazurilor, aceasta se referă la forme ereditare de cancer mamar și ovarian. Astăzi, o astfel de măsură preventivă împotriva cancerului de sân ereditar ca mastectomie bilaterală preventivă (îndepărtarea ambelor glande mamare) devine din ce în ce mai răspândită (mai ales în țările străine). În familiile cu cancer ovarian (dacă apare de 3 sau mai multe ori), o operație de îndepărtare a ovarelor - oforerectomie preventivă, este oferită fiicelor și surorilor pacienților după 35 de ani.

Centrele și centrele de oncologie populare

Institutul Oncologic funcționează cu succes la Centrul Medical Israel din Soroka, unde medicii oncologi efectuează un tratament eficient al pacienților care suferă de cancer de diverse forme și localizări, asigurându-și calitatea ridicată a vieții. O atenție deosebită este acordată tratamentului chimioterapeutic. Accesați pagina >>

Centrul de Cancer de la Spitalul Universitar Chonnam din Coreea de Sud are la dispoziție cel mai avansat echipament de diagnostic și terapeutic utilizat pe scară largă în tratamentul cancerului computerizat și al tomografiei cu emisie de pozitroni, Gamma Knife, echipamente de navigație și EMF etc.

Centrul Medical Internațional "CheonSim" din Coreea de Sud acordă o atenție deosebită diagnosticării și tratamentului bolilor oncologice. Specialiștii din centru oferă un tratament eficient pentru cancerul intestinelor, stomacului, rinichilor, sânului, ficatului, dezvoltând metode unice de terapie. Accesați pagina >>

Dintre activitățile principale ale Spitalului American din Paris, putem distinge diagnosticul și tratamentul bolilor maligne. Diagnosticarea avansată a cancerului poate detecta cancerul la primele etape, ceea ce crește semnificativ șansele unui tratament de succes. Accesați pagina >>

Centrul Medical Meir care operează în Israel oferă o gamă largă de servicii pentru diagnosticarea și tratamentul diferitelor tipuri de cancer. Institutul de Oncologie, fondat la Centrul Medical Meir, are în structura sa câteva subdiviziuni echipate cu cea mai modernă tehnologie. Accesați pagina >>

Clinica Stuttgart din Germania acordă o atenție deosebită diagnosticului și tratamentului cancerului în activitatea sa, folosește metode inovatoare de tratament, de exemplu, radioterapia cu modularea intensității etc. Pacienții din întreaga lume vin la clinică pentru tratament. Accesați pagina >>

Centrul de Cancer Terapie Protonă din Praga este cunoscut nu numai în Republica Cehă, dar și dincolo de frontiere, ca instituție medicală pentru tratamentul eficient al aproape tuturor tipurilor de cancer. Centrul specializat în utilizarea metodei fasciculului de protoni de iradiere a unei tumori maligne în terapie. Accesați pagina >>

Clinica Saint Mary din Coreea de Sud oferă diverse servicii medicale, inclusiv tratamentul cancerului. Tratamentul cu succes al diferitelor boli oncologice se datorează în mare parte echipamentului tehnologic excelent al clinicii: specialiștii folosesc PET-CT, cuțitul Cyber ​​etc. pentru tratament.

Hodgkin limfom - este cancer?

Limfomul Hodgkin este o boală periculoasă care se caracterizează prin leziuni ale sistemului limfatic prin formațiuni tumorale. Cel mai adesea, limfomul afectează bărbații cu vârste între 15 și 45 de ani.

Limfomatoza a fost descrisă pentru prima dată de Thomas Hodgkin în 1832, când a apărut o întrebare arzătoare dacă un anumit pacient a avut cancer sau nu. Până în 2001, patologia a fost numită boala Hodgkin sau boala lui Hodgkin.

Ce este această boală?

Lymphogranulomatoza este o patologie care conduce la apariția tumorilor maligne care se extind la ganglionii limfatici și organele sistemului somatic.

Treptat, un ganglion limfatic după altul este afectat. Starea pacientului se deteriorează în fiecare zi - există impotență și o creștere a ganglionilor limfatici.

Șansele de recuperare în acest caz depind de stadiul la care a avansat pacientul și de intensitatea procesului de răspândire.

Limfangiomatoza poate fi de mai multe tipuri:

Tipul clasic de limfodenom este cel mai frecvent, deoarece apare în aproximativ 10% din cazuri. În cazul unui tip nodular, celulele afectate sunt situate în sistemul limfatic, de preferință deasupra diafragmei.

Varianta de scleroză nodulară răspunde bine tratamentului, deoarece boala se dezvoltă mai puțin intens și afectează ganglionii limfatici regionali chiar deasupra diafragmei.

Modul de tratare a unei boli depinde nu numai de tipul și gradul de afectare, ci și de caracteristicile individuale ale organismului.

