Semne ale unei tumori cerebrale

Creșterea globală a incidenței cancerului inspiră, cel puțin, preocupările. Numai în ultimii 10 ani sa ridicat la peste 15%. În plus, nu numai morbiditatea, ci și ratele de mortalitate cresc. Tumorile încep să dețină o poziție de lider printre bolile diferitelor organe și sisteme. În plus, există o "întinerire" semnificativă a proceselor tumorale. Potrivit statisticilor, în lume, 27.000 de oameni pe zi învață despre prezența cancerului. În ziua... Gândiți-vă la aceste date... În multe moduri, situația este complicată de diagnosticarea târzie a tumorilor, când este aproape imposibil să îi ajutăm pe pacient.

Cu toate că tumorile cerebrale nu sunt lideri în toate procesele oncologice, ele reprezintă totuși un pericol pentru viața umană. În acest articol vom vorbi despre cum se manifestă o tumoare pe creier, ce simptome provoacă.

Informații de bază despre tumorile cerebrale

O tumoare cerebrală este orice tumoare situată în interiorul craniului. Acest tip de proces de cancer este de 1,5% din toate tumorile cunoscute de medicamente. Apar la orice vârstă, indiferent de sex. Tumorile cerebrale pot fi benigne și maligne. Ele sunt de asemenea împărțite în:

  • tumori primare (formate din celule nervoase, membrane ale creierului, nervi cranieni). Incidența tumorilor primare în Rusia este de 12-14 cazuri la 100.000 de populație pe an;
  • secundar sau metastatic (acestea sunt rezultatele "infectării" creierului cu tumori de altă localizare prin sânge). Tumorile cerebrale secundare sunt mai frecvente decât cele primare: conform unor date, rata de incidență este de 30 de cazuri la 100.000 de populație pe an. Aceste tumori sunt maligne.

În funcție de tipul histologic, există mai mult de 120 de tipuri de tumori. Fiecare tip are propriile caracteristici, nu numai structura, dar și viteza de dezvoltare, locație. Cu toate acestea, toate tumorile cerebrale de orice fel sunt unite prin faptul că ele sunt toate "plus" țesut în interiorul craniului, adică cresc într-un spațiu limitat, stoarcerea structurilor adiacente din apropiere. Acesta este faptul că vă permite să combinați simptomele diferitelor tumori într-un singur grup.

Semne ale unei tumori cerebrale

Toate simptomele unei tumori cerebrale pot fi împărțite în trei tipuri:

  • locale sau locale: apar la locul tumorii. Acesta este rezultatul compresiei țesuturilor. Uneori se numesc și primare;
  • la distanță, sau dislocare: se dezvoltă ca urmare a edemului, a deplasării țesutului cerebral, a afecțiunilor circulatorii. Adică, ele devin o manifestare a patologiei regiunilor creierului situate la distanță de tumoare. Ele sunt, de asemenea, numite secundare, deoarece pentru apariția lor este necesar ca tumora să crească la o anumită dimensiune, ceea ce înseamnă că la început de timp, simptomele primare vor exista în izolare;
  • simptomele cerebrale: o consecință a creșterii presiunii intracraniene datorată creșterii tumorii.

Simptomele primare și secundare sunt considerate a fi focale, ceea ce reflectă esența lor morfologică. Deoarece fiecare parte a creierului are o funcție specifică, "problemele" din acest domeniu (focalizare) se manifestă ca simptome specifice. Simptomele focale și cerebrale separat nu indică prezența unei tumori cerebrale, dar dacă ele există în combinație, ele devin un criteriu de diagnostic pentru procesul patologic.

Unele simptome pot fi atribuite atât focal, cât și cerebral (de exemplu, o durere de cap ca urmare a iritației meningelor care se umflă la locația sa este un simptom focal și, ca urmare a unei creșteri a presiunii intracraniene, o presiune tot cerebrală).

Este dificil de spus ce fel de simptome vor apărea mai întâi, deoarece localizarea tumorii îl afectează. În creier există zone așa-numite "mut", comprimarea cărora nu se manifestă clinic pentru o lungă perioadă de timp, ceea ce înseamnă că simptomele focale nu apar mai întâi, dând loc palmei în cerebral.

Simptome cerebrale

Cefaleea este probabil cea mai frecventă simptom al creierului. Și în 35% din cazuri, este, în general, primul semn al unei tumori în creștere.

Cefaleea se învârte, zdrobind în interiorul personajului. Există o senzație de presiune asupra ochilor. Durerea este difuză, fără localizare clară. Dacă o durere de cap acționează ca un simptom focal, adică apare ca urmare a iritației locale a receptorilor de durere de pe membrana creierului de către o tumoare, atunci poate fi de natură pur locală.

La început, o durere de cap poate fi periodică, dar apoi devine permanentă și persistentă, complet rezistentă la orice medicament de durere. Dimineata, intensitatea durerii de cap poate fi chiar mai mare decat in timpul zilei sau seara. Acest lucru este ușor de explicat. Într-adevăr, într-o poziție orizontală în care o persoană își petrece un vis, scurgerea lichidului cefalorahidian și a sângelui din craniu este împiedicată. Și în prezența unei tumori cerebrale, este dublu de dificilă. După ce o persoană își petrece un timp într-o poziție verticală, se scade fluxul de fluid cefalorahidian și sânge, presiunea intracraniană scade, iar cefaleea scade.

Greața și vărsăturile sunt și simptome cerebrale. Ele au caracteristici care le permit să se distingă de simptome similare în caz de otrăvire sau boli ale tractului gastro-intestinal. Vărsăturile cerebrale nu sunt asociate cu aportul alimentar, nu provoacă ușurință. Adesea însoțește o durere de cap dimineața (chiar și pe stomacul gol). Se repetă periodic. În același timp, durerile abdominale și alte tulburări dispeptice sunt complet absente, apetitul nu se schimbă.

Vărsăturile pot fi un simptom focal. Acest lucru se întâmplă în cazurile în care tumoarea este localizată în partea inferioară a ventriculului IV. În acest caz, apariția sa este asociată cu o schimbare a poziției capului și poate fi combinată cu reacții vegetative sub forma transpirației bruște, bătăilor neregulate ale inimii, modificări ale ritmului respirației, modificări ale culorii pielii. În unele cazuri, poate chiar să existe o pierdere a conștiinței. Cu o astfel de localizare, vărsăturile sunt încă însoțite de sughițuri persistente.

Amețeli pot apărea, de asemenea, cu o creștere a presiunii intracraniene, atunci când tumora este stoarsă de vasele care alimentează sângele creierului. Nu are semne specifice care să o distingă de amețeli în alte boli ale creierului.

Afecțiunile vizuale și discurile stagnante ale nervilor optici sunt simptome aproape obligatorii ale unei tumori cerebrale. Cu toate acestea, ele apar în stadiul în care tumoarea a fost în jur de o lungă perioadă de timp și are o dimensiune considerabilă (cu excepția cazului în care tumoarea se află în zona căilor vizuale). Modificările acuității vizuale nu sunt corectate de lentile și progresează în mod constant. Pacienții se plâng de ceață și ceață înaintea ochilor lor, își freacă frecvent ochii, încercând să elimine defectele imaginii în acest fel.

Tulburările psihice pot fi, de asemenea, o consecință a creșterii presiunii intracraniene. Totul începe cu o încălcare a memoriei, a atenției, a capacității de concentrare. Pacienții sunt împrăștiați, se înalță în nori. Adesea emoțional instabil, și în absența unui motiv. Destul de des, aceste simptome sunt primele simptome ale unei tumori cerebrale în creștere. Pe măsură ce crește mărimea tumorii și crește hipertensiunea intracraniană, pot să apară inadecvarea comportamentului, glumele "ciudate", agresivitatea, nebunia, euforia și așa mai departe.

