Care este diferența dintre celulele canceroase și celulele normale?

În țesuturile sau organele sănătoase, fiecare celulă îndeplinește o funcție specifică. Celulele musculare, împreună cu partenerii săi, asigură contracția musculară,

  • nervos - conducând un impuls nervos,
  • delimitarea epitelială și protecția mecanică,
  • secretorie - eliberarea anumitor substanțe etc.

Structura acestor celule depinde direct de funcțiile pe care le efectuează. Cu alte cuvinte, fiecare celulă suferă o diferențiere în timp ce crește.

În ceea ce privește celulele canceroase, ele sunt nediferențiate, imature. Astfel de celule modificate nu efectuează nici o funcție, ci se împart rapid, asigurând astfel creșterea rapidă a unei tumori canceroase.

E ca niște mutanți sau zombi din filmele de groază care alimentează și distrug oamenii normali - celule sănătoase. Deși, în unele cazuri, se observă totuși un fel de diferențiere a celulelor canceroase.

În acest sens, emit cancer:

  • Diferențierea redusă - absența aproape completă a diferențierii și a similitudinii unei tumori de cancer cu orice țesut. Acesta este cel mai malign tip de tumoare.
  • Moderat diferențiat - există anumite semne de diferențiere, dar tumoarea nu are aproape nici o asemănare cu țesutul sănătos.
  • Foarte diferențiate - există semne de organizare a celulelor canceroase. Din acest motiv, cancerul are o asemănare îndepărtată cu mucoasa gastrică, de la care germinează.

Toate tipurile de cancer, inclusiv și cancerul de stomac, cresc din celulele țesutului epitelial - pielea sau membranele mucoase. În acest caz, cancerul provine din mucoasa gastrică.

În funcție de caracteristicile histologice (caracteristicile structurii țesutului), există mai multe tipuri de cancer gastric:

  • Adenocarcinomul - o tumoare cresc din epiteliul glandelor mucoasei gastrice. Acesta este cel mai frecvent tip de cancer de stomac. Adenocarcinomul stomacului are mai multe soiuri - carcinom mucinos, tubular, inelar, papilar.
  • Fibrous sau skirrozny cancer - o tumora are o structura tesut conjunctiv sau stroma sub forma de corzile caracteristice. Stroma umple aproape întreaga tumoare, iar între elementele sale sunt celulele canceroase.
  • Brain sau solid (cu accent pe prima silabă) de cancer - dimpotrivă, nu există practic nici o stromă, iar întreaga tumoare este reprezentată de celulele canceroase.
  • Mucoasă sau cancer coloidal - acest tip de tumoare crește în stratul submucosal. În acest caz, celulele canceroase secretă mucus, care în timp preia forma de straturi caracteristice.
  • Cancerul de celule mici este cel mai rar tip de cancer la stomac. Constă din celule tumorale foarte mici care formează grupuri sub formă de straturi. Aceste celule produc substanțe biologic active - gastrina, serotonina.

În direcția creșterii există următoarele forme de cancer:

Cancerul exofictic - tumoarea crește în lumenul stomacului, are o formă sferică, ciupercă sau placă. În timp, ulcerația se poate forma în centrul plăcii și o astfel de tumoare seamănă cu o farfurie (cancer de tip farfurie).

Cancerul endofit - tumoarea se extinde de-a lungul mucoasei gastrice prin stratul submucosal. Acest cancer are o formă neregulată, nu există limite clare între țesuturi sănătoase și tumorale.

De-a lungul timpului, cancerul endophytic crește în mușchiul profund și în membrana țesutului conjunctiv (seros), perforând stomacul.

Cel mai adesea, o tumoare canceroasă afectează secțiunea finală a stomacului, este antrală sau pilorică. În cazuri mai rare, tumora este localizată în alte părți - cea inițială (cardiacă), în zona inferioară și curbură mică, pe peretele anterior sau posterior.

Trăsăturile distinctive ale cancerului gastric, ca orice alt cancer, pe lângă creșterea rapidă și contururile fuzzy, este tendința spre metastază. Metastazele din apropiere se formează în așa-numitele. ganglionilor limfatici localizați în ligamentele stomacului și în spațiul retroperitoneal. Metastazele îndepărtate afectează diferite organe și țesuturi.

Clasificarea cancerului se bazează pe 3 semne principale de creștere tumorală malignă:

  • Dimensiunea cancerului primar;
  • Starea ganglionilor limfatici regionali;
  • Absența sau prezența metastazelor îndepărtate.

Stadiile cancerului gastric

Această clasificare se numește TNM. T (tumoră) - tumora primară N (nodul) - ganglioni limfatici, M (metastază) - metastază. Potrivit TNM, se disting 4 stadii de cancer gastric, iar impreuna cu etapa zero sunt cinci:

  • Umflarea mare a stomacului, germinând toate straturile peretelui. Metastaze regionale unice. A doua opțiune este o tumoare mică, dar cu metastaze regionale multiple. Nu există metastaze îndepărtate.
  • Tumoarea invadează stratul mucos și submucos al stomacului. Nu există metastaze regionale și îndepărtate.
  • Raknamese (carcinom in situ). Aceasta este etapa inițială a cancerului gastric. Tumoarea are o dimensiune mică, localizată în mod clar, nu există germinare încă în cel mai apropiat țesut. Ganglionii limfatici nu sunt afectați, nici metastazele îndepărtate.
  • Tumora creste in marime, creste in stratul muscular. Există metastaze unice la ganglionii limfatici regionali. Nu există metastaze îndepărtate.
  • Umflarea mare, limitând mobilitatea stomacului. Metastaze multiple la ganglionii limfatici regionali. Există metastaze îndepărtate.

Metastazele de cancer cu răspândirea celulelor canceroase se desfășoară în mai multe moduri:

Hematogene - de către vasele de sânge;

Limfogene - pe vase limfatice;

Contact - direct la organele și țesuturile din apropiere;

Implantarea - colonizarea unui organ gol de celulele canceroase.

Metastaza la cancerul gastric se răspândește în principal pe cale limfogenească, mai puțin frecvent - hematogenă și implantare, însămânțând cavitatea abdominală. Destul de des, cancerul gastric se metastază în regiunea pelviană, în buric și în ovare la femei.

Caracteristica cancerului gastric este metastaza la nivelul ganglionului limfatic supraclavicular stâng - așa-numitul. metastazele Virchow. Mult mai rar, o tumoare canceroasă a stomacului metastazizează la plămâni, la ficat, la rinichi și la glandele suprarenale.

194.48.155.245 © studopedia.ru nu este autorul materialelor care sunt postate. Dar oferă posibilitatea utilizării gratuite. Există o încălcare a drepturilor de autor? Scrie-ne | Contactați-ne.

Dezactivați adBlock-ul!
și actualizați pagina (F5)
foarte necesar

Top 10 fapte despre celulele canceroase

Celulele canceroase sunt celule anormale care se înmulțesc rapid, păstrând capacitatea de a replica și de a crește. Această creștere necontrolată a celulelor duce la dezvoltarea de mase de țesuturi sau tumori. Tumorile continuă să crească, iar unele, cunoscute sub numele de tumori maligne, se pot răspândi de la un loc la altul.

Celulele canceroase diferă de celulele normale în număr sau distribuție în organism. Ei nu experimentează îmbătrânirea biologică, își păstrează capacitatea de a diviza și nu răspund la semnalele de auto-distrugere. Mai jos sunt 10 fapte interesante despre celulele canceroase care te pot surprinde.

1. Există mai mult de 100 de tipuri de cancer.

Există multe tipuri diferite de cancer, iar aceste tumori se pot dezvolta în diferite tipuri de celule. Tipurile de cancer sunt denumite de regulă după organele, țesuturile sau celulele în care se dezvoltă. Cel mai frecvent tip de oncologie este carcinomul sau cancerul de piele.