Limfogeneza poate fi asimptomatică - și apoi este clasificată conform tipului B. În prezența simptomelor, tipul A. Bolile 1 și 2a ale stadiului au de obicei un caracter pronunțat și încep cu o creștere a temperaturii corpului și o creștere a ganglionilor limfatici.

Etapa 2b poate fi asimptomatică și numai dacă organele și sistemul scheletic sunt deteriorate, bunăstarea unei persoane devine mult mai gravă.

În etapa 3 b, spre deosebire de prima, este destul de simplu să se diagnosticheze boala. 3b este o etapă de funcționare când șansele de recuperare sunt reduse, dar totuși ridicate. În acest caz, aplicați terapie cu doze mari. A treia și a patra etapă cresc riscul recidivelor.

motive

Ce cauzează boala Hodgkin, experții încă nu au reușit să instaleze. De exemplu, unii oameni de știință consideră că cauza principală a acestei boli este virusul Epstein-Barr, care provoacă mutații celulare grave, motiv pentru care este afectat sistemul limfatic.

Factorii în dezvoltarea patologiei iau în considerare:

  • Efectele radiației asupra corpului.
  • Lucrați cu agenți cancerigeni chimici periculoși.
  • Stare lungă în zonele adverse.
  • Acceptarea medicamentelor anticanceroase și a unor medicamente hormonale.
  • Prezența bolilor autoimune.
  • Virusul imunodeficienței.

Limfomul nu este contagios și nu este transmis de părinți.

simptome

Principalul și primul semn al limfomului Hodgkin este umflarea și o creștere a dimensiunii ganglionilor limfatici. Cele mai frecvent afectate sunt ganglionii limfatici în gât, stern și axilare.

În același timp, ganglionii limfatici măriți nu pot răni sau cauza disconfort. O persoană suferă disconfort în stadiile inițiale numai dacă bea alcool.

În mod treptat, ganglionii limfatici încep să comprime țesutul din apropiere, care se caracterizează prin următoarele simptome:

  • Tusea. Posibile impurități sanguine în spută.
  • Durere în inimă.
  • Durere lombară.
  • Dificultăți de respirație.
  • Oboseală constantă.
  • Reducerea greutății.
  • Sensibilitatea greutății în hipocondrul stâng.
  • mâncărimi ale pielii.

Severitatea simptomelor depinde de zona afectată și de severitatea bolii. Dacă procesele de cancer se lovesc de țesutul osos, persoana se confruntă cu osalgie.

Persoanele care suferă de această boală au o față înfundată, o somnolență crescută și oboseală. În timpul nopții, crește transpirația. Limfoza poate afecta aproape orice organ, ceea ce va afecta simptomele globale.

Ca urmare, o persoană încearcă să vindece ARVI pentru o lungă perioadă de timp, iar după ce se întoarce la un specialist, are limfom.

previziuni

În funcție de mărimea formațiunilor și de intensitatea distribuției lor, există 4 etape:

  • 1. Un ganglion limfatic sau mai multe într-o anumită zonă este afectat. Prognosticul pentru recuperare este favorabil. Scleroza nodulară este cea mai frecvent întâlnită la tineri, în special la femei.
  • 2a. S-au uitat câteva grupuri de ganglioni limfatici, care se află pe o jumătate a corpului. Boala este tratată eficient și vă permite să obțineți o remisiune completă.
  • 3a. Ganglionii limfatici afectați de ambele părți ale corpului față de diafragmă. Perspectiva de recuperare este ridicată.
  • 4a. Aceasta afectează nu numai toate elementele sistemului limfatic, ci și organele interne. Cel mai adesea este necesară transplantul de măduvă osoasă.

Lefomul limfatic nu este o boală fatală, dar mijloacele utilizate în tratamentul acesteia pot provoca o serie de efecte secundare neplăcute, cum ar fi infertilitatea la femei.

Recent, medicamentul poate vindeca limfogranulomatoza cu o cantitate minimă de efecte secundare.

diagnosticare

Diagnosticul acestei afecțiuni se efectuează prin intermediul unei biopsii, care este completată de un test de sânge, de radiografie, de CT și de examinare laparoscopică.

Diagnosticul se dovedește numai dacă în timpul biopsiei au fost detectate celule mulinucleare specifice Berezovski-Reid-Sternberg.

În unele cazuri, este necesară o biopsie trefilică a ganglionului limfatic și examinarea imunomorfologică. Studii efectuate sub anestezie locală.

Metode de tratament

Metodele moderne de tratament pot obține rezultate pozitive. Un rol major îl joacă stadiul la care a fost inițiat tratamentul.