Crizele epileptice generalizate la 1/3 dintre pacienți devin primul simptom al unei tumori. Se ridică pe fondul bunăstării complete, dar au tendința de a se repeta. Apariția convulsiilor epileptice generalizate pentru prima dată în viața lor (fără a include consumatorii de alcool) este un simptom amenințător și foarte probabil în legătură cu o tumoare cerebrală.

Simptome focale

În funcție de locul în creier unde începe să se dezvolte tumora, pot apărea următoarele simptome:

  • tulburări de sensibilitate: acestea pot fi amorțeală, arsură, târâtoare, scăderea sensibilității în anumite părți ale corpului, creșterea (atingerea cauzează durere) sau pierderea, incapacitatea de a determina poziția dată a membrelor în spațiu (cu ochii închiși);
  • tulburări de mișcare: scăderea forței musculare (pareză), tulburări ale tonusului muscular (de obicei ridicate), apariția simptomelor patologice Babinski (extinderea degetului mare și o divergență în formă de ventilator a restului degetelor la iritarea accidentală a marginii exterioare a piciorului). Modificările motorului pot captura un membru, două pe o parte sau chiar toate cele patru. Totul depinde de localizarea tumorii din creier;
  • tulburări de vorbire, abilitatea de a citi, de a număra și de a scrie. În creier există zone clar localizate responsabile pentru aceste funcții. Dacă o tumoare se dezvoltă exact în aceste zone, atunci persoana începe să vorbească indistinct, confundă sunete și scrisori, nu înțelege discursul adresat. Desigur, astfel de semne nu apar la un moment dat. Creșterea progresivă a tumorii conduce la progresia acestor simptome, iar apoi poate dispărea complet;
  • crize epileptice. Acestea pot fi parțiale și generalizate (ca rezultat al unei focalizări stagnante a excitației în cortex). Crizele parțiale sunt considerate un simptom focal, iar generalizate pot fi simptome focale și cerebrale;
  • dezechilibru și coordonare. Aceste simptome însoțesc tumori în cerebel. La schimbarea persoanei de mers, pot fi cade pe un loc egal. Destul de des, acest lucru este însoțit de un sentiment de amețeală. Oamenii din acele profesii în care sunt necesare precizie și exactitate încep să observe lipsurile, stângaciul, un număr mare de greșeli în îndeplinirea unor abilități familiare (de exemplu, o croitoreasă nu poate introduce un fir într-un ac);
  • tulburări cognitive. Ele sunt un simptom focal pentru tumorile localizării temporale și frontale. Memoria, capacitatea de gândire abstractă, logica treptat se deteriorează. Severitatea simptomelor individuale poate fi diferită: de la o mică absență la o lipsă de orientare în timp, de sine și de spațiu;
  • halucinații. Ele pot fi cele mai diverse: gust, olfactiv, vizual, sunet. De regulă, halucinațiile sunt de scurtă durată și stereotipice, deoarece reflectă o anumită zonă a leziunilor cerebrale;
  • tulburări ale nervilor cranieni. Aceste simptome sunt cauzate de compresia rădăcinilor nervilor de către o tumoare în creștere. Astfel de încălcări includ afectarea vizuală (scăderea clarității, ceață sau vedere încețoșată, vizibilitate dublă, pierderea câmpurilor vizuale), ptoza superioară a pleoapelor, pareza (atunci când devine imposibilă sau mișcarea bruscă limitată a ochilor în direcții diferite), dureri cum ar fi nevralgia trigemenilor, slăbiciune a mușchilor masticatori, asimetrie a feței (distorsiune), tulburări de gust în limbaj, pierdere sau pierdere a auzului, înghițire insuportabilă, schimbarea timbrului vocii, încetinirea și neascultarea limbii;
  • tulburări vegetative. Acestea apar atunci când comprimarea (iritarea) a centrelor autonome din creier. Cel mai adesea acestea sunt modificări paroxistice ale pulsului, tensiunii arteriale, ritmului respirator, episoadelor de febră. Dacă tumoarea crește în fundul ventriculului IV, atunci astfel de schimbări, în combinație cu dureri de cap severe, amețeli, vărsături, poziții forțate ale capului, confuzie pe termen scurt se numesc sindromul Bruns;
  • tulburări hormonale. Acestea se pot dezvolta prin comprimarea hipofizei și a hipotalamusului, perturbarea aportului lor de sânge și pot fi rezultatul tumorilor hormonale active, adică acele tumori ale căror celule ele însele produc hormoni. Simptomele pot fi dezvoltarea obezității în timpul regimului alimentar normal (sau diminuarea dramatică în greutate inversă), diabet insipid, tulburări menstruale, impotență și tulburări de spermatogeneză, tirotoxicoză și alte tulburări hormonale.

Desigur, într-o persoană a cărei tumoare începe să crească, nu apar toate aceste simptome. Anumite simptome sunt caracteristice leziunii diferitelor părți ale creierului. Mai jos sunt considerate semnele tumorilor cerebrale, în funcție de locația lor.

Cauzele unei tumori cerebrale

De ce apar tumori în țesuturile creierului sănătoase? Răspunsul la această întrebare va oferi mai devreme sau mai târziu rezultate din numeroase studii științifice, dar până acum oamenii de știință sunt doar pe calea spre înțelegerea mecanismelor de bază ale oncogenezei.

Deși cauzele exacte ale tumorilor cerebrale nu au fost încă stabilite, așa-numitele "factori de risc" care pot declanșa dezvoltarea bolii au fost bine studiate.

Probabilitatea unui neoplasm în creier poate crește datorită:

  • impactul agresiv asupra mediului (factori de risc pentru mediu);
  • ereditatea scăzută, precum și reducerea defectelor imune naturale și a tulburărilor metabolice pe măsură ce îmbătrânesc (factori de risc genetici).

Efecte negative asupra mediului - cauze dovedite și suspectate de cancer la creier

În procesul de cercetare științifică, cercetători din diferite țări au încercat să descopere relația dintre apariția unei tumori în creier și factorii de mediu potențial periculoși. Doar într-un caz o astfel de conexiune a fost clar urmărită: riscul de dezvoltare a neoplasmelor a fost crescut sub acțiunea radiațiilor ionizante.

Conectarea conversațiilor telefonului mobil cu probabilitatea crescută a unui neoplasm în creier nu a primit încă o justificare convingătoare.

Rezultatele studiului efectelor altor factori externi sunt contradictorii. În special, acest lucru se datorează dificultăților obiective ale unor astfel de teste. Cu toate acestea, unii experți tind să creadă că probabilitatea creșterii neoplazice poate crește atunci când mănâncă alimente cu nitrați, atunci când utilizează un telefon mobil, fiind în zona de radiații electromagnetice de la liniile electrice.

În același timp, potrivit unor cercetători, riscul de neoplasme este mai scăzut la persoanele ale căror regim alimentar este dominat de legume și fructe proaspete. În plus, alergiile alimentare și varicela transferată în copilărie au potențialul de a reduce probabilitatea formării focarelor tumorale.

Rolul tulburărilor genetice

A acumulat de-a lungul anilor de informații de cercetare sugerează că numai de la 5% la 10% din cancerele cerebrale se datorează faptului că copilul a moștenit gene defecte de la părinți.

Majoritatea factorilor de risc genetici nu sunt moșteniți, ci se formează în procesul de îmbătrânire. În acest caz, genele care împiedică creșterea tumorală devin inactive sau nu mai funcționează corespunzător.

Motivul pentru dezvoltarea tumorilor din creier poate fi anomalie cromozomială

Apariția unei tumori în creier poate fi, de asemenea, asociată cu anomalii cromozomiale. După cum știți, fiecare celulă normală din corpul uman conține 23 de perechi de cromozomi. Cel mai adesea, când sunt detectate neoplasme în creier, se observă schimbări în cromozomii 1, 10, 13, 17, 19 și 22. În același timp, oligodendroglioamele sunt de obicei diagnosticate la pacienții cu modificări ale cromozomului 1 și 19, meningioame la persoanele cu modificări ale cromozomului 22.