Carcinoamele se dezvoltă în țesutul epitelial care acoperă suprafața exterioară a corpului și organele, vasele și cavitățile. Sarcoamele se formează în mușchi, oase și țesuturi conjunctive moi, inclusiv grăsime, vase de sânge, vase limfatice, tendoane și ligamente. Leucemia este un cancer care apare în celulele măduvei osoase care formează celule albe din sânge. Limfomul se dezvoltă în celulele albe din sânge numite limfocite. Acest tip de cancer afectează celulele B și celulele T.

2. Unii virusi produc celule canceroase.

Dezvoltarea celulelor canceroase se poate datora unui număr de factori, inclusiv expunerea la substanțe chimice, radiații, lumină ultravioletă și erori de replicare a cromozomilor. În plus, virușii pot provoca, de asemenea, cancer prin modificarea genelor. Se estimează că virusurile canceroase provoacă 15-20% din toate tipurile de oncologie.

Aceste virusuri modifică celulele prin integrarea materialului lor genetic cu ADN-ul celulei gazdă. Genele virale reglează dezvoltarea celulară, care dă celulei capacitatea de creștere anormală. Virusul Epstein-Barr este asociat cu limfomul Burkitt, virusul hepatitei B poate provoca cancer la ficat, iar virusul papilloma uman poate provoca cancer de col uterin.

3. Aproximativ o treime din toate cazurile de cancer pot fi prevenite.

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, aproximativ 30% din toate cazurile de cancer pot fi prevenite. Se estimează că doar 5-10% din toate cazurile de cancer sunt asociate cu un defect genital ereditar. Restul sunt asociate cu poluarea mediului înconjurător, infecțiile și opțiunile stilului de viață (fumatul, nutriția necorespunzătoare și inactivitatea fizică). Singurul factor de risc cel mai probabil pentru cancer la nivel mondial este fumatul și consumul de tutun. Aproximativ 70% din cazuri de cancer pulmonar sunt fumat.

4. Celulele canceroase doreau zahărul

Celulele canceroase utilizează mult mai mult glucoză pentru creșterea decât celulele normale. Glucoza este un zahăr simplu care este necesar pentru producerea de energie prin respirația celulară. Celulele canceroase folosesc zahăr la o rată ridicată pentru a păstra împărțirea. Aceste celule nu primesc energia exclusiv prin glicoliză, procesul de "împărțire a zaharurilor" pentru energie.

Mitochondria celulelor tumorale furnizează energia necesară dezvoltării unei creșteri anormale asociate cu celulele canceroase. Mitochondria oferă o sursă îmbunătățită de energie care face, de asemenea, ca celulele tumorale să fie mai rezistente la chimioterapie.

5. Celulele canceroase sunt ascunse în organism.

Celulele canceroase pot scăpa de sistemul imunitar al organismului prin ascunderea în celulele sănătoase. De exemplu, unele tumori secretă proteine, care este de asemenea secretă de ganglionii limfatici. Proteina permite tumorii să transforme stratul exterior în ceea ce arată ca țesutul limfatic.

Aceste tumori se manifestă ca țesuturi sănătoase, nu canceroase. Ca rezultat, celulele imune nu detectează o tumoare ca formațiune dăunătoare și o permit să crească și să se răspândească necontrolat în organism. Alte celule canceroase evită medicamentele chimioterapeutice, care se ascund în organism. Unele celule leucemice evită tratamentul prin ascunderea în oase.

6. Celulele canceroase își schimbă forma

Celulele canceroase suferă modificări pentru a evita protecția sistemului imunitar, precum și pentru a proteja împotriva radiațiilor și chimioterapiei. Celulele epiteliale ale celulelor canceroase, de exemplu, se aseamănă celulelor sănătoase cu anumite forme asemănătoare cu țesutul conjunctiv în vrac.

Abilitatea de a schimba forma se datorează inactivării comutatoarelor moleculare, numite miRNAs. Aceste molecule mici de ARN de reglare au capacitatea de a regla expresia genelor. Atunci când unele miRNAs devin inactivate, celulele tumorale dobândesc abilitatea de a schimba forma.

7. Celulele canceroase se divizează necontrolat

Celulele canceroase pot avea mutații ale unor gene sau cromozomi care afectează proprietățile reproductive ale celulelor. O celulă normală care se divizează prin mitoză produce două celule fiice. Celulele tumorale, totuși, sunt capabile să se împartă în trei sau mai multe celule fiice. Celulele canceroase nou dezvoltate pot fi, ca și în cazul cromozomilor adiționali și, în general, fără ele. Majoritatea tumorilor maligne au celule care au pierdut cromozomi în timpul diviziunii.

8. Celulele canceroase au nevoie de vase de sânge pentru a supraviețui.

Unul dintre semnele de control ale cancerului este formarea rapidă a unor noi vase de sânge, cunoscute sub numele de angiogeneză. Tumorile au nevoie de nutrienți pentru creșterea oferită de vasele de sânge. Endoteliul vaselor de sânge este responsabil atât pentru angiogeneza normală, cât și pentru angiogeneza tumorală. Celulele canceroase trimit semnale către celulele sănătoase din apropiere, influențându-le pentru a forma vasele de sânge care vor furniza tumora. Studiile au arătat că, în timp ce prevenirea formării de noi vase de sânge, tumorile se opresc în creștere.

9. Celulele canceroase se pot răspândi de la o arie la alta.

Celulele canceroase pot să se metastasizeze sau să se răspândească de la un loc la altul prin sistemul sanguin sau limfatic. Ele activează receptorii din vasele de sânge, permițându-i să iasă din circulație și să se răspândească în țesuturi și organe. Celulele canceroase secretă substanțe chimice numite chemokine care induc un răspuns imun și le permit să treacă prin vasele de sânge în țesuturile din jur.

10. Celulele canceroase evită moartea celulară programată.

Când celulele normale suferă de leziuni ADN, se eliberează proteine ​​supresoare tumorale, provocând un răspuns celular numit moartea programată a celulelor sau apoptoza. Datorită mutației genetice, celulele tumorale își pierd capacitatea de a detecta deteriorarea ADN-ului și, în consecință, capacitatea de auto-distrugere.

Teoria cancerului parazitar

Fus orar: UTC + 3 ore

Diferența dintre celulele normale și cele canceroase.

Oncogeneții spun că o celulă epitelică normală "se îmbolnăvește" și se transformă în cancer. Dar ce fel de celulă "bolnavă" este, dacă devine mai viu decât toți cei vii? Acum 100 de ani, o tumoare a fost izolată (adică celulele acestei tumori au fost "bolnave"), iar ea încă mai trăiește pentru ea însăși și are rase de felul ei - este folosită ca standard. Infectează toate animalele noi și noi, modele de studiu, desfășoară experimente. Nu vrea să intre într-o altă etapă a "bolii" și nu se grăbește să moară de la bătrânețe. "Transformarea" într-o altă ipostază nu este, de asemenea, în grabă.
Toate acestea sunt ciudate.
Din punct de vedere parazitar, celula corpului este un lucru, iar celula cancerului este alta. Am decis să acumulez pe această temă diferențele dintre celulele canceroase din cele sănătoase și să numere aceste diferențe. Mă întreb cum va explica oncogenetica originea acestor diferențe?