Tratamentul pentru limfomul Hodgkin include:

  • Metode medicale.
  • Chimioterapia.
  • Radioterapie.
  • Imunoterapia.
  • În cazuri rare, tratamente chirurgicale.

În etapele inițiale, un rezultat pozitiv este dat de radioterapie. Pentru a preveni înmulțirea structurilor celulare maligne, chimioterapia se efectuează pe regimul Abvd.

Recent, cu toate acestea, chimioterapia pentru limfom este utilizată extrem de rar, în special la pacienții vârstnici.

Medicamente utilizate:

  • Ciclofosfamida.
  • Doxorubicin.
  • Etoposid.
  • Bleomicină.
  • Vincristine.
  • Procarbazină.

Tratamentul în timpul sarcinii

Lymphoofibromul la femeile gravide este o patologie gravă dificil de diagnosticat. Până la 36 săptămâni de sarcină și în timpul stadiului prenatal este imposibil să se efectueze o examinare completă și majoritatea medicamentelor sunt contraindicate. Radioterapia este contraindicată la începutul sarcinii. În unele cazuri, este necesară întreruperea sarcinii pentru a păstra sănătatea pacientului.

În stadiile ulterioare ale sarcinii, este de asemenea imposibil să se asigure o terapie adecvată. Medicii pot face concesii și pot lăsa fructele să fie purtate până la termenul maxim posibil. Tratamentul începe imediat după naștere. Rezultatul tratamentului este cel mai adesea favorabil.

Tratamentul remediilor populare

Răspunsul la întrebarea dacă oncologia poate fi vindecată cu remedii folclorice este negativă. Fără un tratament medicamentos de calitate, tumora malignă se va răspândi în țesuturile din jur, iar starea persoanei se va deteriora. Remediile populare pot fi incluse în terapie, iar acțiunea lor vizează consolidarea imunității umane.

Remedii populare populare:

  • Sirop sau suc de aloe.
  • Bomboane de fructe cu bulion.
  • Infuzie Chaga.
  • Infuzie sau decoct de calendula.
  • Infuzie de celandină.

Toate metodele tradiționale trebuie aplicate numai după consultarea unui specialist pentru a evita efectele secundare neplăcute și reacțiile alergice.

Dieta terapeutică

O dietă specială pentru limfomul Hodgkin permite pacienților să atenueze afecțiunea și are un efect pozitiv asupra rezultatelor tratamentului.

  • Pacientul este recomandat să utilizeze produse lactate, produsele lactate fermentate vor fi deosebit de utile.
  • Alimentele sarate, grase, dulci și prăjite sunt excluse din dietă.
  • Nu mâncați alimente fast-food (fast food), băuturi carbogazoase și alcoolice.
  • Suplimente diete trebuie să fie legume proaspete și fructe, ierburi.
  • Produse utile: supă, terci de ovăz din făină de ovăz și hrișcă, morcovi, brânză, sfecla, usturoi etc.
la conținutul ↑

Câți trăiesc?

Această boală nu este fatală și, în special, este bine tratată în stadiile incipiente. Chiar și în ultima etapă, o persoană are o rată de vindecare de 60%.

În stadiile inițiale la adulți, boala este 90% curabilă.

În această boală, este posibilă o recidivă, prin urmare, după cursul tratamentului, este necesar să vină la specialist pentru examinare la fiecare 2 luni, iar scanarea CT este arătată la fiecare 4 luni.

opinii

Edward: "A tratat limfomul lui Hodgkin la Moscova. Până acum am terminat două cursuri de chimie. Analizele sunt normale, de bunăstare, de asemenea, dar pentru un tratament complet nu puteți opri progresul făcut și este necesar să continuați tratamentul. "

Lyudmila: "A terminat 3 cursuri de chimioterapie, părul a căzut, dar starea ei a devenit mult mai bună. ESR a fost semnificativ redusă. Doctorul spune că mai rămâne puțin înainte de remisiunea completă.

Elena: Tratamentul limfomului Hodgkin în Rusia este destul de lung și provoacă o serie de efecte secundare. După un alt curs de chimie, a aplicat la o clinică din Israel. Tratamentul a fost prea scump, dar eficace. Chiar am vrut să am copii și să obțin o perioadă de remisiune. Eu însumi nu mă așteptam că într-un timp atât de scurt aș fi în stare să recuperez pe deplin și să încep o viață nouă, fără cancer ".

Hodgkin limfom poate fi vindecat în 100% din cazuri

De ce este foarte important să studiem limfomul Hodgkin, în ciuda faptului că rata incidenței acestuia nu crește, motiv pentru care oamenii vindecați de această boală încă mor și cum sunt tratați, a declarat directorul științific al Institutului de Cercetare Oncologie al Institutului Oncologic din Elveția de Sud Institutul de Elveția de Sud, IOSI, Institutul de Cercetare Oncologică, IOR), profesorul Franco Cavalli.