Brain cancer și tumori benigne: cauzele diferitelor tipuri de tumori

Termenul de "cancer de creier" în mass-media unifică cele mai diverse focare maligne ale creșterii tumorale, a căror apariție poate fi cauzată de unul sau de alți factori:

  • Riscul de creștere a majorității neoplasmelor maligne din creier crește odată cu vârsta. Acest lucru se aplică glioblastoamelor, astrocitoamelor, condrosarcoame. Cu toate acestea, unele tipuri de cancer, prin contrast, sunt detectate în principal la copii și tineri. În special, tumorile teratoide-rhabdioide foarte rare și extrem de agresive sunt, de obicei, diagnosticate la copiii cu vârsta sub 3 ani, medullobastoame la copii cu vârsta de până la 10 ani, tumori de celule germinale la pacienții cu vârsta cuprinsă între 11 și 30 de ani și medullobastoame. Craniofaringiomele se formează la copiii cu vârsta sub 14 ani sau la pacienții cu vârsta peste 45 de ani, care nu apar aproape niciodată la persoanele de vârstă mijlocie.
  • A fost observată o asociere a probabilității apariției unor neoplasme cu rasă De exemplu, craniofaringiomurile sunt mai frecvente la pacienții cu piele întunecată.
  • În anumite cazuri, se trasează incidența incidenței sexului pacientului: glioblastoamele sunt mai frecvent întâlnite la bărbați, tumorile hipofizice - la femei. Multiple limfoame la un pacient infectat cu HIV
  • Probabilitatea formării hemangioblastomului la pacienții cu sindrom Hippel-Lindau este aproape o sută la sută. Riscul limfomului este mai mare la persoanele infectate cu HIV și la persoanele cu boli autoimune. Anomaliile genetice și cromozomiale se găsesc la pacienții cu meduloblastoame.

Cauzele dezvoltării diferitelor tipuri de tumori benigne sunt, de asemenea, studiate în mod activ și, conform rezultatelor studiilor efectuate, au fost identificate anumite modele. Inclusiv a constatat că:

  • Unele tipuri de chisturi se formează în perioada de dezvoltare embrionară. Cu toate acestea, experții nu au fost încă în măsură să înțeleagă cum se întâmplă acest lucru și găsesc, de asemenea, o modalitate de a preveni sau opri acest proces.
  • Cauza formării meningioamelor poate fi iradierea capului în cadrul tratamentului anterior. Riscul de apariție a tumorilor este, de asemenea, mai mare la pacienții cu neurofibromatoză de tip 2 și cu antecedente de cancer de sân. În același timp, 5% -15% dintre pacienții cu neurofibromatoză prezintă focare multiple. Unele dintre meningioame au receptori care se leagă de hormonii sexuali - progesteron, androgeni și estrogeni (mai puțin frecvent). Experții observă că astfel de tumori cresc mai repede în timpul sarcinii. Schimbările de niveluri hormonale în timpul sarcinii pot contribui la dezvoltarea meningioamelor
  • Defectul genei responsabile pentru prevenirea apariției acesteia contribuie la formarea schwannomului.

În concluzie, trebuie să adăugăm că astronomii neuro-oncologi funcționează astăzi cu o cantitate foarte diferită de informații decât au fost doar câteva decenii în urmă. Și există toate motivele să presupunem că, în viitorul apropiat, cauzele cancerului de creier uman vor înceta în sfârșit să fie un mister. Acest lucru înseamnă că medicii vor avea ocazia nu numai pentru a trata cu succes pacienții cu tumori cerebrale, ci și pentru a preveni apariția lor.

Cât de periculoasă este o tumoare cerebrală benignă

Detectarea oricărei tumori provoacă excitare și confuzie la pacient și la rudele sale. După ce am auzit odată cuvântul "tumoare", majoritatea oamenilor au o teamă pentru viitor și viața se schimbă dramatic. Dar există întotdeauna speranța că se va dovedi a fi bună, iar prognoza nu va părea o propoziție. Potrivit statisticilor, după tratamentul unei tumori benigne, majoritatea pacienților conduc o viață normală, iar după perioada de recuperare este sigur să vorbim despre recuperarea completă.

În medicina modernă, există mai mult de 120 de tipuri de tumori cerebrale primare, iar cele mai multe dintre acestea sunt benigne. Principala diferență față de neoplasmele maligne este că dezvoltarea lor are loc foarte încet, în diferite locuri ale creierului și din celule de diferite tipuri. Ele se manifestă în moduri diferite, astfel încât abordările tratamentului pot fi complet diferite. În majoritatea cazurilor, ele răspund bine la tratament, iar pacienții au un prognostic favorabil.

Acestea sunt întotdeauna tumori primare, care nu se caracterizează prin recăderi și prezența metastazelor. Fiecare tip de tumoare (și astăzi sunt în mod convențional combinate în 12 grupe) are propriul nume, care provine din numele celulelor care au început să se împartă în mod activ.

Cauzele formării tumorilor

Orice tumoare apare și crește datorită creșterii spontane a celulelor anormale, care rezultă din mutație. Dacă tumoarea este benignă, creșterea și diviziunea ei încetinesc treptat și pot fi într-o "stare de somn" o perioadă lungă de timp. Celulele maligne se caracterizează prin activitate constantă, viteză mare de divizare și germinare treptată în țesuturile situate în apropiere.

Ceea ce provoacă începutul creșterii neoplaziei nu este clar, dar medicii spun un număr de factori care contribuie la diviziunea lor:

  • predispoziție genetică. O tumoare cerebrală poate fi diagnosticată la un nou-născut, în cazuri rare, într-un embrion în perioada prenatală;
  • expunerea la unde electromagnetice (inclusiv comunicațiile mobile);
  • infraroșu și radiații ionizante;
  • OMG-uri în produsele uzate;
  • expunerea radioactivă - cea mai frecventă cauză a tumorii pe observațiile medicilor;
  • contactul prelungit cu substanțele chimice toxice: contactul cu mercurul, plumbul, arsenicul etc.;
  • virusul papilomatoză umană.

Simptomele unei tumori cerebrale benigne

Apariția unei tumori în creier, indiferent de natura formării, se manifestă în moduri diferite. Perturbarea structurii normale are loc în orice organ în timpul procesului de reînnoire, în timpul procesului de diviziune celulară. În organism, în procesul de divizare, celulele anormale sunt distruse de sistemul imunitar, dar în creier totul se întâmplă puțin diferit: este înconjurat de o barieră celulară care nu permite celulelor imune din interior. Celulele anormale încep să se împartă liber. Acesta este motivul pentru care simptomele tumorii apar doar atunci când începe deja să stoarcă țesutul înconjurător sau produsele activității sale vitale încep să intre în sânge.

Creșterea treptată a celulelor are un efect (presiune) asupra celulelor creierului sănătoase din apropiere. În funcție de locație, apar schimbări într-o anumită zonă responsabilă de anumite funcții - vorbire, memorie, auz etc. Este tocmai prin aceste semne că, în multe cazuri, chiar și o regiune a creierului în care sa format o tumoare poate fi asumată înainte de cercetare.

Etapa inițială, de regulă, este asimptomatică, ceea ce împiedică diagnosticarea precoce. Pacientul poate prezenta maladii minore, care sunt caracteristice pentru o serie de alte boli neurologice. Simptomele primare includ:

  • dureri de cap, mai rău noaptea sau în timpul efortului fizic;
  • inteligență redusă, probleme de memorie;
  • tulburări de vorbire (pronunție slurred, modificări tempo);
  • tulburări de auz;
  • lipsa coordonării mișcărilor;
  • atenție distrasă;
  • vedere încețoșată;
  • pareza feței sau a degetelor;
  • tulburări psihice;
  • greață, provocând vărsături, independent de aportul alimentar;
  • spasme musculare, crampe;
  • amorțirea periodică a membrelor;
  • somnolență, oboseală.