1. O celulă normală poate metaboliza glicogenul și o celulă de cancer poate absorbi glucoza.
2. O celulă normală, ca urmare a absorbției glicogenului, eliberează dioxid de carbon și apă și o celulă canceroasă, acid lactic.
3. O celulă normală este împărțită prin mitoză, iar o celulă canceroasă este împărțită de amitoză sau înflorire, adică paraziți.
4. O celulă normală are nevoie de oxigen și o celulă de cancer poate face fără ea.
5. O celulă normală nu poate distruge celulele adiacente normale, dar o celulă de cancer poate.
6. O celulă normală nu poate înota în sânge și nu formează metastaze, ci o celulă de cancer poate. O celulă umană normală nu poate fi vaccinată de un animal, ci o celulă de cancer poate. O celulă normală nu poate exista la temperatura camerei, dar o celulă de cancer poate.
7. O celulă normală nu posedă o mișcare amoeboidă, dar o celula canceroasă posedă.
8. O celulă normală nu produce toxine pentru a distruge celulele corpului, ci produce o celulă de cancer.
9. Celulele normale, care au efectuat un anumit număr de cicluri de diviziune (aproximativ 50), includ mecanismele de apoptoză și acest lucru este înregistrat în programul genetic, în timp ce celulele canceroase dobândesc abilitatea de a diviza fără sfârșit și, prin urmare, de nemurire.
10. Celulele normale au nevoie de reproducere într-un număr mare de factori de creștere și celulele canceroase se pot multiplica într-un mediu care conține zeci sau sute de ori factori de creștere mai mici decât este necesar pentru reproducerea celulelor normale.
11. Celulele normale nu pot anula diferențierea, iar celulele canceroase sunt capabile să blocheze diferențierea celulelor.
12. O celulă normală se înmulțește sub controlul forțelor de reglementare ale organismului și o celulă de cancer dezactivează sistemele de reglementare ale microorganismului.
13. Celulele normale sunt parteneri colectivi, iar celulele canceroase se transformă brusc în individualiști și încetează să se supună comenzilor organismului.
14. Celulele normale sunt pașnice, iar celulele canceroase devin extrem de agresive.
15. Celulele normale sunt protejate de sistemul imunitar al organismului, iar celulele canceroase dobândesc abilitatea de a ocoli sistemul de apărare în profunzime.
16. Celulele normale protejează complet corpul, iar celulele canceroase încearcă să-l distrugă cât mai curând posibil.
17. Celulele normale se hrănesc cu fagocitoză și celulele canceroase numai osmotic.
18. Celulele normale au existat întotdeauna pe tot ce este gata, iar celulele canceroase trec la prosperitate independentă.
19. Celulele normale au o durată de viață individuală scurtă (de la câteva ore la un an), iar celulele canceroase se transformă în mod miraculos în cele nemuritoare.
20. Celulele normale consumă numai ceea ce furnizează sânge, iar celulele canceroase devin omnivore și digeră țesuturile oricărui organ, chiar și oase, în pântecele lor.
21. O celulă normală poate folosi grăsimea ca sursă de energie, iar o celulă de cancer este complet lipsită de această capacitate.
22. Celulele normale nu au capacitatea de a se infiltra și celulele canceroase utilizează capacitatea lor de a germina prin infiltrare în țesuturi sau organe.
23. Celulele normale ale țesuturilor organelor nu se plimbă în jurul corpului, iar celulele canceroase sunt separate în grupuri de tumora principală și penetrează în vasele limfatice sau sanguine și circulă în ele.
24. Celulele normale nu se lipeau de pereții vaselor de sânge, iar celulele canceroase se lipesc și formează emboli tumorali.
25. Celulele normale nu se înmultesc în afara propriului organ și celulele canceroase se pot multiplica în orice alt organ sănătos.

Există prea multe diferențe între o celulă normală și una "bolnavă"? Mai mult, toate aceste diferențe, conform oncogeneticii, au apărut ca urmare a "mutațiilor genetice aleatorii". În plus, toate aceste "accidente" cu precizie uimitoare sunt reproduse în fiecare organism individual. Dar am adus aici doar o mică parte din trăsăturile distinctive.
.................................
26. Celulele normale nu mor sub influența virusului AAV2, iar celulele canceroase mor.

Virusul nevinovat ucide celulele canceroase
22.06.05

Doar șase zile sunt necesare pentru virusul AAV2 inofensiv pentru a distruge complet coloniile de celule canceroase ale sânului, colului uterin, glandei prostatei și carcinomului cu celule scuamoase.
Potrivit profesorului de microbiologie și imunologie, Craig Meyers, un virus adeno-asociat inofensiv al celui de-al doilea tip AAV2, găsit la majoritatea oamenilor, este capabil să distrugă diferite tipuri de celule canceroase fără a cauza cel mai mic efect țesuturilor sănătoase ale corpului uman. Potrivit profesorului Meyers, virusul consideră celulele canceroase "anormale" și le distruge. Acest lucru face AAV2 un candidat mare pentru un agent anticanceros.
Rezultatele activitatii profesorului Meyers au fost prezentate pe 20 iunie in cadrul celei de-a 24-a reuniuni anuale a membrilor Societatii Americane de Virusologie, organizata in perioada 18 iunie - 22 iunie 2005 la Universitatea din Pennsylvania.
Potrivit unui comunicat de presa al Universitatii din Pennsylvania ca urmare a unui raport, studiile statistice arata ca femeile care sunt purtatoare ale virusului AAV2 nu sunt in general susceptibile de a dezvolta cancer de col uterin asociat cu papilomavirusul uman (HPV). Comportamentul misterios al AAV2 pare să fie legat de faptul că acest virus este capabil să dăuneze celulelor umane sănătoase numai dacă primește "ajutor" de la un alt virus. Dar celulele tumorilor canceroase, infectează cu ușurință, transformându-și toate puterile distructive.
Virusul AAV2 suprimă celulele canceroase datorită capacității sale de a suprima procesul natural de replicare a virusului HPV al virusului HPV, care este considerat unul dintre vinovăŃile cancerului de col uterin și, de asemenea, datorită capacităŃii de a încetini semnificativ și chiar opri complet ciclul de dezvoltare al celulei canceroase.
În timpul acestui studiu, au fost utilizate două grupuri de celule epiteliale - sănătoase și infectate cu virusul HPV. În ambele grupuri, virusul AAV2 a fost agățat. În următoarele șase zile, toate celulele infectate cu virusuri HPV au murit. Aceeași poveste a fost repetată după ce coloniile de celule canceroase ale sânului, colului uterin, glandei prostatei și carcinomului cu celule scuamoase au fost utilizate ca ținte pentru AAV2.

27. Celulele normale absoarbă folatul slab, iar celulele canceroase au receptori pentru a capta această vitamină și pentru ao absorbi cu lăcomie.
http://news.bbc.co.uk/hi/russian/sci/te. 740639.stm

Nanoparticule stabilite pe celulele canceroase

Cercetătorii americani de la Universitatea Stanford au dezvoltat o tehnologie care vă permite să distrugeți celulele canceroase fără a deteriora țesutul vecin sănătoasă.
Metoda constă în introducerea nanoparticulelor pe bază de carbon sintetic în celulele canceroase. Apoi zona infectată este expusă la radiații în intervalul care se apropie de infraroșu. Această radiație încălzește nanoparticulele la temperatura la care celulele canceroase moare.
Radiația nu afectează celulele sănătoase care nu dispun de nanoparticule.
Activitatea oamenilor de știință a fost publicată în Buletinul Academiei Naționale de Științe din Statele Unite.
"Una din problemele de lungă durată în medicină este dezvoltarea unei metode care să permită tratarea cancerului fără a afecta țesutul sănătos", spune cercetătorul Khondji Dai.
Chimioterapia standard omoară celulele canceroase, precum și cele sănătoase. Prin urmare, pacienții își pierd adesea părul și suferă de multe efecte secundare ", explică Dai.

