LEIKOZA.. Este boala mortală?

LEUCOZI (leucoză, de la greacă "leukos" - alb, sinonim cu leucemie - leucemie, leucaemie, din greacă "Leukos" - alb și "haima" - sânge).

În cadrul leucemiei, înțelegeți întregul grup de boli maligne ale sistemului hematopoietic. Uneori, leucemia este numită și "cancer de sânge", dar acesta nu este termenul potrivit. Grupul de cancere include numai neoplasme care apar din epiteliu, deci acest concept nu este aplicabil leucemiei. Dar, din moment ce tumorile canceroase din numărul total de tumori sunt copleșitoare, conceptele de cancer oncologic și cancer sunt utilizate în mod egal în practica internațională (de exemplu, termenul carcinogeneză (de la latină, "cancer" - cancer și "geneză" implică dezvoltarea nu numai a cancerului, ci și a tuturor tumorilor maligne).

Leucemia este o boală clonală. Astfel de boli de sânge sunt cauzate de mutația și transformarea celulelor măduvei osoase responsabile de hematopoieză (producerea de celule sanguine). În același timp, clona malignă inițială este derivată din propriile celule hematopoietice imature ale măduvei osoase. Țesutul tumoral crește în locul localizării măduvei osoase și înlocuiește treptat celulele sanguine normale. Ca rezultat al acestui proces, la pacientii cu leucemie dezvolta aplicații concrete diverse citopenie (scăderea producției și ca rezultat, deficienta in orice celule sanguine) - anemie (lipsa de hemoglobină), trombocitopenie, limfocitopenia, ceea ce duce la creșterea incidenței sângerărilor, sângerare, organism generală slăbiciune, imunosupresie cu adăugarea de diverse complicații infecțioase.

Sângele este organul principal al unei persoane, deoarece conectează corpul nostru, de la artere mari până la capilare mici. Iar atunci când organismul este afectat, suferă și de alte organe și țesuturi: din cauza insuficienței și imature celule roșii din sânge scade cantitatea de hemoglobina, anemie, „anemie“, așa cum au folosit pentru a spune, persoana devine palid, moale, este dificil să se concentreze pe școală sau la locul de muncă, au început picătură de păr și du-te în greutate. Din cauza înfrângerii trombocitelor, procesele de coagulare a sângelui sunt deranjate, vânătăile apar literalmente prin apăsarea unui deget, sângele chiar și din cele mai mici tăieturi nu vrea să se oprească, sângerarea internă se poate dezvolta în stadiile finale ale bolii. Leucocitele nu se confruntă cu sarcina plasată pe ele, imunitatea este în continuă scădere, corpul devine deschis tuturor infecțiilor posibile, atât viral cât și bacteriene.

În parte, acest lucru poate fi comparat cu efectele chimioterapiei și radioterapiei utilizate în tratamentul altor tipuri de cancer, cu o excepție foarte importantă: cu chimioterapie, acestea sunt doar efecte secundare temporare, adesea prețul care trebuie plătit pentru vindecare. Cu leucemie, mai ales în forma acută, o persoană se topește literalmente în fața ochilor noștri. În timp, apar metastaze - tumori secundare care apar în organele și țesuturile anterior sănătoase, datorate celulelor tumorale, care sunt răspândite în întreg corpul cu sânge și limf. Intr-un organ care nu este încă afectat, cel mai adesea se întâmplă să fie ficatul, splina sau ganglionii limfatici, celulele tumorale încep să "absoarbă" și să schimbe țesuturile în jurul lor, distrugându-le și transformându-le în aceeași tumoare.

Leucemie acută de sânge, leucemie acută, tratament, simptome, cauze

Conținutul

Leucemia acută este o variantă relativ rară a procesului leucemic, cu proliferarea celulelor materne nediferențiate, în loc de leucocite, eritrocite și trombocite granulare în mod obișnuit; necroza clinic manifestată și complicațiile septice, datorită pierderii funcției fagocitare a leucocitelor, anemiei progresive severe necontrolate, diatezei hemoragice severe, care duce în mod inevitabil la moarte. Leucemiile acute sunt clinic similare în cursul lor rapid la cancere și sarcoame ale celulelor puțin diferențiate la tineri.