Toate aceste simptome pot fi atribuite și altor boli, dar dacă manifestarea lor devine mai frecventă și agravată, duce la o înrăutățire a stării generale, este necesar să se consulte un medic. Diagnosticarea corectă și tratamentul la timp dau șansa unei recuperări rapide și a unui prognostic mai favorabil.

Tipuri de formațiuni benigne

În formarea formărilor benigne din creier, celulele nervoase, vasele sanguine și țesuturile substanței creierului sunt implicate. În funcție de locul de educație și de caracter, se disting următoarele tipuri de neoplasme benigne:

  • Meningiom. Cel mai frecvent tip de tumoare. În cele mai multe cazuri, este diagnosticat la femeile mai vechi de 40 de ani. Dezvoltarea sa implică țesutul dur al mucoasei măduvei spinării sau a creierului. Se poate dezvolta atat in interiorul craniului, cat si in exterior, cauzand ingrosarea oaselor craniene. În etapele ulterioare, este capabil să degenereze în malign și să metastazeze la alte organe;
  • Adenomul pituitar. Acesta reprezintă aproximativ 10% din toate neoplasmele. Cel mai adesea se formează la femei de vârstă reproductivă sau la vârstnici. Însoțită de reproducerea anormală a celulelor glandulare și un exces de hormoni. Are o dimensiune mică, se caracterizează printr-o creștere lentă și duce la o funcționare defectuoasă a sistemului endocrin;
  • Hemangioblastomul. Un tip foarte rar de tumoare care se formează din țesutul vascular al creierului sau al măduvei spinării;
  • Oligodendrogliom. Localizat în materia albă a creierului, constă în mai multe chisturi;
  • Ependiom foarte diferențiat. Apare la 3% din toate tumorile primare. Localizat în ventriculele creierului și le afectează funcția. Ei au tendința de a degenera într-o formă malignă. Cel mai frecvent diagnosticat la copiii sub 3 ani;
  • Astrocitom. Se dezvoltă din celulele astrocite care alimentează neuronii. Pot ajunge la dimensiuni mari;
  • Condrom. Formată din cartilaj în glanda pituitară, la baza craniului. Acestea pot fi simple sau multiple și pot ajunge la dimensiuni mari. Ele se caracterizează printr-o creștere foarte lentă. Foarte rar diagnosticat;
  • Neurinom. Se dezvoltă din celulele nervului auditiv (celule Schwann), numite acustice sau craniene opt. Localizat în fosa posterioară. Este diagnosticată la femeile de vârstă mijlocie, are o creștere foarte lentă;
  • Gliom. Formată în tulpina creierului. A fost diagnosticată la copiii cu vârsta sub 5 ani. Pacientul are un prognostic favorabil, deoarece tumoarea răspunde bine la tratament;
  • Ependioma. Ea afectează ventriculii creierului. Are capacitatea de a degenera în malign;
  • Chisturi. Formațiile benigne, dar atunci când sunt situate în departamentele responsabile pentru funcțiile vitale ale corpului, pot provoca complicații grave. Ele au o structură diferită, în funcție de conținut: arahnoid (cu lichid), coloid (cu umplutură în formă de gel) etc.;
  • Lipom. Foarte rar diagnosticat. Mai multe sau singure, acestea sunt situate în regiunea corpus callos.

Diagnosticul unei tumori cerebrale benigne

Este important să se determine prezența unei tumori într-un stadiu incipient, de îndată ce apar primele semne de avertizare. Examinarea și diagnosticul primar sunt efectuate de un neurolog. El evaluează starea aparatului vestibular, verifică vederea, evaluează starea organelor de auz și miros. Dacă este necesar, în cazul în care există suspiciuni, sunt desemnate o serie de examene suplimentare cu ajutorul unui echipament special, cu ajutorul căruia puteți identifica cu precizie focalizarea, determinați locația, limitele, dimensiunile și caracterul.

  • Encefalografie. Vă permite să determinați prezența tumorilor, pentru a identifica modificările în creier. Dar aceasta nu este o metodă suficient de informativă pentru un diagnostic complet;
  • RMN sau scanarea CT a creierului. Cele mai informative modalități de a determina cu precizie prezența unei tumori, a parametrilor acesteia; este posibil să se judece starea vaselor de sânge și a țesuturilor creierului;
  • Tomografia cu emisie de pozitroni (PET) - un studiu care clarifică dimensiunea tumorii;
  • Rezonanță magnetică angiografică. Conduită pentru a studia vasele care hrănesc tumora. Pentru a obține date, se utilizează un fluid de contrast care permite stabilirea cu precizie a limitelor unui neoplasm.
  • Biopsie stereotactică. Pentru a prescrie un tratament și a elabora un plan pentru operație, se construiește un model 3D al creierului cu o tumoare situată în el și se determină zona din care este folosită sondă pentru a colecta materialul pentru biopsie.

Atunci când se confirmă prezența unei tumori, se efectuează o serie de studii suplimentare pentru determinarea benignității acesteia, a unui test de sânge detaliat și a unei analize a lichidului cefalorahidian.

Caracteristicile tratamentului la confirmarea diagnosticului

Metoda principală de tratament pentru diagnosticarea unei tumori benigne este intervenția chirurgicală. Aceasta poate fi efectuată numai dacă există limite clare între tumoare și meninge. Dacă tumoarea a germinat deja în mucoasa creierului, intervenția chirurgicală planificată este imposibilă. Dar dacă există o stoarcere activă a unei părți a creierului și, ca urmare a îndepărtării unei părți din neoplasm, starea pacientului se poate îmbunătăți, îndepărtarea parțială a tumorii se efectuează.

Dacă tumora blochează fluxul de lichid cefalorahidian sau interferează cu mișcarea sângelui prin vase, poate fi efectuată o manevrare înainte de operație sub controlul RMN - instalarea unui sistem de tuburi flexibile care să compenseze parțial lipsa căilor lichoragice.

Îndepărtarea tumorii se poate face în mai multe moduri:

  • bisturiu (craniotomie). Se efectuează o craniotomie și îndepărtarea tumorii, dar prin această metodă crește șansa de a afecta țesuturile creierului din apropiere, ceea ce poate afecta în continuare funcțiile reflex ale pacientului;
  • prin laser. Cu ajutorul temperaturii înalte, se evaporă celulele suplimentare fără a afecta cele din apropiere;
  • ultrasunete. Sunetul de înaltă frecvență zdrobește tumora în părți mici și prin aspirație sub presiune negativă îi îndepărtează din cavitatea craniană. Această metodă este utilizată numai cu o bună calitate confirmată a neoplasmului;
  • radionozh. Evaporarea țesutului tumoral, prevenind sângerarea țesuturilor și, în același timp, iradiază părțile adiacente ale creierului cu raze gama.

După operația de îndepărtare a tumorii, în special în cazul îndepărtării parțiale, este necesară asistența medicală activă a pacientului. S-au numit pastile de dormit, analgezice și sedative. Reducerea edemului postoperator al creierului permite medicamente hormonale.

După îndepărtarea unei tumori benigne, pacientului nu i se administrează chimioterapie, deoarece nu metastază la alte organe.

Posibile complicații

Chirurgia cerebrală este efectuată de un neurochirurg. Uneori este destul de dificilă îndepărtarea unei tumori fără a afecta orice terminare a nervilor. Pe această bază pot apărea următoarele complicații:

  • viziune redusă;
  • tulburări de vorbire (încetinire);
  • performanță redusă;
  • sindromul convulsiv.