Cercetătorul spune că abilitatea de a ucide celulele canceroase selectiv este un progres imens în tratamentul unei boli fatale.
Nanoparticulele, pe care oamenii de știință din Stanford le-au folosit în experimentele lor, reprezintă aproximativ jumătate din lățimea moleculei ADN. Mii pot fi plasați într-o singură celulă de astfel de nanoparticule.
Radiația apropiată de infraroșu nu afectează corpul uman. Dar în prezența nanoparticulelor, celulele se încălzesc până la 70 de grade în două minute. Această temperatură este suficientă pentru a distruge celulele bolnave, lăsând cele sănătoase intacte.
Cea mai dificilă a fost dezvoltarea unei metode de donare a nanoparticulelor la celulele bolnave.
Spre deosebire de celulele sănătoase, suprafața celulelor canceroase este acoperită cu receptori pentru captarea unei vitamine cunoscute sub numele de folat. Oamenii de știință au acoperit nanoparticulele cu molecule de folat, pentru ca celulele canceroase să le prindă ca pe un cârlig de pește cu profit.
Lucrarea oamenilor de știință este în curs de dezvoltare. Emma Knight de la organizația de caritate Cancer Research arată că experimentele efectuate până în prezent au fost efectuate doar pe probe de laborator de celule canceroase. Următoarea etapă în activitatea oamenilor de știință ar trebui să fie testarea unei noi tehnologii în condiții mai realiste ale corpului.
28. Celulele normale absorb puțin bor, iar celulele canceroase îl iubesc foarte mult.

Controlați la tumoare
Fizicienii creează metode fundamentale noi de a trata o boală gravă.
Nina Ruzanova

Versiunea tipărită "Rossiyskaya Gazeta" - număr federal nr. 4344 din 18 aprilie 2007

Distrugerea celulelor canceroase prin reacții nucleare nu mai este o fantezie, ci una dintre cele mai promițătoare domenii ale medicinei mondiale. Proiectul de creare a unei instalări unice a fost inclus în programul federal vizat de Rosnauka.
Puțini oameni știu că un reactor nuclear este un instrument foarte eficient pentru combaterea cancerului. Și cu astfel de specie, împotriva căreia toate celelalte metode de tratament sunt neputincioase. În special, acestea sunt tumorile cerebrale, metastazele melanomului.
Boom-ul terapiei nucleare a început la sfârșitul anilor 80, când neurochirurgul japonez Hatanaka a vindecat cu ea mai mulți pacienți fără speranță. Unul dintre primii săi pacienți a trăit apoi încă 21 de ani - o realizare incredibilă.
Și imediat în țările de frunte ale lumii au început studii clinice asupra rectorilor nucleari. De exemplu, în Italia încearcă să învingă cancerul hepatic în acest fel. Acesta este îndepărtat din corpul uman, trimis în reactor, unde este iradiat și apoi "returnat" în loc.
- Ideea este destul de simplă, explică Serghei Taskaev, cercetător principal la Institutul de Fizică Nucleară din Filiala Siberiană a Academiei de Științe din Rusia. - În inima - proprietățile uimitoare ale elementului chimic al borului, ca și cum ar fi fost create special de natură, pentru a ajuta la lupta împotriva tumorilor. Dacă borul este introdus în corpul uman, exact celulele canceroase îl absoarbă cu lăcomie. În ele, se acumulează mult mai mult decât în ​​celulele sănătoase. Și acum vine reactorul nuclear. Mai degrabă, ele emit "neutru" sau neutroni termici. Borul acumulat în celulele canceroase îi surprinde - și apare o reacție nucleară, un fel de explozie cu un număr mare de fragmente.
Aceștia, potrivit lui Sergey Taskaev, fac o "lovitură de control" a ADN-ului celulei canceroase, distrugând-o în cele din urmă. Cu toate acestea, deși terapia nucleară în numeroase studii clinice și-a dovedit eficiența, nu a fost pusă în aplicare în nici o țară din lume. Principala problemă este evidentă: nu veți instala reactorul în clinică. Pentru tratamentul serios aveți nevoie de alte "unelte": compacte, fiabile, sigure și ieftine.
Cerințele sunt foarte dure. Nu este surprinzător faptul că, deși se lucrează în multe țări ale lumii, nu a fost posibil să se realizeze un progres. Adevărat, fizicienii nucleari ruși au reușit să găsească o serie de soluții care le-au făcut lideri în acest domeniu.
- "Nu creăm un reactor" de cameră ", spune Taskaev. - Se dezvoltă un accelerator de particule încărcat, care va genera neutroni "lenți" potriviți pentru terapie. Cum ați reușit să obțineți în fața colegilor dvs. străini? Principalul avantaj al acceleratorului nostru este acela că produce un flux neutron stabil pentru o zi întreagă. Acest lucru este fundamental important, deoarece pacientul se află sub fluxul de neutroni, prin urmare o astfel de iradiere este o operație foarte delicată, care necesită cea mai mare precizie și fiabilitate. Eșecurile pot face mai mult rău decât bine.
Vorbind despre rău. Da, radiațiile distrug celulele canceroase, dar nu dăunează atât sănătății cât și sănătății? Totuși, radiații. Potrivit oamenilor de știință, fluxul neutronilor termici "lenți", spre deosebire de cei "rapizi", care sunt utilizați pentru iradiere, este practic inofensiv pentru celulele sănătoase. Dar cel mai important lucru este că o reacție nucleară care ucide o tumoare are loc în interiorul unei celule canceroase umplute cu bor. Fragmentele reacției din ea nu se aruncă afară și, prin urmare, nu dăunează celulelor sănătoase.
Oamenii de știință din cadrul Institutului de Cercetări Nucleare al SB RAS au construit deja un eșantion de accelerator și au început o serie de teste.

29. Celulele normale conțin o enzimă de protează mult mai mică decât celulele canceroase.

Oamenii de stiinta vor pata celulele canceroase

cancer, celulă canceroasă. photo: pravda.ru După contactul cu o enzimă specifică într-o celulă de cancer, molecula începe să pâlpâie, ca un far. După ce au învățat să "marcheze" tumorile, oamenii de știință promite acum să recunoască bolile oncologice și alte patologii în timp - de exemplu, boala Alzheimer.

La Universitatea Stanford Medical School, sa dezvoltat o nouă tehnică, cu ajutorul căreia este acum posibil să "patăm" celulele canceroase într-un organism viu.

În primul rând, autorii studiului au descoperit trăsături care disting celulele canceroase de cele sănătoase. Atenția atrasă proteaza - o enzimă specifică a corpului nostru, care este responsabilă pentru distrugerea moleculelor de proteine. Sa observat că celulele canceroase conțin un număr mult mai mare de aceste enzime. Această descoperire a fost impulsul pentru crearea de molecule speciale pentru "identificarea" celulelor bolnave.

Moleculele poartă o etichetă fluorescentă, care începe să "strălucească", ca un far, după ce o combină cu o protează. Eticheta clipește cu lumină infraroșie, care, trecând prin piele, poate fi detectată de o cameră video specială. O nouă tehnică a fost testată pe șoareci de laborator. Rezultatele sunt publicate de o echipa de autori din revista Nature Chemical Biology.

In prezent, pentru a identifica cancerul mamar, se face mamografie. În acest scop sunt utilizate raze X, ceea ce poate crește riscul apariției acestei boli. Noi credem ca cercetarea noastra ar putea oferi in cele din urma o metoda mai putin daunatoare de a detecta cancerul ", a spus unul dintre autorii, Galya Blum.

In viitor, vom continua experimentele noastre si vom incerca sa aplicam rezultatele obtinute in chirurgie, spun cercetatorii. Ar fi foarte eficient sa "pata" tesuturile in primul rand, si apoi sa efectueze o interventie chirurgicala, stiind exact unde este tumora si unde celulele sunt sanatoase.

Principalul avantaj al noii tehnici este dimensiunea moleculelor de marcare a tumorii. Sunt atât de mici încât ele pătrund în celulele corpului nostru. În plus, au o mobilitate unică, care se răspândește instantaneu cu fluxul sanguin.

Spre deosebire de alte metode, aceasta este extrem de specifică - moleculele se leagă de celulele canceroase foarte repede, într-o jumătate de oră și chiar mai puțin. Numai enzimele active sunt identificate și acest lucru este deosebit de important deoarece acumularea de enzime inactive nu este întotdeauna asociată cu cancerul.

Noua abordare va ajuta la depășirea altor boli în afară de cancer - de exemplu, boala Alzheimer, artrita, ateroscleroza și osteoporoza.