- Dl. Cavalli, raportul dvs. și întreaga carieră sunt dedicate în primul rând limfomului lui Hodgkin. Cât de comună este această formă de cancer și de ce este acordată atât de multă atenție?

- Incidența limfomului Hodgkin a rămas stabilă cel puțin în ultimii 70 de ani. Sunt 4-5 cazuri la 100 mii de locuitori pe an. Acest lucru este surprinzător, deoarece incidența limfomului non-Hodgkin aproape sa dublat în același timp. Un alt fapt interesant este faptul că, deoarece pacienții cu HIV, pentru care limfoamele sunt deosebit de caracteristice, au început să primească terapie antiretrovirală pentru a controla HIV, incidența limfomului non-Hodgkin a scăzut, iar limfomul Hodgkin, dimpotrivă, a crescut.

Deci, limfomul Hodgkin este mult mai puțin cunoscut decât limfomul non-Hodgkin, dar această boală rămâne importantă deoarece apare în primul rând la tineri. Doar 20% din toate cazurile de boală apar la pacienții cu vârsta peste 60 de ani.

- Limfomul Hodgkin a fost studiat de aproape 200 de ani. Ce putem spune acum despre etiologia sa? De ce apare această boală?

- O întrebare foarte relevantă, pentru că până acum etiologia limfomului Hodgkin nu rămâne complet clară. Dr. Hodgkin a descris-o în 1832 (și prima descriere a fost făcută de Marcello Malpighi încă din 1666. - Notă: Indicator.Ru), dar Hodgkin însuși și urmașii săi au considerat boala nu infecțioasă, ci infecțioasă. Numai în secolul al XX-lea a devenit clar că avem de-a face cu o schimbare neoplazică, malignă a țesutului limfoid care afectează celulele B.

În ceea ce privește etiologia, câțiva factori joacă un rol aici. Genetica: există familii în care această boală este mai frecventă. Infecțiile (după cum vedem, Hodgkin nu a fost atât de greșit): infecția cu Epstein-Barr joacă un rol deosebit de important. Totuși, este de asemenea probabil ca, de fapt, să avem de-a face cu răspunsul imun patologic al organismului la viruși.

- Raportul dvs. a fost numit "limfomul Hodgkin poate fi vindecat în 100% din cazuri". Pentru cancer, aceasta este o declarație destul de puternică. Ce putem spune despre tratamentul limfomului Hodgkin? Care sunt perspectivele pentru viitorul apropiat?

Astazi vindecam aproximativ 85% dintre pacientii cu limfom Hodgkin. 90% dintre pacienți sunt tratați într-un stadiu incipient, în etapele ulterioare - mai puțin, dar limfomul Hodgkin rămâne în continuare foarte curabil. Singurul lucru care trebuie menționat este că rezultatele nu sunt foarte bune la pacienții cu vârsta peste 60 de ani, deoarece, din păcate, nu tolerează întotdeauna toxicitatea chimioterapiei.

- Este tratamentul chimioterapiei limfomului?

- Da, majoritatea pacienților ar trebui să primească chimioterapie, în stadiile incipiente îi combinăm adesea cu radioterapia ca o metodă suplimentară. Există totuși două probleme care fac dificilă vindecarea tuturor pacienților.

Primul este că aproximativ 10% dintre pacienți nu răspund deloc la tipurile existente de chimioterapie, prin urmare, noi agenți sunt dezvoltați în mod activ pentru a combate boala. Există două domenii principale de progres. Primul este așa-numitele inhibitori ai punctelor de control, care blochează capacitatea celulelor canceroase de a înșela sistemul imunitar și de a se îndepărta de atacurile limfocitelor.

Al doilea este așa numitele anticorpi conjugați la receptorii CD30, care, împreună cu medicamente radiomimetice (substanțe care imită efectele radiației asupra celulei), dau un efect foarte bun chiar și la pacienții care nu sunt afectați de terapia imună. Astfel, cred că combinarea chimioterapiei convenționale cu inhibitori ai punctelor de control imunitar sau cu anticorpi conjugați ar putea vindeca aproape 100% dintre pacienți...

Dar avem oa doua problemă. Există un procent mic de pacienți care au fost deja vindecați de limfom, dar au murit din cauza efectelor secundare cardiace sau pulmonare ale terapiei. Și acesta este un alt obiectiv principal al cercetării noastre - de a menține nivelul de eficacitate al terapiei noastre și de a reduce (de preferință la zero) mortalitatea datorată efectelor secundare și tumorilor secundare. Aici încercăm (și reușim) să creăm metode care să ne ajute să anticipăm care dintre pacienți vor fi tratați cu o chimioterapie mai puțin agresivă, mai puțin intensivă, cu un număr minim de efecte secundare și care au nevoie de terapie intensivă. Cred că acest limfom poate fi într-adevăr vindecat 100% din timp sau cam asa ceva.