Perioada de recuperare ar trebui să aibă loc într-o atmosferă relaxată, fără stres și anxietate nejustificată. Durata acesteia depinde de dimensiunea tumorii și de distanța acesteia de la centrele creierului: cu cât este mai mare tumorile, cu atât mai mult timp este necesar pentru reabilitare.

Majoritatea pacienților care au operat au un prognostic favorabil, ceea ce înseamnă că, odată cu implementarea recomandărilor și monitorizarea continuă, există mai multe șanse de recuperare completă. Principalul lucru nu este să se auto-medicheze și să se monitorizeze îndeaproape starea de sănătate.

Brain tumorile

Tumorile cerebrale - neoplasm intracranian, inclusiv ambele leziuni neoplazice ale țesutului cerebral și a nervilor coajã vasele, structurile creierului endocrine. S-au manifestat simptome focale, în funcție de subiectul leziunii, și simptomele cerebrale. Algoritmul diagnostic include neurolog de inspecție și oftalmolog Echo EG, EEG, CT si RMN a creierului, angiografia și așa mai departe. Cel mai optim este un tratament chirurgical, completate cu indicații de chimio- și radioterapie. Dacă este imposibil, se efectuează un tratament paliativ.

Brain tumorile

Brainul tumorilor reprezintă până la 6% din toate neoplasmele din corpul uman. Frecvența apariției lor variază de la 10 la 15 cazuri la 100 mii de persoane. In mod traditional, tumorile cerebrale includ toate tumorile intracraniene - tumori ale țesutului și membranelor cerebrale, formarea nervilor cranieni, tumori vasculare, tumori ale țesutului limfatic și structurilor glandulare (pituitară și glanda pineală). În acest sens, tumorile cerebrale sunt împărțite în intracerebrală și extracerebrală. Acestea din urmă includ neoplasmele membranelor cerebrale și plexurile lor vasculare.

Tumorile cerebrale se pot dezvolta la orice vârstă și chiar pot fi congenitale. Cu toate acestea, în rândul copiilor, incidența este mai mică, care nu depășește 2,4 cazuri la 100 mii de copii. Tumorile cerebrale pot fi primare, inițial originar din țesutul cerebral și secundar, metastazele, cauzate de proliferarea celulelor tumorale datorate în sânge limfogenă sau difuzarea. Leziunile tumorale secundare sunt de 5-10 ori mai frecvente decât neoplasmele primare. Dintre acestea, proporția tumorilor maligne este de cel puțin 60%.

O caracteristică distinctivă a structurilor cerebrale este amplasarea lor într-un spațiu limitat intracranian. Din acest motiv, orice formare volumetrică a localizării intracraniene în grade diferite conduce la comprimarea țesutului cerebral și la creșterea presiunii intracraniene. Astfel, chiar și tumori cerebrale benigne, când au ajuns la o anumită dimensiune, au un curs malign și pot fi fatale. Având în vedere acest lucru, problema diagnosticului precoce și calendarul adecvat al tratamentului chirurgical al tumorilor cerebrale este de o importanță deosebită pentru specialiștii din domeniul neurologiei și neurochirurgiei.

Cauzele unei tumori cerebrale

Apariția neoplasmelor cerebrale, precum și a proceselor tumorale de altă localizare, este asociată cu efectele radiației, diferitelor substanțe toxice și poluarea semnificativă a mediului. Copiii au o incidență ridicată a tumorilor congenitale (embrionare), unul dintre motivele pentru care poate fi afectată dezvoltarea țesuturilor cerebrale în perioada prenatală. Traumatismul cerebral traumatic poate servi drept factor provocator și poate activa un proces de tumoră latentă.

În unele cazuri, tumori cerebrale se dezvoltă pe fondul radioterapiei la pacienții cu alte boli. Riscul unei tumori cerebrale crește atunci când se administrează terapie imunosupresivă, precum și în alte grupuri de indivizi imunocompromiși (de exemplu, cu infecție HIV și neuro-SIDA). Predispoziția la apariția neoplasmelor cerebrale este observată în bolile ereditare individuale: boala Hippel-Lindau, scleroza tuberculoasă, phakomatoza, neurofibromatoza.

clasificare

Printre primar gangliocitom), tumori embrionare și slab diferențiate (meduloblastom, spongioblastom, glioblastom). Tumorile de asemenea izolate hipofizare (adenoame), tumora a nervilor cranieni (neurofibromul, neurom), formarea membranelor cerebrale (meningiom, neoplasme ksantomatoznye, melanotichnye tumora), limfom, tumori cerebrale vasculare (angioretikuloma, hemangioblastomul). Tumorile cerebrale intracerebrale în funcție de localizare sunt clasificate în tumori subșate și supratentore, hemisferice, ale structurilor mediane și ale tumorilor bazei creierului.

Tumorile cerebrale metastatice sunt diagnosticate în 10-30% din cazurile de leziuni canceroase ale diferitelor organe. Până la 60% din tumorile cerebrale secundare sunt multiple. Cele mai frecvente surse de metastaze la bărbați sunt cancerul pulmonar, cancerul colorectal, cancerul de rinichi și, la femei, cancerul de sân, cancerul pulmonar, cancerul colorectal și melanomul. Aproximativ 85% din metastaze apar în tumorile intracerererale ale emisferelor cerebrale. În fosa craniană posterioară, metastazele cancerului uterin, cancerul de prostată și tumorile maligne gastro-intestinale sunt de obicei localizate.

Simptomele unei tumori cerebrale

O manifestare anterioară a procesului tumoral cerebral este reprezentată de simptome focale. Ea poate avea următoarele mecanisme de dezvoltare: efecte chimice si fizice asupra țesutului cerebral care înconjoară leziunea de hemoragie cerebrală cu peretele vasului, vasculare ocluzie embolul metastazat, hemoragie metastaza, comprimarea vasului cu dezvoltarea ischemiei, rădăcini de compresie sau tulpinele nervilor cranieni. Și mai întâi există simptome de iritație locală a unei anumite zone cerebrale, iar apoi există o pierdere a funcției sale (deficit neurologic).

Pe măsură ce tumorile cresc, compresia, edemul și ischemia s-au răspândit mai întâi în țesuturile adiacente adiacente zonei afectate și apoi la structuri mai îndepărtate, provocând apariția simptomelor "în vecinătate" și, respectiv, "în depărtare". Simptomele cerebrale cauzate de hipertensiunea intracraniană și edemul cerebral se dezvoltă mai târziu. Cu un volum semnificativ al unei tumori cerebrale, este posibil un efect de masă (deplasarea structurilor cerebrale principale) cu dezvoltarea sindromului de dislocare - inserarea cerebelului și a medulla oblongata în foramen occipital.