Scopul final al cercetătorilor de la Stanford este de a începe să testeze un agent nou pe o persoană. Pentru a face acest lucru, este necesar să se efectueze o gamă completă de teste pe animale, precum și să se obțină permisiunea Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente.

Autor: Alexander Sviridov
Pravda.ru

30. Celulele normale ale corpului sunt capabile de apoptoză, iar celulele canceroase se înmulțesc necontrolat.

Medicina medicală a dezvoltat câteva modalități reușite de combatere a cancerului. Toți au același scop: să distrugă, să distrugă celulele canceroase în timp util, înainte de a cauza schimbări ireparabile în corpul pacientului. Astăzi, oamenii de știință ruși și americani au intrat într-o nouă fază a acestei sarcini - de a face celulele canceroase "în mod voluntar" să fie distruse, să se sinucidă.

Câte celule din corpul uman, nimeni nu știe. Numărul șase, șapte sau chiar opt cifre publicate în lucrări științifice indică doar o probabilitate aproximativă, dar nu un număr real. Mai mult, știința a stabilit diferența dintre ele - celulele inimii, plămânii, ficatul, rinichii, orice țesuturi diferă unul de celălalt în proteinele din care fac parte, enzimele implicate în funcționarea lor, genele din ADN-ul lor. Și în corpul "străin", ei nu vor lucra. Excepțiile sunt așa-numitele celule stem, dar nu despre ele acum.

Dar există o proprietate inerentă tuturor celulelor, o proprietate pentru care omul de știință academician al Academiei de Științe din Rusia, Vladimir Skulachev, le-a numit figurativ kamikaze, dorința de a recurge la "sinucidere" în orice moment - moartea programată numită apoptoză. Numele a fost inventat de medicul antic roman Galen, urmărind copacii frunzișului de toamnă, este, de asemenea, un fel de sinucidere. Celula staționează la apoptoză atunci când ceva în ea se descompune iremediabil, iar existența ei continuă poate dăuna corpului. Subliniez: nu poate face decât rău, nu atinge răul prezent, deoarece se primește imediat o comandă de distrugere și se lansează sistemul de ucidere. Astfel celulele se grăbesc spre embrasura - totul, cu excepția cancerului.

Cancerul părea să vină de pe altă planetă. Spre deosebire de ceilalți, se înmulțesc necontrolat, devorând țesuturile în jurul lor și formând o tumoare care crește ca o avalanșă. Și au o capacitate uimitoare de a supraviețui, motiv pentru care este atât de dificil să oprească creșterea lor, și chiar mai greu de distrus. Spre deosebire de alte celule, a căror durată de viață se calculează în zile sau săptămâni, celulele canceroase mor împreună cu "proprietarul" în corpul căruia s-au stabilit și pe care ei înșiși l-au ucis. În unele laboratoare din lume, ei trăiesc în baloane de mai bine de o sută de ani și se simt grozav. Până de curând se credea că erau incapabili de pensionare voluntară. Cercetătorii ruși și americani au demonstrat că această părere este greșită.

- Apoptoza, sinuciderea celulară are loc în conformitate cu o tehnologie complexă și bine dezvoltată ", spune șeful echipei de cercetare ruse, câștigătorul premiului Lenin, Mihail Khanin, profesor la Centrul de probleme teoretice ale farmacologiei fizico-chimice, RAS. - În fiecare celulă, enzimele speciale sunt ascunse și așteaptă timpul, se numesc caspase. Aceștia sunt executorii, făptașii direcți ai pedepsei cu moartea. Și semnalul de execuție este dat de receptorii specifici pe membrana celulară, care monitorizează vigilent starea celulei, interacțiunea cu țesuturile înconjurătoare și marchează cu precizie momentul în care poate deveni periculos pentru organism. Experții le numesc înfricoșători - "receptorii morții". Semnalul dat de aceștia declanșează un lanț lung de reacții biochimice, ca urmare a faptului că caspasele "în adormit" pașnic se transformă brusc în ucigași uciși, distrugând citoplasma, nucleul și, în final, genomul celulei în sine. Se micșorează, reduce volumul, după care este consumat de celulele sănătoase înconjurătoare, folosind țesuturile sale în dezvoltarea sa. Ca să spun, un fel de tehnologie fără deșeuri.

Timp de 30 de ani, biologii au studiat intens mecanismul apoptozei. Și destul de avansată în această lucrare. Principalul lucru a fost să aflăm cum pornește un lanț de reacții biochimice, în mai multe etape, care pornește de la ordinul fatal la celulă pentru auto-distrugere, unde unele proteine ​​și enzime trec bastonul către alții, în anumite etape se alătură a treia, a patra, a cincea și a altora, ele nu sunt direct legate de sarcină, dar fără prezența lor ordinea nu va atinge scopul. Mai mult, cercetătorii au învățat cum să lanseze o reacție în lanț a apoptozei, provocând receptorii de moarte pentru a da un semnal de distrugere, iar celule destul de eficiente se termină cu sinucidere. Acum este ultimul pas: de la celule obișnuite la cancer.

Faceți celulele canceroase să se sinucidă. La prima vedere - sarcina science fiction. La urma urmei, scopul acestor celule nu este de a proteja organismul în care trăiesc, ci, dimpotrivă, să distrugă țesuturile înconjurătoare, să le devoreze și să le proceseze în propriile lor proteine ​​pentru a le hrăni cu tumora în continuă creștere. Deci, din punct de vedere logic, din punctul de vedere al bunului simț, celulele canceroase nu ar trebui să aibă deloc un mecanism de apoptoză și dacă, dintr-un anumit motiv, nu ar trebui să fie inoperant. Am împărtășit această presupunere cu interlocutorul meu, care a provocat un zâmbet sincer.

- Această ocupație nerecunoscătoare este de a încerca să rezolvăm ghicitorile naturii, bazându-ne pe logica filistină a bunului simț - a spus Mikhail Khanin. - Natura crede în alte categorii, luând în considerare în deciziile sale numeroși factori care, în opinia noastră, nu au nimic de-a face cu această problemă. Deci, cu celulele canceroase. Se pare că de ce au nevoie de apoptoză, dacă scopul lor este de a distruge corpul și de a nu-l proteja? Cu toate acestea, în fiecare celulă de cancer, ca și în oricare altul, există un mecanism de autodistrugere. Și funcționează fără probleme dacă reușești să o conduci.

În ultima frază - esența problemei. Celulele canceroase nu sunt surori gemene, au propriul lor tip de cancer. Și în moduri diferite se opun încercărilor de a lansa mecanismul de apoptoză. Majoritatea celulelor rezistă furios, alții se predau la comanda distrugerii la fel ca celulele obișnuite, iar altele sunt mai ușor. Acesta este motivul pentru care medicina a obținut un succes în tratamentul cancerului. Unele boli sunt uneori vindecate complet, dezvoltarea altora încetinește foarte mult. Astăzi, medicii cred că toate tipurile de cancer pot fi vindecate prin apoptoză, mai ales că mecanismele sale de lansare au fost mult timp stăpânite. Aceasta, în special, este bine cunoscută de toată lumea - expunerea la radiații și substanțele toxice chimice, care nu numai că distrug celulele canceroase, așa cum se credea anterior, dar că determină receptorii morții să dea un semnal fatal. Și mai devreme acumulările de celule canceroase care au început să se transforme într-o tumoare se găsesc, cu atât mai puțin vitalitatea lor, cu atât mai slabă rezistența la semnalul de moarte. Există și alte modalități de a începe apoptoza, dar problema este că niciuna dintre ele nu are efect de sută la sută. Același tip de cancer în același stadiu uneori vindecă complet la un pacient, cel de-al doilea oprește pur și simplu creșterea tumorii, iar în al treilea se încetinește ușor. Mai mult, cu o singură lansare a apoptozei, rezultatele sunt una; cu alta, același tip de cancer are rezultate complet diferite. Prin urmare, nu este întotdeauna posibil să se prevadă anticipat ce va ajuta mai bine acest pacient: radiații sau chimioterapie? De ce se întâmplă acest lucru? Dar, pentru știință, stadiul de mijloc al apoptozei rămâne o "gaură neagră" - procesele care au loc între semnalul pentru moarte și înainte de distrugerea celulei.