Hodgkin limfom este moștenit

Riscul bolilor cardiovasculare este transmis de la părinți la copii.

Având o rudă care suferă sau suferă de boli cardiovasculare (BCV) aproape dublează riscul unei astfel de boli pentru un individ, iar această relație nu depinde de etnie și de țara de reședință.

În fiecare an, 7 milioane de oameni sunt uciși de CVD în întreaga lume. Studiile anterioare au arătat existența unei legături între CVD în istoricul familial și riscul CVD pentru subiect în anumite grupuri ale populației. Cu toate acestea, acest studiu a constatat că efectul istoricului familial asupra riscului de BCV este aproximativ același pentru toate națiunile și culturile din lume.

În plus, acest studiu arată că, dacă cunoașteți CVD-urile părinților dvs., vă schimbați stilul de viață într-unul mai sănătos, această acțiune utilă nu vă va proteja complet de boală. Faptul este că relația dintre istoricul familial al BCV și riscul de BCV pentru un individ a fost menținută chiar și după eliminarea altor factori de risc, cum ar fi stilul de viață, nutriția și caracteristicile genetice.

Rezultatele studiului confirma importanta istoricului familial in ceea ce priveste CVD si completeaza lista de factori de risc variabili cunoscuti, a spus Dr. Christopher O'Donnell, care studia CVD la US National Institutes of Health si care nu au participat la studiu. "Istoria familială a CVD trebuie luată în considerare în practica zilnică a medicului care se ocupă de prevenirea și tratamentul BCV", adaugă el.

Aceste rezultate sunt cele mai recente date din studiul INTERHEART, în care au participat persoane din 52 de țări ale lumii de pe fiecare continent, cu excepția Antarcticii. Studiul a fost condus de Dr. Salim Yusuf de la Universitatea. W. McMaster din Ontario (Canada). Participantii la studiu au fost 12 mii de persoane care au suferit primul infarct miocardic (MI) in 1999-2003 si 15 mii de persoane de aceeasi varsta si sex care nu aveau MI (grup de control).

Aproximativ 18% dintre participanții din primul grup au avut și IM, dintre participanții din al doilea grup (control), aceștia au fost 12%. După excluderea unor factori precum sexul, vârsta și locul de reședință, pentru participanții care au cel puțin unul dintre părinți suferit de boli cardiovasculare, riscul de BCV a rămas de 1,8 ori mai mare decât cel al participanților din grupul de control și acest indicator a fost menținut pentru diferite țări și țările.

Riscul a crescut dacă ambii părinți sau unul, dar sub vârsta de 50 de ani, au suferit CVD. Cu toate acestea, alți factori de risc cunoscuți - fumatul, abuzul de alcool, obezitatea, dieta nu explică această creștere a riscului.

Constatarile sunt publicate in Jurnalul Colegiului American de Cardiologie (Jurnalul Colegiului American de Cardiologie).

Hematologist-PO

Boli ale sângelui și ale organelor care formează sânge.

Autor articole: Oksana Kryuchkova.

Hodgkin's limfom (sinonim-limfogranulomatoza, boala Hodgkin) este o boală neoplazică care se dezvoltă ca urmare a disfuncției sistemului limfoid și a reproducerii patologice a limfocitelor modificate morfologic. Acest proces patologic a fost numit după medic (Thomas Hodgkin), care la descris pentru prima dată în secolul al XIX-lea. Mai târziu, la începutul secolului al XX-lea, un grup de medici (Berezovsky, Sternberg, Reid) a dat pentru prima dată o descriere morfologică a acelor celule care provoacă această patologie și, prin urmare, sunt detectate când apare. Dacă analizăm epidemiologia acestei boli, atunci putem spune un singur lucru: prevalența este de 2,5 / 100000 de populație. Și asta este doar în Rusia. Această patologie nu are diferențe de vârstă. În același timp, există așa-numitele curbe de vârf, care arată incidența limfomului Hodgkin la vârste diferite (primul vârf este de la cincisprezece la patruzeci de ani, al doilea vârf este după cincizeci și cinci de ani). În plus, dacă un pacient are o infecție cu virusul Epstein-Barr, riscul de limfogranulomatoză crește. Limfomul Hodgkin se află pe locul 2 (în funcție de frecvența apariției) a tuturor tumorilor sistemului hematopoietic.

Motivele pentru care se dezvoltă limfomul Hodgkin.

Prezența patologiei virale. Acesta este virusul Epstein-Barr și mononucleoza infecțioasă și virusul imunodeficienței dobândite (HIV). Predispoziția, moștenită. Tulburări ale sistemului imunitar care apar la pacient. Influența factorilor externi, cum ar fi radiațiile ionizante, toxice și de droguri.