  • O durere de cap de natură locală poate fi un simptom precoce al unei tumori. Se produce ca urmare a stimulării receptorilor localizați în nervii cranieni, sinusurile veninoase, pereții vaselor învelite. Cefalgia difuză este observată în 90% din cazurile de neoplasme subtentoriale și în 77% din cazurile de proces tumoral supratentorial. Are caracterul unei dureri adânci, destul de intense și arcuite, adesea paroxistice.
  • Vărsăturile acționează de obicei ca un simptom cerebral. Caracteristica principală a acestuia este lipsa comunicării cu aportul alimentar. Atunci când o tumoare a cerebelului sau a ventriculului IV este asociată cu un efect direct asupra centrului emetic și poate fi manifestarea focală primară.
  • Amețeli sistemice pot apărea sub forma unui sentiment de cădere prin rotație a propriului corp sau a obiectelor înconjurătoare. În timpul manifestării manifestărilor clinice, amețeli este considerat un simptom focal care indică o tumoare a nervului vestibulocochlear, a podului, a cerebelului sau a ventriculului IV.
  • Tulburările de mișcare (tulburări piramidale) apar ca simptomatologie tumorală primară la 62% dintre pacienți. În alte cazuri, acestea apar mai târziu în legătură cu creșterea și răspândirea tumorii. Cele mai vechi manifestări ale insuficienței piramidale includ creșterea anizoreflexiei reflexelor tendonului de la extremități. Apoi, există slăbiciune musculară (pareză), însoțită de spasticitate datorată hipertoniei musculare.
  • Tulburările senzoriale însoțesc în principal insuficiența piramidală. Aproximativ un sfert dintre pacienți se manifestă clinic, în alte cazuri sunt detectați numai prin examen neurologic. Ca un simptom focal primar poate fi considerat o tulburare a simțirii musculare și articulare.
  • Sindromul convulsivant este mai frecvent în cazul tumorilor supratentoriale. La 37% dintre pacienții cu tumori cerebrale, epiprisul acționează ca un simptom clinic manifest. Apariția absențelor sau a epifrizelor tonico-clonice generalizate este mai tipică pentru tumorile localizării mediane; paroxismele epilepsiei tip Jackson - pentru tumorile situate în apropierea cortexului cerebral. Natura aurii epiphrispu ajuta adesea la stabilirea subiectului leziunii. Pe măsură ce neoplasmul crește, epifriscentele generalizate se transformă în cele parțiale. Cu progresia hipertensiunii intracraniene, de regulă, se observă o scădere a epiactivității.
  • Tulburările psihice în perioada de manifestare se găsesc în 15-20% din cazurile de tumori cerebrale, în special atunci când sunt localizate în lobul frontal. Lipsa de inițiativă, neglijență și apatie sunt tipice tumorilor lobului frontal. Euforie, satisfacție, veselie gratuită indică înfrângerea bazei lobului frontal. În astfel de cazuri, progresia procesului tumoral este însoțită de o creștere a agresivității, instinctului, negativismului. Halucinațiile vizuale sunt caracteristice neoplasmelor situate la intersecția lobilor temporali și frontali. Tulburările psihice sub formă de insuficiență de memorie progresivă, tulburări de gândire și atenție acționează ca simptome cerebrale, deoarece sunt cauzate de creșterea hipertensiunii intracraniene, intoxicația tumorală, deteriorarea tracturilor asociative.
  • Dispozitivele optice congestive sunt diagnosticate la jumătate dintre pacienți mai des în etapele ulterioare, dar la copii ele pot fi primul simptom al unei tumori. Datorită presiunii intracraniene crescute, pot apărea estomparea tranzitorie a vederii sau "muștele" înaintea ochilor. Odată cu evoluția tumorii, se înregistrează o deteriorare vizuală asociată cu atrofia nervilor optici.
  • Modificările câmpurilor vizuale apar atunci când chiasmul și tracturile vizuale sunt afectate. În primul caz, se observă hemianopie heteronimă (pierderea jumătăților opuse ale câmpurilor vizuale), în al doilea caz - omonim (pierderea ambelor jumătăți drepte sau stângi în câmpul vizual).
  • Alte simptome pot include pierderea auzului, afazia senzorimotor, ataxia cerebelară, tulburările oculomotorii, halucinațiile olfactive, auditive și gustative, disfuncția autonomă. Atunci când o tumoare pe creier este localizată în hipotalamus sau în glanda pituitară, apar tulburări hormonale.

diagnosticare

Examinarea inițială a pacientului include o evaluare a stării neurologice, examinarea de către oftalmolog, eco-encefalografia și EEG. În studiul stării neurologice, neurologul acordă o atenție deosebită simptomelor focale, permițând stabilirea unui diagnostic topic. Examinările oftalmologice includ testarea acuității vizuale, oftalmoscopie și detectarea câmpului vizual (posibil folosind perimetria calculatorului). Echo-EG poate înregistra expansiunea ventriculilor laterali, indicând hipertensiunea intracraniană și deplasarea ecoului M de mijloc (cu tumori supratensiorale mari cu deplasarea țesuturilor cerebrale). EEG prezintă prezența epiactivității anumitor zone ale creierului. Potrivit mărturiei poate fi numită consultare neoneurologă.

Suspiciunea formării volumului creierului este o indicație clară pentru imagistica prin computere sau prin rezonanță magnetică. creier CT permite vizualizarea formării tumorii, pentru a diferenția de țesutul cerebral edem local, pentru a stabili dimensiunea sa, de a identifica o porțiune a tumorii chistice (dacă există), zona calcifierea necroză, hemoragie sau tesutul din jurul metastazelor tumorale, prezența mass-efect. RMN-ul creierului completează CT, vă permite să determinați cu mai multă precizie răspândirea procesului tumoral, pentru a evalua implicarea țesuturilor de frontieră. RMN-ul mai eficient în diagnosticul neincasarii tumori de contrast (de exemplu, anumite glioame ale creierului), dar inferior QD, dacă este necesar Vizualizeazà osoase modificări distructive și calcificări, diferenția de zona tumorii de edem perifocal.

În plus față de RMN-ul standard în diagnosticul unei tumori cerebrale, pot fi utilizate RMN ale vaselor cerebrale (examinarea vascularizării neoplasmului), RMN funcțional (cartografierea zonelor de vorbire și motor), spectroscopia MR (analiza anomaliilor metabolice), MR-termografia (monitorizarea distrugerii tumorilor termice). Creierul PET oferă o oportunitate de a determina gradul de malignitate al unei tumori cerebrale, de a identifica recurența tumorală, de a mapa principalele zone funcționale. SPECT cu ajutorul produselor radiofarmaceutice tropice la tumorile cerebrale permite diagnosticarea leziunilor multifocale, evaluarea malignității și a gradului de vascularizare a neoplasmului.

În unele cazuri, sa utilizat biopsia stereotactică a unei tumori cerebrale. În tratamentul chirurgical al țesutului tumoral pentru examinarea histologică se efectuează intraoperator. Histologia vă permite să verificați cu precizie tumoarea și să stabiliți nivelul de diferențiere a celulelor sale și, prin urmare, gradul de malignitate.

Tratamentul tumorilor cerebrale

Tratamentul conservator al unei tumori cerebrale este efectuat pentru a reduce presiunea asupra țesutului cerebral, pentru a reduce simptomele existente, pentru a îmbunătăți calitatea vieții pacientului. Poate include analgezice (ketoprofen, morfină), medicamente antiemetice (metoclopramidă), sedative și medicamente psihotrope. Pentru a reduce umflarea creierului, glucocorticosteroizii sunt prescrise. Trebuie să se înțeleagă că terapia conservatoare nu elimină cauzele rădăcinii bolii și poate avea doar un efect temporar de atenuare.

Cel mai eficient este îndepărtarea chirurgicală a unei tumori cerebrale. Tehnica de operare și acces este determinată de localizarea, mărimea, tipul și amploarea tumorii. Utilizarea microscopiei chirurgicale permite o îndepărtare mai radicală a tumorii și minimizarea leziunilor țesuturilor sănătoase. Pentru tumori de dimensiuni mici, este posibilă radiochirurgia stereotactică. Utilizarea echipamentelor CyberKnife și Gamma-Knife este permisă în formațiuni cerebrale cu un diametru de până la 3 cm. În hidrocefalie severă se poate efectua o operație de manevrare (drenaj extern ventricular, manevrare ventriculoperitoneală).

Radiațiile și chimioterapia pot completa intervenția chirurgicală sau pot fi un tratament paliativ. În perioada postoperatorie, radioterapia este prescrisă dacă histologia țesuturilor tumorale a relevat semne de atipie. Chimioterapia se efectuează prin citostatice, adaptate tipului histologic al tumorii și sensibilității individuale.