- Sarcina medicinii este de a suprima rezistența celulelor canceroase la semnalul de auto-distrugere, spune Mikhail Alexandrovich, pentru a-și realiza implementarea riguroasă. Acesta este centrul activității noastre cu colegii noștri americani de la Clinica Mayo din Rochester, Minnesota, care este condusă de Scott Harold Kaufmann, un cercetător eminent de apoptoză, doctorat. Și rezolvăm această problemă din două părți diferite, combinând lucruri care par a fi departe unul de celălalt - biochimie și matematică.

Probabil, natura a trebuit să depună eforturi pentru a rezolva o sarcină dificilă - cum să schimbați proprietatea principală a unei celule normale atunci când este transformată într-o celulă canceroasă, fără a schimba structura ei. La urma urmei, mecanismul de apoptoză nu este aruncat, rămâne în celulă, ale cărui sarcini se schimbă acum în mod dramatic: să nu protejeze corpul, ci să îl distrugă. Și apoptoza nu trebuie să interfereze cu acest proces, ci să fie însă pregătită pentru distrugerea celulei însăși în situații neprevăzute, ca să spunem așa. Natura a rezolvat această problemă făcând apoptoza cancerului un sistem neliniar complex care implică o cantitate imensă de proteine, în care unii contribuie la sinuciderea celulară, alții nu interferează și alții intervin. Și în toată această rețea complicată de diverse procese biochimice, un proces unic este ascuns, ceea ce duce la rezultatul final - moartea celulelor. El este cunoscut de natură și uneori o folosește: altfel cum se poate explica cazurile rare de auto-vindecare a cancerului, care confundă medicii? Știința este încă conștientă că acest proces există și că pentru fiecare tip de cancer are propriul său proces. Este necesar să se izoleze, să se identifice proteinele implicate în acesta, să se determine efectul fiecăruia asupra dinamicii generale a sistemului. Mai mult decât atât, este necesar să se determine viteza fiecăruia dintre zeci și sute de reacții biochimice care fac parte din sistemul de apoptoză a acestui tip de cancer, fără de care este imposibil să se învețe cum să se gestioneze acest proces. În comparație cu toate aceste lucruri, căutarea acelor notorii în carul cu fan este o sarcină pentru elevii de clasă întâi. Și studiile biochimilor americani au amenințat că se vor deplasa de zeci de ani, dacă matematicienii ruși nu ar fi venit la ajutorul lor.

- În ultimii ani, modelele matematice și computere ocupă un loc în continuă creștere în laboratoarele biologice, dovedind a fi o metodă foarte eficientă de a studia dinamica sistemelor complexe biochimice, spune profesorul Khanin. - Și dacă să vorbești pur și simplu, tot ceea ce fac biochimii în baloanele lor și ceea ce ei iau săptămâni și luni, și uneori ani, ne reproducem pe ecranul unui computer, într-o chestiune de minute, jucând versiunea opțională.

Bineînțeles, acest lucru se spune prea simplu. De fapt, lucrarea cea mai dificilă se desfășoară - o căutare scrupuloasă pe modele de computere a tuturor reacțiilor biochimice incluse în sistemul de apoptoză și a combinațiilor acestora. Determinarea vitezelor și a altor parametri, verificarea datelor obținute cu cele obținute de colegii de peste hotare - dacă s-au adunat, atunci este corect. Acesta este modul în care proteina determinată de proteine ​​este determinată de unul dintre lanțurile posibile de la "receptorii morții" la celulele canceroase. Dar cum să determinați dacă acesta este lanțul prin care ordinul de a muri ajunge la destinatar, fără a pierde puterea, și trezează caspațiile "adormite", forțându-i să înceapă munca călăului? Sau au intrat în ea și proteine ​​suplimentare care nu au sprijinit ordinea sau chiar au împiedicat-o? Prin urmare, variantele obținute sunt testate de marele principiu al optimalității, prin care natura este ghidată, creând toate creațiile ei. El spune că tot ce se face ar trebui să se întâmple cu o cantitate minimă de timp și energie. Prin urmare, cercetătorii știu clar ce trebuie să caute - un lanț de reacții biochimice care conține cantitatea minimă de proteine, prin care semnalul până la moarte ajunge la cazpasii executanți în timp minim și cu pierderi minime de energie. Dar obținerea acestor date va permite medicilor să creeze un sistem de control al mecanismului de apoptoză, care acționează în tratamentul pacienților cu eficiență maximă.