În ciuda motivelor prezentate mai sus, limfomul Hodgkin apare numai atunci când există tulburări imune în sistemul imunitar al celulelor T. În astfel de cazuri, când se efectuează analiza imunogramelor corespunzătoare, este posibil să se stabilească că toate legăturile răspunsului imun sunt reduse. În plus, în materialul de biopsie, se găsesc celule numite celule multinucleare gigantice ale lui Berezovski-Reed-Sternberg.

Cu această patologie, dezvoltarea formării tumorilor apare de la ganglionii limfatici localizați în gât, deasupra claviculei, în spatele sternului. Treptat, celulele tumorale se metastază, iar focurile apar în organe.

Hodgkin de clasificare a limfomului.

Înfrângerea numai a unui grup de ganglioni limfatici este o formă localizată. Localizarea procesului patologic este posibilă în regiunea mediastinală, în plămâni, în cavitatea abdominală, în tractul gastrointestinal, sub piele, în oase și chiar în sistemul nervos. Răspândirea focarelor metastatice la organele interne, înfrângerea aproape a tuturor grupurilor de ganglioni limfatici este o formă generalizată.

Până în momentul dezvoltării patologiei emit:

Forme, atunci când, de la momentul apariției primelor simptome până la momentul final, durează doar două până la trei luni. Acest proces se numește curent acut. Forme în care simptomele se dezvoltă pentru o lungă perioadă de timp. Există perioade de îmbunătățire, când nu există manifestări ale bolii și perioade de deteriorare accentuată a conștiinței.

Examinarea histologică (fenotiparea celulelor care determină limfom Hodgkin) este de obicei împărțită în următoarele categorii:

În care predomină celulele limfoizotiocitare limfoide. La care predomină modificările sclerotice, sclerotice nodulare. Celula amestecată. Depleția celulelor limfoide.

Și, în sfârșit, în practica unui medic, se obișnuiește să se identifice patru etape ale bolii:

Local - prima etapă - în această formă, este afectat un singur grup de ganglioni limfatici. Posibile daune unui organ intern. Regional - a doua etapă - de regulă, procesul patologic se extinde la mai multe ganglioni limfatici, dar particularitatea este că toate aceste ganglioni limfatici sunt situate, în raport cu diafragma, pe o singură parte. Posibile distrugeri ale organelor interne și ale ganglionilor limfatici care o înconjoară. Generalizate - etapa a treia - ganglionii limfatici sunt afectați în număr mare. În plus, organul intern este afectat, există o răspândire a metastazelor în splină. Cea mai greu diseminată etapă a patra. Toate organele interne sunt afectate, ganglionii limfatici care le inconjoara sunt afectati. În plus, ganglionii limfatici distali sunt afectați.

Simptomatologia care însoțește apariția și dezvoltarea bolii.

Sindromul de intoxicare. Febră mare, slăbiciune, transpirație. Ganglionii limfatici cresc in dimensiuni, lipiti unul de celalalt. Apariția așa-numitelor "conglomerate" ale acestor noduri este observată treptat. În plus, există apariția leziunilor în afara acestor ganglioni limfatici. Cu o leziune a unui grup de ganglioni limfatici localizați în mediastin, pacientul și medicul notează prezența unei tuse uscată, o încălcare a înghițiturii, scurtarea respirației, o tulburare a ritmului cardiac - sindromul Wolff-Parkinson-White. Odată cu înfrângerea ganglionilor limfatici localizați în cavitatea abdominală și în spațiul retroperitoneal există dureri abdominale care sunt acute în natură, extremitățile inferioare devin edemate. Odată cu înfrângerea plămânilor, pacientul se plânge de o tuse, o creștere accentuată a temperaturii. Întreaga imagine clinică dobândește o imagine caracteristică a pneumoniei sau pleureziei. Formarea cavităților cavernoase în țesutul pulmonar este posibilă. Dacă oasele sunt afectate (localizarea frecventă a focarelor în coloanei vertebrale, coaste, stern, oase care formează pelvisul), există durere, o încălcare a structurii formelor osoase, anemie și o scădere a numărului de trombocite și leucocite. La efectuarea studiilor cu raze X, modificările structurii osoase sunt detectate destul de târziu. Dacă există leziuni ale organelor din tractul gastrointestinal, atunci există o creștere a ficatului și a splinei, apariția ulcerelor pe membrana mucoasă a organelor interne. În cele mai severe cazuri, este observată perforarea la locul ulcerului, cu dezvoltarea ulterioară a peritonitei. În plus față de cele de mai sus, este posibilă deteriorarea sistemului nervos - formarea de paralizie, piele, organe de viziune, organe genitale etc.