Prognoza și prevenirea

Prognostic favorabile sunt tumori cerebrale benigne de dimensiuni mici și accesibile pentru îndepărtarea chirurgicală a localizării. Cu toate acestea, multe dintre ele sunt predispuse la recurență, ceea ce poate necesita reoperarea și fiecare intervenție chirurgicală la nivelul creierului este asociată cu traumatisme ale țesuturilor sale, ducând la un deficit neurologic persistent. Tumorile de natură malignă, localizarea inaccesibilă, dimensiunea mare și natura metastatică au un prognostic nefavorabil, deoarece nu pot fi îndepărtate radical. Prognoza depinde, de asemenea, de vârsta pacientului și de starea generală a corpului său. Vârsta mai înaintată și prezența comorbidităților (insuficiență cardiacă, boli cronice de rinichi, diabet etc.) complică punerea în aplicare a tratamentului chirurgical și agravează rezultatele acestuia.

Prevenția primară a tumorilor cerebrale este de a exclude efectele oncogene ale mediului extern, detectarea timpurie și tratamentul radical al neoplasmelor maligne ale altor organe pentru a preveni metastazarea lor. Prevenirea recăderii include excluderea insulării, leziunilor capului și utilizarea medicamentelor stimulatoare biogene.

Simptomele și tipurile de tumori cerebrale: tratamentul și prognosticul

Una dintre cele mai dificile patologii, privind mecanismul exact al apariției și tratamentului pe care oamenii de știință încă susțin, este o tumoare pe creier. Simptomele sale în primele etape de dezvoltare sunt similare cu semnele altor boli ale sistemului nervos central și ale organelor interne.

În timp, semnele devin mai specifice, permit diagnosticarea bolii și, adesea, transformă viața pacientului în iad.

Tipuri de tumori

Cercetătorii au dezvoltat o clasificare suficientă a tumorilor, în funcție de o varietate de factori.

histologie

Caracteristicile histologice, structurale, caracteristicile cursului bolii ne permit să distingem două grupe de neoplasme: benigne și maligne.

Tumorile benigne nu sunt capabile de divizare, cresc lent, nu penetrează în alte țesuturi. În structura lor, ele seamănă cu acele celule din care provin, își păstrează parțial funcțiile. Astfel de tumori pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală, recidivele aparând foarte rar. Cu toate acestea, neoplasmele benigne din creier sunt foarte periculoase. Ele duc la stoarcerea vaselor de sânge, la apariția edemelor și la stagnarea sângelui venos, în timp ce locația lor nu face întotdeauna posibilă îndepărtarea acestora.

Neoplasmele maligne constau în celule care se împart foarte repede. Tumorile cresc rapid, formând în același timp focuri întregi și penetrează în țesuturile adiacente. Cel mai adesea, tumorile maligne nu au limite clare. Ele sunt dificil de tratat, inclusiv chirurgie, și sunt predispuse la recădere.

locație

Locația vă permite să discutați despre 3 tipuri de tumori. Intracerebral găsit în substanța creierului. Cerebrale apar în membranele și țesuturile nervoase. Intraventricular - în ventriculii cerebrale.

În diagnosticul și determinarea bolilor în conformitate cu ICD-10, bolile se disting, de asemenea, în funcție de localizarea exactă a tumorii, de exemplu, în lobii frontali, cerebelos.

etiologie

Tumorile primare apar ca urmare a schimbărilor care apar în creier. Acestea afectează oasele craniului, materia cenușie, vasele de sânge. Printre tumorile primare, există mai multe subspecii:

  1. Astrocitom. Celulele cerebrale se muta - astrocite. O tumoare este un tip de gliom, adesea benign.
  2. Meduloblastom. Este un alt tip de gliom. Neoplasmele apar în fosa craniană posterioară, cresc ca rezultat al mutației celulelor embrionare. Această tumoare reprezintă 20% din toate leziunile cerebrale. Adesea, apare la copii de diferite vârste, de la copii la adolescenți.
  3. Oligodendrogliom. Oligodendrocitele suferă modificări.
  4. Glioame mixt. Mutația apare în astrocite și oligodendrocite. Această formă se găsește în 50% din tumorile primare.
  5. Meningiom. Celulele celulelor se schimbă. Mai des, este benign, dar poate fi și malign.
  6. Limfoame. Boala apare în vasele limfatice ale creierului.
  7. Adenoamele pituitare. Asociat cu afectarea glandei pituitare, se dezvoltă predominant la femei. În cazuri rare, ele pot fi maligne.
  8. Ependimomul. Celulele implicate în sinteza schimbării fluidului cefalorahidian.

Neoplasmele secundare manifestă metastaze de la alte organe.

motive

Nu au fost stabilite exact motivele pentru care apare și se dezvoltă cancerul cerebral. Numai factorii care sunt foarte susceptibili să contribuie la apariția sa sunt identificați.

Potrivit statisticilor, ereditatea joacă un rol important. Dacă ar exista o persoană în familie care a fost lovită de cancer, atunci probabil în următoarea generație sau într-o generație va fi altcineva care va deveni victima acestei boli.

Cel de-al doilea factor important și frecvent este o lungă ședere în zona de radiații. Lucrul cu elemente chimice cum ar fi plumbul, mercurul, clorura de vinil, utilizarea pe termen lung a medicamentelor are un impact negativ. Fumatul, consumul de droguri, alcoolul, produsele modificate genetic conduc la mutații ale celulelor sănătoase. Deseori leziunile capului devin un factor care provoacă oncologie.

Potrivit statisticilor, o tumoare cerebrală apare adesea la persoanele de peste 65 de ani, bărbați, copii de vârstă preșcolară sau de vârstă școlară primară. Afectează cei care petrec mult timp cu un telefon mobil, doarme cu el, folosesc dispozitivul cu o taxă redusă. Celulele canceroase apar adesea după transplantul de organe sau folosind chimioterapia pentru a elimina tumorile în alte părți ale corpului.

simptome

Semnele unei tumori cerebrale în stadiile incipiente ale acesteia pot fi adesea confundate cu simptomele altor patologii, cum ar fi o contuzie sau un accident vascular cerebral. Uneori sunt confundate cu semnele de boli ale organelor interne. O caracteristică care indică oncologia este că aceste simptome timpurii nu dispar, iar intensitatea lor crește constant. Numai în etapele ulterioare apar simptome specifice, indicând apariția probabilă a cancerului cerebral.

Simptome nespecifice

  1. Vărsături. Ea apare în mod constant, fără a fi asociată cu alimente, însoțită de greață și amețeli. Ultimul simptom apare la 45% dintre pacienți.
  2. Durere în cap. Ele apar în principal noaptea sau dimineața, sunt amplificate într-o poziție orizontală, când se mișcă pe gât sau se schimbă o poza. Adesea apar doar pe o parte. Medicamentele antiinflamatoare nu ajută. Durerea este însoțită de modificări ale ritmului cardiac și ale presiunii.
  3. Tulburări ale sferei cognitive. Dificultăți apar în memorarea, concentrarea, înțelegerea informațiilor noi, analiza lor.
  4. Amorțirea membrelor. O amorteală mică, care trece cu timpul, dobândește un caracter mai rezistent și se transformă într-o clipă într-o paralizie.
  5. Temperatura. Odată cu înfrângerea celulelor canceroase ale sistemului imunitar, există o creștere a temperaturii.
  6. Oboseala. Produsele reziduale ale celulelor canceroase duc la otrăvirea corpului.
  7. Transpirație.
  8. Căderi de presiune.
  9. Pierdere în greutate

Semne psiho-emoționale

Manifestările acestui plan indică prezența unei patologii severe în sistemul nervos central și nu mai pot fi ignorate. Pacientul trăie adesea agresivitate, apatie, depresie, euforie. Schimbarea dispoziției apare brusc și fără niciun motiv. Apariția halucinațiilor, pierderea memoriei, incapacitatea de a înțelege unde, în ce moment este pacientul.