17 februarie 2006
"Rossiyskaya Gazeta"
№ 4000, 17 februarie 2006

31. Celulele normale rezistă încălzirii prelungite, iar celulele canceroase sunt distruse.

TERAPIA ELECTRONICĂ ÎMPOTRIVA CANCERULUI ȘI INFECȚIEI HIV

În China antică a existat o metodă originală de vindecare a cancerului. Aceasta a constat în următoarele. O persoană bolnavă a fost pusă într-o baie plină cu apă fierbinte și a stat acolo multă vreme. Temperatura a fost menținută la un nivel constant datorită faptului că un incendiu a fost făcut din când în când sub baie, împiedicând răcirea apei. Poate că au existat două opțiuni; sau o persoană a murit din cauza supraîncălzirii și, dacă a supraviețuit, a fost uneori vindecat de cancer. Medicii chinezi antice au arătat ingeniozitate ingenioasă și au ghicit cu exactitate una dintre principalele caracteristici ale celulelor canceroase, și anume, sensibilitatea lor crescută la temperaturi ridicate în comparație cu celulele obișnuite. Acum, metoda este utilizată într-o versiune îmbunătățită și se numește hipertermie. Dar se pune întrebarea: este posibilă îmbunătățirea metodei antice cu tehnologia actuală? Ce se întâmplă dacă utilizați creierul tehnologiei moderne pentru a încălzi organele bolnave - un câmp electromagnetic de înaltă frecvență (UHF). Cel care este utilizat în microundele obișnuite pentru gătit. În loc să stea într-o baie, pacientul este plasat într-o cameră specială, care nu este altceva decât un cuptor cu microunde gigantic. Această metodă poate fi numită cuptor cu microunde sau ceea ce îmi place mai mult - electro-terapie. Desigur, încălzirea ar trebui să fie de multe ori mai mică decât cea folosită în gătit. Radiația trebuie să fie reglată astfel încât, pe de o parte, să distrugă celulele canceroase; pe de altă parte, lăsați sănătoși nevătămați. Acest lucru este posibil. După cum știți, ceaiul nu poate fi fiert într-un cuptor cu microunde, deoarece frecvența oscilațiilor câmpului electromagnetic corespunde frecvenței naturale a moleculelor de apă. Apare o rezonanță și, datorită acesteia, structurile biologice care conțin apă sunt încălzite. Dacă apa este suficient de mare, atunci se evaporă instantaneu. Desigur, în corpul uman există o mulțime de fluide (sisteme circulatorii și alte sisteme). Dar acest obstacol poate fi eludat, deoarece terapia cu microunde face posibilă utilizarea unor moduri diferite. Este posibil să acționați asupra organelor bolnave într-o serie de impulsuri scurte pe secundă sau chiar o fracțiune de secundă. Un impuls, apoi o pauză. Din nou impulsul și din nou pauza și așa mai departe. Într-un timp scurt, fluidele corporale nu vor avea timp să se încălzească prea mult, iar celulele canceroase vor primi un impact perceptibil, mult mai vizibil decât celulele obișnuite. De ce? Deoarece celulele canceroase conțin mai multă apă decât cele sănătoase și, prin urmare, se vor încălzi mai devreme. Radiațiile cu microunde sunt mai dăunătoare pentru ei. Aceasta este ideea principală. Mai mult, celulele canceroase au capacitatea de a concentra singuri compușii metalici. Dacă pacientului i se administrează medicamente care conțin metale, atunci după un timp conținutul lor în celulele canceroase va fi semnificativ mai mare decât în ​​cele normale. Acest lucru poate fi folosit și prin reglarea radiației.
În comparație cu tratamentul hipertermic cu apă, expunerea la microunde are mai multe avantaje. Când hipertermia se datorează faptului că capacitatea de căldură a majorității substanțelor organice este relativ mică, încălzirea este foarte neuniformă. Este posibil ca centrul bolii, situat adânc în interiorul corpului, să primească o doză insuficientă de căldură, în timp ce țesuturile superficiale se vor încălzi excesiv. Radiațiile cu microunde acționează mai uniform. O altă diferență este în mod. Pentru claritate, luăm o analogie simplificată. Imaginați-vă un cărucior încărcat pe pistă. Ar trebui să fie accelerată la o anumită viteză. Un cărucior este ca un organism viu, iar viteza este temperatura lui. Analogia este perfect legitimă, deoarece temperatura nu este mai mult decât o valoare care caracterizează viteza medie a mișcării browniene a moleculelor. Pentru a dispersa căruciorul în două moduri. Primul este să-l împingi în mod constant în fața ta. Mai devreme sau mai târziu, va atinge viteza dorită. A doua cale este să loviți căruciorul. În consecință, căruța se va deplasa la o anumită viteză. Dar în al doilea caz, designul său va avea o încărcătură mult mai mare. Aceasta este diferența principală. Împingerea lentă poate fi comparată cu o cada fierbinte. Și impulsul electric este ca o lovitură. În ambele cazuri, aceeași cantitate de energie este consumată, astfel încât temperatura de ieșire este aceeași (în orice caz, nu mai mare de 40-42 de grade, în caz contrar va apărea distrugerea proteinelor). Dar impactul apei calde este lung, iar câmpul de înaltă frecvență poate fi scurt. După cum am mai spus - o secundă secundă. Pentru aceeași unitate de timp, un organism viu va primi mai multă energie în timpul unui impuls electric. Forța este presată în timp. Aceasta se numește un efect de șoc. Dar atunci când este lovit, probabilitatea ca carul să se rupă este mult mai mare decât atunci când împingeți. Dacă extrapolăm la un organism viu, ajungem la concluzia principală: cu același consum de energie și temperaturi, capacitatea câmpului electric de înaltă frecvență de a distruge celulele canceroase datorită naturii pulsate a efectului este mult mai mare decât încălzirea într-o baie fierbinte. Poate că cel mai bun rezultat terapeutic va fi atunci când nu există nici o serie de impulsuri scurte, ci doar una, dar de mare putere. În acest caz, efectul grevei se va manifesta. Mai există încă un lucru. De ce pacienții din China antică au murit în apă fierbinte. La urma urmei, tocmai din cauza acestei metode nu a primit o publicitate largă. Se pare că cauza sistemului nervos. Încălzirea prelungită a determinat supra-stimularea sistemului nervos. Prin urmare, posibilul stop cardiac. Dar în acest aspect, terapia cu electrolou are un avantaj. Datorită faptului că timpul de expunere poate fi foarte scurt, sistemul nervos "nu va avea timp să-și dea seama" ce se întâmplă exact și nu va da un răspuns sub forma unei inhibiții limitative. Prin urmare, nu vă puteți teama de leșin sau de stop cardiac. Adevărat, acestea sunt doar reflecții teoretice. Este imposibil să faci greșeli aici și, pentru a ști exact răspunsurile la toate întrebările, sunt necesare experimente pe animale.
Dacă luăm în considerare problema din punct de vedere pur psihologic, atunci tratamentul cancerului în acest fel poate părea ușor neobișnuit și chiar înspăimântător pentru unii. Dar aceeași situație psihologică a fost probabil și atunci când terapia cu radiații gamma a fost propusă pentru un scop similar. Acum, razele gamma sunt folosite pretutindeni. Știința se luptă întotdeauna cu ceea ce se numește inerția de gândire. În plus, terapia electroluculară este mai bună prin faptul că, în comparație cu razele gamma, radiația cu microunde este de joasă frecvență și, prin urmare, nu este la fel de dăunătoare celulelor sănătoase. Prin urmare, puteți afecta corpul în ansamblu. Acest lucru are o importanță deosebită dacă pacientul are un stadiu avansat de cancer cu metastaze îndepărtate. Având în vedere faptul că cuptorul cu microunde trece prin mediul biologic mai rău decât cuantele gamma, sesiunile de terapie Electrobeam pot fi efectuate în unele cazuri în timpul operațiilor abdominale chirurgicale, când organele interne sunt deschise. Personalul medical din acest moment va efectua controlul la distanță.
S-ar putea ca avantajele metodei electroluchilor să nu se limiteze numai la oncologie. Ce se întâmplă dacă unele microorganisme în parametrii lor biofizici sunt oarecum asemănătoare cu celulele canceroase și sunt mai sensibile la radiațiile cu microunde decât cele umane sănătoase. Și dacă nu este altcineva, dar virusul SIDA. După cum știți, nu este deosebit de rezistent la căldură. Cred că trebuie să investighezi serios această problemă.
Desigur, orice, chiar și metoda cea mai bună nu poate avea decât efecte secundare. Sunt necesare cercetări enorme pentru a studia atât fețele pozitive, cât și cele negative ale electro-terapiei. De exemplu, este necesar să aflăm cum va afecta acest efect, mai ales dacă este masiv, asupra mecanismelor naturale de termoreglare a corpului. În plus, oamenii de știință trebuie să-și dea seama cum prezența unui câmp electromagnetic puternic afectează conductivitatea impulsurilor nervoase, care afectează activitatea sistemelor nervoase și cardiovasculare. Aceasta din urmă este foarte importantă, deoarece conducerea nervilor se bazează pe legile electrodinamicii. În acest sens, ar trebui să se acorde o atenție deosebită datelor obținute prin așa-numita metodă de măsurare a potențialului electric al punctelor biologic active (metoda Voll). Astăzi este una dintre putinele metode de urmărire a circulației energiilor interne în organism. Pirogenesisul sau arderea spontană a materialelor organice trebuie, de asemenea, să fie excluse. Lumea științifică ca întreg este sceptică. Dar între comunitatea de început există oameni de știință serioși care recunosc existența și explică-o la fel ca perturbări în circulația energiilor interne, ambele forme deja cunoscute științei și necunoscute. Și, bineînțeles, principalul lucru este cum să contracarăm diferențierea forțată excesivă a celulelor sănătoase, care se poate datora stresului electrochimic termic.
Desigur, există încă multe probleme, dar sunt sigur că toate acestea vor fi rezolvate mai devreme sau mai târziu.

32. Celulele normale sintetizează asparagina, iar unele celule canceroase nu sunt capabile de acest lucru.

4 februarie 2008
Căutare de droguri
În prezent, un număr mare de studii efectuate în două direcții. Unul dintre ele este de a înțelege în detaliu mecanismul de diviziune celulară pentru a învăța cum să gestionăm acest proces. Al doilea este de a învăța cât mai mult posibil despre modul în care celulele controlează propriul metabolism, atunci, probabil, va fi posibil să se găsească diferențe fundamentale în ansamblul proceselor chimice care apar în celulele tumorale și normale. Desigur, s-au găsit deja unele diferențe, dar, din păcate, până acum acestea rămân nesemnificative.
Intre timp, biologii cauta cauzele degenerarii celulelor canceroase, chimistii si farmacologii cauta droguri impotriva bolii teribile. Dorind să găsească aceste unelte, ei efectuează un screening al compușilor chimici, adică își testează activitatea anticanceroasă. În speranța de a găsi un "glonț magic", aproximativ 50 000 de substanțe chimice sunt testate anual. De ceva timp, cercetătorii au descoperit că Nitro-muștarul promițător: uciderea celulelor canceroase, ele reproduc efectele radiației, astfel încât acestea să poată prelungi cel puțin viața pacientului. Dar este foarte clar că utilizarea acestui grup de medicamente este o măsură paliativă.