Metode utilizate pentru detectarea limfomului Hodgkin.

Inspecție generală. Aici joacă un rol important, deoarece examinarea palpatorie a ganglionilor limfatici permite determinarea caracteristicilor acestora. Prelevarea de probe de sânge, pentru analize generale și biochimice. O biopsie a ganglionilor limfatici și a organelor interne modificate pentru a stabili natura și tipul de celule care provoacă procesul patologic. Examinarea cu raze X a pieptului, terapia cu rezonanță magnetică și electronică, ultrasunete a organelor interne. Dacă este necesar, efectuați toracoscopie, laparoscopie, puncție sternă, trepanobiopsy, laparotomie.

Hodgkin's limfom. Măsuri terapeutice.

Radioterapia. Îndepărtarea chirurgicală a splinei, a ganglionilor limfatici afectați. Chimioterapia. Mai mult, schemele sunt selectate în funcție de gradul de prevalență al limfomului Hodgkin.

În timpul tratamentului, este posibil să se dezvolte remisia completă atunci când simptomele bolii dispar și nu apar pentru o lungă perioadă de timp și remisia parțială. Este de asemenea posibilă prezența îmbunătățirii clinice sau absența completă a modificărilor pozitive.

După tratament, este posibil să se dezvolte ca o remisiune completă, când nu există recădere timp de 5 ani. În ciuda tratamentului, este posibil un rezultat nefavorabil al bolii. Se observă atunci când boala se dezvoltă acut, ganglionii limfatici sunt adusi la formarea cu un diametru mai mare de cinci centimetri. În plus, umbra mediastinului se extinde cu aproape 30% din volumul total al sânului, examenul relevă răspândirea procesului patologic la mai multe grupe de ganglioni limfatici, iar tipizarea morfologică determină stadiul de epuizare limfoidă.

Vă puteți înscrie la acești specialiști pentru o consultare despre această boală:

Profesorul Yury Vasilyevich Shatokhin

DMN, șef. Departamentul de Hematologie, Universitatea de Stat din Rostov.

megakaryoblastoma

Limfogranulomatoza (boala Hodgkin) este cea mai frecventa in cazul tinerilor - de la cincisprezece la treizeci de ani.

Oncologii și hematologii au învățat relativ recent cum să vindece această boală.

Ce să caute pentru a detecta limfogranulomatoza în sine și a nu începe o boală?

- Frica ar trebui să provoace un ganglion limfatic mărit, o bucată în axilă, pe gât sau în zona abdominală; scăderea în greutate și cazuri frecvente de creștere a temperaturii până la 38 ° și mai mult; transpirație profundă pe timp de noapte; prurit aspect; slăbiciune generală.

Nodul limfatic poate să scadă temporar, apoi să crească din nou, să nu schimbe dimensiunile pentru o anumită perioadă de timp și apoi să crească din nou. Nu doare. Și de aceea o persoană nu se grăbește să vadă un doctor. Există speranța că totul va trece, nodul va rezolva. Cineva ia antibiotice, cineva pune căldură, o compresă de vin. Dar nodurile nu se dizolvă, temperatura persistă, pielea se mișcă, slăbiciunea nu trece. O astfel de stare este tolerată de mulți de mai multe luni sau chiar de un an. Când simptomele descrise conduc o persoană la un medic, se dovedește adesea că are boala lui Hodgkin.

Ce este această boală?

- Aceasta este o tumoare a țesutului limfatic - ganglioni limfatici, splină. Dacă tumoarea sa dezvoltat mult timp, timp de mai mulți ani, țesuturile înconjurătoare sunt, de asemenea, implicate în proces. Medicul englez Thomas Hodgkin a descris boala, așa că poartă numele său: boala lui Hodgkin.

Care sunt cauzele acestei boli?

"Nimeni din lume nu știe acest lucru încă". Este important ca medicii să fi învățat cum să diagnosticheze cu exactitate și să trateze cu succes limfogranulomatoza.

Este această boală transmisă altora?

- Boala Hodgkin nu merge de la o persoană la alta. Nu este moștenit. Pacienții recuperați dau naștere copiilor sănătoși. În plus, chiar și printre mamele bolnave, copiii se naște sănătoși. Boala Hodgkin nu este transmisă prin contact, chiar și cea mai apropiată, deoarece nu este infecțioasă.

Cât durează tratamentul?

- Aproximativ un an. El primește șase luni pentru chimioterapie, după o pauză de o lună, pacientul este supus radioterapiei timp de patru luni. După aceea, persoana este sănătoasă și nu este necesară o îngrijire de susținere.