Deteriorarea cerebelului și a trunchiului cerebral

Principalele manifestări sunt asociate cu deprimare, pierderea echilibrului, amorțeală și paralizia membrelor. Mersul se schimbă. Ea devine nervoasă, nesigură, poate să-și amintească mișcările unui bețiv. În timpul mersului, este posibilă confuzia între picioare și cădere. Pacientul nu poate lua întotdeauna obiectul dorit - îl vede, dar este imposibil să-i îndrepți exact mâna.

Muschii slăbesc, își pierd tonul. Există mișcări involuntare ale elevilor, se observă strabismul, imaginile vizibile își pierd integritatea, înăbușite. Fața, extremitățile cresc prost, zâmbetul este îndoit. Pacientul își schimbă adesea starea de spirit.

La deteriorarea unui trunchi, funcționarea sistemului respirator și cardiovascular este întreruptă.

O tumoare în regiunea celui de-al patrulea ventricul duce la întreruperea fluxului fluidului cefalorahidian. Ca rezultat, există hidrocefalie, greață, vărsături persistente severe. Convulsiile de vertij sunt caracteristice, în care pacientul nu înțelege dacă este în picioare sau căzut, iar ceea ce se întâmplă în jurul lui pierde conștiința. Există o pierdere a vederii.

Înfrângerea șei turcești

Crește transpirația, crește frecvența cardiacă, urinarea este frecventă pentru a urina. Pacientul definește prost mirosurile.

Înfrângerea lobilor temporali

Apariția și creșterea celulelor canceroase în acest lob pe una sau pe ambele părți duce la distrugerea intelectului. Pacientul nu este capabil să înțeleagă că îi este recunoscător, pierde capacitatea de a citi, are probleme cu vorbirea. Este posibil să existe depresie, apatie, atacuri de panică, tulburări nerezonabile. Sentimente distorsionate asociate cu gustul și mirosul. Există crampe.

Înfrângerea lobilor occipitali

Există o insuficiență vizuală. Uneori, zone întregi ale imaginii externe cad din câmp. În alte cazuri, există o pierdere rapidă de claritate. Pacienții încetează să recunoască obiecte, litere, culori, forme. Câteodată se manifestă sindromul elevilor, asociat cu mișcările involuntare ale globului ocular. Imaginile vizibile încep să tremure. Apare fotofobia.

Înfrângerea lobului parietal

Caracterizat în primul rând prin discursul și percepția afectată. Pacientul pierde capacitatea de a vorbi, uneori nu recunoaște obiectul prin atingere, pierde senzația corpului său, începe să simtă mai multe mâini sau picioare.

Leziunile subcortice

Tonul muscular se modifică, devine redus sau crescut. Datorită mișcării hipertonice devine dureroasă. Există mișcări involuntare ale mâinilor, există expresii faciale necontrolate.

Înfrângerea lobului frontal

Intelectul suferă, pacientul își pierde capacitatea de a se controla. Acțiunile sale devin constant repetitive, automate. Deci, atunci când aduceți obiecte în gură, buzele iau involuntar forma unui tub. Cu cancerul lobului frontal, devine mai sărac, devine inarticulat și articulația este perturbată. Aspirațiile, speranțele dispar, dorințele sunt aplatizate. Pacientul devine frivol, își pierde capacitatea de a gândi critic, de multe ori glumește, continuu să bea. La adulți, toate abilitățile dobândite anterior s-au pierdut.

Un adult va putea detecta simptomele și va localiza în mod clar durerea. Cu copiii mai greu, ei nu pot descrie în mod clar ceea ce se întâmplă cu ei. La sugari, se poate suspecta o posibilă problemă dacă își freacă frecvent capul cu mâinile și strigă puternic. Capul crește în mărime, un fontanel mare se umflă, suturile craniului se dispersează, vasele se ridică. Potrivit statisticilor, 16% din tumorile la copii apar în creier.

etapă

În dezvoltarea bolii este obișnuit să se facă distincția între 4 etape:

  1. În prima etapă, celulele canceroase nu sunt capabile să se răspândească. Intervenția chirurgicală oferă un prognostic favorabil. Cu toate acestea, datorită faptului că simptomele timpurii apar doar oboseală ușoară, ușoară amețeli și nu provoacă îngrijorare, cele mai multe dintre simptomele unei tumori cerebrale în stadiile incipiente ale unui adult sunt ignorate.
  2. A doua etapă se caracterizează prin creșterea tumorală crescută. Se dezvoltă cancerul, celulele sale invadează țesuturile vecine, vasele, ganglionii limfatici. Dureri de cap, grețuri, crampe. Pacientul de multe ori varsă. Cât de mulți ani vor trăi pacienții în timpul diagnosticării acestei etape depinde de succesul operației și de tratamentul ulterior.
  3. În cel de-al treilea pacient suferă constant dureri în cap, temperatura crește. Pacientul nu înțelege deseori unde este. Uneori, bucăți întregi de spațiu cad din câmpul său de vedere. O tumoare inoperabilă este adesea diagnosticată în această etapă a bolii.
  4. A patra etapă este asociată cu dureri de cap persistente, dureroase, severe, care nu pot fi tratate simptomatic. Pacientul poate prezenta vederi, halucinații. Există convulsii epileptice, se produce tot mai multă pierdere de conștiență. Metastazele se răspândesc la alte organe, inclusiv la cele importante precum inima și ficatul, și distrug munca lor. Neoplasmul în această etapă nu este operat. Acești pacienți trăiesc de obicei un an, maximum un an și jumătate.

diagnosticare

Dacă se suspectează o tumoare pe creier, sunt prescrise teste de sânge - general și biochimie. Studii instrumentale efectuate: angiografie vaselor cerebrale, electroencefalografie, imagistica computerizată, rezonanță magnetică, scanarea radioizotopilor.

Efectuați o biopsie cu scopul de a lua mostre de lichid cefalorahidian. Consultarea este prescrisă de specialiști, inclusiv un specialist în oculoză, care poate detecta simptomele unei tumori cerebrale la primele etape.

tratament

Cancerul cerebral este tratat cu chimioterapie, radioterapie și chirurgie.

Îndepărtarea tumorii în stadiile incipiente ale bolii oferă o șansă mare de recuperare. Proliferarea celulelor maligne conduce la faptul că pătrund în țesuturile creierului. În acest caz, este imposibilă o operație fără daune. În etapele a treia și a patra, operațiunea este practic lipsită de sens.

Chimioterapia se efectuează pe baza intervenției chirurgicale pentru a elimina celulele canceroase rămase și a preveni dezvoltarea lor. Ea este, de asemenea, prescrisă dacă operația este imposibilă. Pentru a determina sensibilitatea la medicamente, luați un eșantion de tumori și efectuați studii de laborator privind sensibilitatea acestuia. Feedbackul cu privire la această alegere specială de tratament este pozitiv.

Terapia prin radiații vă permite să eliminați celulele care nu sunt disponibile pentru intervenții chirurgicale.

În plus, tuturor pacienților li se prescrie un tratament simptomatic care are ca scop reducerea durerilor de cap, ameliorarea greaței, restaurarea sângelui.

Potrivit statisticilor, o tumoare cerebrală în 97% din cazuri este malignă. Găsirea acestuia în primele etape oferă un prognostic favorabil. Cu toate acestea, cele mai multe ori primele simptome ale bolii sunt neclare și pot fi percepute ca semne ale altor patologii. Ca rezultat, cancerul este diagnosticat când recuperarea completă nu este posibilă. Pentru a evita acest lucru, se recomandă să vă monitorizați starea de bine și să consultați medicul atunci când apar primele semne de deteriorare.