Oamenii de știință au atras speranțe mari asupra acizilor nucleici înșiși. La urma urmei, trebuie să existe cel puțin unele diferențe între acizii nucleici ai celulelor sănătoase și canceroase. Scopul lor este de a gasi o metoda de actiune chimica asupra activitatii acizilor nucleici ai celulelor degenerate, care nu ar afecta celulele sanatoase ale corpului. Dacă se găsește o astfel de metodă, atunci câteva grame de nisip, aruncat într-un agregat complex al corpului uman, va fi suficient pentru a strica mecanismul celulei canceroase, fără a provoca perturbări grave ale sănătății.

Permiteți-mi să explic prin exemplu. Una dintre substanțele cerute de celulă pentru producerea de acizi nucleici este acidul folic. Sintetizează purinele și pirimidinele - blocuri, din care, la rândul lor, se asamblează acizi nucleici. Înainte de a intra, vom introduce în organism o substanță similară structurii cu acidul folic. Deoarece rata de sinteză a acizilor nucleici în celulele tumorale este mai mare decât în ​​celulele normale, această substanță va inhiba formarea ADN și ARN în celulele canceroase printr-un mecanism competitiv și va avea un efect redus asupra sintezei acizilor nucleici în țesuturile sănătoase. Fără acizi nucleici, celulele canceroase nu vor putea să se înmulțească. Astfel de antagoniști ai folatului sunt cunoscuți. Unul dintre ei, ametopterina, are un mic efect anti-cancer în leucemie.

Atacul asupra celulei tumorale poate fi efectuat mai direct. De ce să nu introduceți în ea un adjunct competitiv al purinelor sau al pirimidinelor, de exemplu 6-mercaptopurina? Acest compus este similar cu adenina, cu excepția faptului că în loc de grupul MhH are o grupare a8H.

Dacă găsiți chiar și mijloacele de a trata cel puțin un grup de tumori, atunci va fi bine. Celulele maligne ale unor forme de leucemie, spre deosebire de celulele normale, nu pot să sintetizeze asparagine și, prin urmare, trebuie să fie furnizate din exterior. În acest caz, introducerea asparaginazei - o enzimă care distruge asparagina, va reduce conținutul său în sânge, ceea ce va provoca moartea celulelor maligne din cauza foametei, în timp ce celulele sănătoase vor putea supraviețui.

În întreaga lume se desfășoară cercetări la scară largă pentru a găsi mijloacele de combatere a cancerului. Spre deosebire de alte studii biologice, ele sunt finanțate destul de generos. Biologii, medicii și chimistul au realizat deja anumite rezultate: o singură persoană din trei care dezvoltă cancer are șansa de a se recupera și de a trăi o viață normală. Dar până când victoria completă este încă departe, la urma urmei, pentru a rezolva ghicitul dificil de cancer este același lucru ca și rezolvarea misterului vieții.

33. Celulele normale nu suferă de DN-1, iar celulele canceroase sunt sensibile la aceasta.

Conform materialelor celei de - a doua conferințe științifico - practice internaționale.
Decembrie 1999.

N. Kukhina (Academician al Academiei de Științe ale Naturii din Rusia), P. Gurevich, R. Gorodetsky, A. Wexler, R. Cohen
Spitalul Hadassah Ierusalim, Israel.

"Activitatea antioxidantă a DN-1, efectul asupra supraviețuirii și proliferării celulelor după expunerea la peroxid de hidrogen și iradiere."

În perioada 20 septembrie - 30 septembrie 2001, a avut loc conferința internațională Usedmer Werkstatt Onkologie "KNEIPP KONTRA KREBS" la Seebad Heringsdorf / Insel Usedom (Germania). La conferință, a fost audiat raportul nostru "Produsele naturale medicale din Marea Moartă (medicamentul" Dr. Nonna "în terapia complementară a cancerului").
În perioada 12 septembrie - 14 septembrie, a avut loc cel de-al treilea Congres Internațional "Strathum Korneum" în orașul Basel (Elveția). La congres, un raport a fost elaborat în comun de către Clinica Len, Spitalul Hadassah și Institutul de Farmacologie din Ierusalim, cu tema: "Supraviețuirea celulelor de melanom cultivate după expunerea la omogenatul Halobacterium din Marea Moartă". Esența raportului este că, așa cum sa dovedit ca rezultat al cercetării, celulele canceroase ale melanomului, cum ar fi adenocarcinoamele, sunt sensibile la efectul citotoxic al omogenatului halobacterium (arhaică halofilă) al Mării Moarte asupra lor.
Spre deosebire de celulele canceroase, celulele sănătoase nu numai că nu suferă de DN-1, ci, spre deosebire de celulele canceroase, cresc proliferarea și supraviețuirea lor.
23-27 septembrie 2001, a avut loc conferința internațională "Halofili" în orașul Sevilia (Spania). Conferința a auzit un raport pregătit în comun de către Clinica Len, Spitalul Hadassah și Institutul de Farmacologie din Ierusalim, pe tema: "Testarea activității biologice a omogenatului halobacterian de la Marea Moartă asupra celulelor normale și canceroase". Esența raportului este că omogenatul mărește efectul iradierii asupra celulelor canceroase.

Bazele secțiunii utilizate: materiale din cartea lui Dr. Nonna Kukhina "La începuturile vieții".

34 - 43. Celulele normale diferă de celulele canceroase:

* Tendința de creștere rapidă necontrolată, care este distructivă și duce la comprimarea și deteriorarea țesuturilor normale din jur. Timpul de dublare a masei tumorale este semnificativ mai mic comparativ cu tumorile benigne și, de obicei, nu este măsurat în ani, ci în luni sau săptămâni. În caz de hemoblastoză acută și hemoblastoză cronică în stadiul crizei blastică, uneori chiar și pentru zile.

* Tendința de penetrare ("invazie", "infiltrare", "penetrare") în țesutul înconjurător, cu formarea de metastaze locale.

* Tendința de metastaze la alte țesuturi și organe, adesea foarte îndepărtate de tumoarea inițială. Mai mult, anumite tipuri de tumori prezintă o anumită afinitate ("tropism") pentru țesuturile și organele strict definite - le place să metastasizeze anumite locuri (dar pot metastază și altora).

* Prezența unui efect general pronunțat asupra corpului datorită dezvoltării de către tumoare a toxinelor care suprimă imunitatea antitumorală și generală, contribuind la dezvoltarea pacienților cu otrăvire generală ("intoxicație"), epuizare fizică ("astenie"), depresie, epuizare până la așa-numita "cașexie".

* Abilitatea de a scăpa de controlul imunologic al organismului cu ajutorul unor mecanisme speciale de a înșela celulele ucigașe.

* Prezența în celulele tumorale a unui număr semnificativ de leziuni genetice, numărul cărora crește odată cu vârsta și greutatea tumorii; unele dintre aceste defalcări sunt necesare pentru o carcinogeneză adecvată, unele sunt necesare pentru scăparea imunității sau pentru dobândirea capacității de metastaze, altele sunt accidentale și apar datorită rezistenței reduse a celulelor tumorale la influențe dăunătoare.

* Imaturitate ("nediferențiată") sau scăzută în comparație cu tumorile benigne, gradul de maturitate al celulelor tumorale. Mai mult, cu cât gradul de maturitate celular este mai mic - cu cât tumoarea este mai malignă, cu atât crește mai repede și cu cât metastazia devine mai devreme, dar, de regulă, este mai sensibilă la radiații și chimioterapie.

* Prezența de țesut sever și / sau anormalitate celulară ("atypism").

* Stimularea intensivă a creșterii sistemului circulator ("angiogeneza") într-o tumoare, care duce la umplerea sa cu vasele de sânge ("vascularizare") și adesea la hemoragii în țesutul tumoral.