Metodele de tratament - chimioterapie și radioterapie - sperie câțiva pacienți. Desigur, acest tratament este dăunător, dar organismul este capabil să depășească și să-l compenseze. Din păcate, nu este încă posibil să se depășească și să se compenseze boala în sine fără utilizarea acestor metode, așa este tratată limfogranulomatoza peste tot în lume și 8 pacienți din 10 se întorc în viața activă. Și două persoane din zece sunt susceptibile de a suferi o altă boală, care nu poate fi distinsă de boala lui Hodgkin într-un stadiu incipient.

Cum merge tratamentul?

- De la început până la sfârșitul tratamentului, veți avea propriul dvs. medic. Pacientul va trebui să facă o serie de studii, dintre care unele sunt foarte neplacute, în special o biopsie. De câteva ori el va primi sânge - pentru hormoni, biochimie, metabolismul fierului, anticorpi.

Fetele și femeile tinere, sub îndrumarea unui endocrinolog, vor trebui să ia medicamente speciale pentru a-și opri perioadele - nu ar trebui să fie disponibile pe întreaga perioadă de chimioterapie, adică o jumătate de an. Va dura un alt an pentru ca organismul să se odihnească după un tratament dificil și numai după aceea o femeie poate deveni însărcinată - va avea un copil complet normal. Femeile care urmează această ordine nu își pierd capacitatea de a purta copii.

Și dacă o femeie însărcinată a venit să fie tratată, atunci ce?

- Aceasta este într-adevăr o problemă dificilă, dar este de asemenea rezolvată. Dacă sarcina este mai mare de 12 săptămâni, aceasta nu este întreruptă. Tratăm această femeie printr-o tehnică specială și se naște un copil normal.

Poți să pierzi părul din cauza acestui tratament?

- Da, părul va deveni subțire. Va trebui să obțineți o tunsoare și să purtați o pălărie, șifonetă sau perucă de ceva timp. Dar la câteva luni după începerea tratamentului, părul va începe să crească. Și atunci nu vei avea nici o plângere despre părul tău.

Este posibil să lucrați și să jucați sport în timpul tratamentului?

- Majoritatea pacienților noștri continuă să lucreze și să studieze. Dar combinarea chimioterapiei cu sporturile intensive este imposibilă. Încărcarea, joggingul în dimineața, înotul sunt utile, iar pregătirea sportivă în momentul tratamentului va trebui să se oprească.

Trebuie să schimb ceva în dietă?

- Nu. Doar sarea va trebui limitată atunci când prednisonul este inclus în cursul tratamentului. Apropo, atunci când un pacient ia acest medicament, va avea o dorință copleșitoare de a mânca. O imagine tipică: intri în cameră la ora trei dimineața și pacientul stă și mănâncă un pui sau o prăjitură. În această perioadă, pentru a nu fi copleșiți, este mai bine să treceți la legume și fructe, cu excepția făinii și alimentelor zaharoase.

Este posibil să faceți plajă cu această boală?

- Radiațiile solare puternice cu boala Hodgkin sunt contraindicate. Puteți să vă așezați pe plajă, dar sub o copertină, iar după înot, ar trebui să mergeți imediat la umbra. Lucrați în grădină neapărat într-o cămașă și o pălărie.

Cât timp va trebui să rămână în spital?

- Toate cercetările și tratamentele se efectuează în ambulatoriu, fiecare pacient vine pentru un examen lunar.

megakaryoblastoma

Limfogranulomatoza este o tumoare formată din celule mature ale țesutului limfoid. A fost scris de englezul Thomas Hodzhkin și, prin urmare, ia primit numele - limfom Hodgkin. Boala se manifestă printr-o leziune a unui grup de ganglioni limfatici, cu răspândirea ulterioară a unei tumori la alte organe. O caracteristică distinctivă a acestui limfom sunt celulele Hodgkin modificate tumoral și Berezovski-Reed-Sternberg, găsite în ganglionii limfatici afectați. Limfogranulomatoza răspunde bine la tratament, iar în 95% din cazuri, pacienții se recuperează complet de la tratament.

Pentru a nu pierde debutul bolii, trebuie să fiți atenți la următoarele modificări:

  • umflarea ganglionilor limfatici în gât, sub braț sau în zona abdominală;
  • creșterea frecventă a temperaturii la 38 ° și peste;
  • pierdere în greutate;
  • transpirație profundă pe timp de noapte;
  • mâncărime;
  • slăbiciune generală

Ganglionii limfatici pot creste, apoi scad, apoi cresc din nou. Dacă se întâmplă acest lucru, nu puteți amâna vizita la medic.

Limfogranulomatoza este o boală neinfecțioasă, fiind imposibil de infectat chiar și cu cel mai apropiat contact. Boala nu este ereditară, iar la pacienții tratați se nasc copii sănătoși.

Orice metode de tratament "populare" nu vor ajuta la scăderea bolii și timpul va fi pierdut.