În dezvoltarea leucemiilor acute este imposibil să nu se sesizeze dezorganizarea extremă a funcțiilor, să se reglementeze formarea sângelui într-un organism normal, precum și activitatea unui număr de alte sisteme (deteriorarea rețelei vasculare, a pielii, a membranelor mucoase, a sistemului nervos în leucemia acută). În cele mai multe cazuri, leucemiile acute sunt forme mieloblastice acute.

Epidemiologia leucemiei acute din sânge

Incidența leucemiei acute este de 4-7 cazuri la 100.000 de populație pe an.

Cauzele leucemiei acute de sânge

Cauza leucemiei acute în majoritatea cazurilor nu poate fi găsită. Următoarele sunt unele dintre bolile congenitale și dobândite care contribuie la dezvoltarea leucemiei:

  • Sindromul Down;
  • Anemie Fanconi;
  • sindromul de inflorire;
  • Sindromul Kleinfelter;
  • neurofibromatoza;
  • ataxia telangiectasia.

La gemenii identici, riscul de leucemie acută este de 3-5 ori mai mare decât în ​​populație.

Factorii de mediu leucogeni includ radiațiile ionizante, inclusiv radiațiile prenatale, diferitele substanțe cancerigene chimice, în special derivații benzenului, fumatul (o creștere de două ori a riscului), medicamentele pentru chimioterapie și diferiți agenți infecțioși. Aparent, cel puțin în unele cazuri la copii, predispoziția genetică apare în perioada prenatală. Mai târziu, după naștere, alte mutații genetice pot să apară sub influența primelor infecții, care în final devin cauza dezvoltării copiilor cu leucemie acută imunoplazică.

La adulți, leucemia mieloidă acută (AML) și leucemia limfocitară cronică (CLL) sunt cele mai frecvente tipuri de leucemie. Leucemia reprezintă o treime din cancerele din copilărie. Cel mai frecvent tip de leucemie la copii este leucemia limfocitară acută (ALL), care este mai frecventă în copilăria timpurie, cu un vârf între 2 și 4 ani. Leucemia cronică este rară la copii.

trăsătură

Leucemia acută este clasificată în funcție de tipul de celule albe care transporta mutația. Cele mai frecvente sunt:

  • Leucemia limfoblastică acută (ALL) sau leucemia limfocitară acută, atunci când se produc cantități excesive de limfoblaste sau celule limfocitare imature.
  • Leucemia mieloidă acută (AML), cunoscută și sub denumirea de leucemie mieloidă acută și leucemie acută non-limfocitară (ONLL), atunci când se produce o cantitate în exces de alte tipuri de leucocite imature.

Leucemiile acute, spre deosebire de cele cronice, progresează rapid. Celulele sanguine sunt produse în măduva osoasă și în sistemul limfatic. Mădua osoasă este o țesătură spongioasă în oase mari. Sistemul limfatic include splină, timus, amigdale, vase limfatice și ganglioni limfatici. Grupurile de ganglioni limfatici sunt localizate pe gât, în axilă, pelvis, abdomen și piept.

Celulele producătoare de sânge includ celulele roșii care transportă oxigen la toate țesuturile, celulele albe din sânge care protejează împotriva agenților străini, inclusiv infecția, și trombocitele implicate în formarea cheagurilor de sânge. Leucocitele sunt în continuare subdivizate în trei subtipuri principale: granulocite, monocite și limfocite.

Sa hotărât că condițiile de viață ale secțiilor (copii și adolescenți de la 0 la 18 ani) trebuie să fie cât mai aproape de casă, astfel încât nimic să nu reamintească faptul că sunt în spital. Principala realizare a acestui spital este că copiii trăiesc aici nu singuri cu boala lor, ci cu cei dragi și au tot ceea ce este necesar pentru o viață confortabilă: paturi speciale, duș, internet, TV, DVD și, bineînțeles, posibilitatea de a merge la mergeți dacă sănătatea permite. Deși greutatea bolilor incurabile cade pe copil, părinții sunt la fel de greu de ceea ce se întâmplă, deci îngrijirea paliativă implică nu numai lucrul cu copiii înșiși, ci și în multe privințe cu cei dragi, inclusiv după moartea copilului. Pentru a oferi un sprijin adecvat întregii familii, o echipă extinsă lucrează în Centrul Științific și Practic: aceștia sunt medici de diferite profiluri (oncolog, neurolog, pediatru), asistente medicale, psihologi, asistenți sociali, educatori și voluntari. Ei fac o treabă extraordinară pentru a se asigura că plecarea copilului din viață este cât se poate de dureroasă, atât pentru el, cât și pentru rudele sale. Despre modul în care a ajutat departamentul de pediatrie paliativă, spun părinții în scrisori către fond. Iată câteva dintre ele:

Pasha Gurkin, Regiunea Moscova 03.09.1994 - 01.03.2011 Diagnostic: leucemie limfoblastică acută

Moare nu este ușor - o scrisoare de la Pashina a lui Mamma Lily

Cineva moare repede, dar cineva are o boală de moarte care durează mult timp. Aceasta aduce atât suferință mentală, cât și fizică. Este dificil pentru pacient, este, de asemenea, dificil pentru părinții săi și, prin urmare, este necesar să facem tot posibilul pentru a ajuta într-un fel, pentru a ușura suferința. Pasha dormea, soțul meu și cu mine stăteam în apropiere, ținându-ne mâna și vorbind încet cu el. Când sa trezit, el și-a deschis ochii, a respirat adânc și a expirat... Seara a adormit și dimineața nu sa trezit.

1 iulie 2010, am fost evacuați din Balashikha IODE. Doi ani și jumătate de tratament pentru leucemia mieloblastică acută au fost nereușite. Avem o lună să trăim, maximum două.

  1. Radiații ionizante puternice.
  2. Efectul carcinogenilor asupra organismului (acest lucru se poate întâmpla și prin anumite medicamente).
  3. Efectul ereditar (oamenii au o predispoziție genetică față de această boală).
  4. Viruși.

simptomatologia

Este posibilă auto-diagnosticarea leucemiei, decizia diagnosticului la domiciliu? Nu. Acest lucru se poate face numai de către un medic calificat, bazat pe anumite teste. Cu toate acestea, următoarele simptome pot indica prezența bolii:

  1. Slăbiciune, oboseală.
  2. Transpirație nocturnă, febră.
  3. Dureri de cap.
  4. Durere în articulații, oase.
  5. Umflarea pe piele în locuri diferite. Sângerarea din rect sau din gingii este, de asemenea, posibilă.
  6. O persoană se poate îmbolnăvi de multe ori cu diverse boli infecțioase.
  7. Pacienții sunt, de asemenea, caracterizați printr-o creștere a temperaturii la 38 ° C.
  8. Ganglionii limfatici in zona inghinala, sub brate si pe gat pot creste.
  9. De asemenea, pacienții au o pierdere semnificativă în greutate și pierderea apetitului.

Ce este leucemia?

În măduva osoasă, celulele sanguine se împart și se maturează încet înainte de a se deplasa în sistemul circulator. Dacă celulele nu se împart încet și uniform, dar repede, ca nebunia, atunci foarte repede vor deveni prea multe. Ei nu au timp să învețe ceva util, nu știu cum să-și îndeplinească îndatoririle. În curând vor exista atât de mulți care vor forța alte celule inteligente. Se vor dispersa în măduva osoasă și, când o umple, vor trece în sânge, deși nu au învățat nimic. Împreună cu sângele, cad în toate colțurile corpului. Acolo, ei vor lua doar picioarele și vor împiedica celulele inteligente să-și facă munca. Aceste celule nebune, care nu știu cum să facă nimic și doar intervin, sunt celulele leucemice. De asemenea, ele sunt numite celule sanguine imature sau blaste. Atunci când astfel de explozii se răspândesc prin măduva osoasă și prin corp, aceasta înseamnă că o persoană are leucemie. Blasturile în sine nu fac nimic rău, dar se confundă peste tot sub picioarele lor, să presupunem că un iepure alb vine să alerge în casa ta. Și un iepure în casă nu se va amesteca prea mult, a doua zi, încă două vor veni în fugă, apoi în fiecare zi și mai mult, iar într-o săptămână iepurii se vor poticni în jurul întregii case. Deși iepurii nu fac nimic rău nimănui, este pur și simplu imposibil să trăiești liniștit acasă, pentru că sunt sub picioare peste tot. Se pare că se comportă în corpul uman și explozii.

De ce e leucemia?

colagenul este distrus, iar elasticitatea țesuturilor este redusă, cel mai probabil, se fierbe

Nu se întâmplă dacă această persoană este scumpă sau scumpă - indiferent de cât de rece este, este întotdeauna dureros să tăiați o piesă de la el însuși. Lăsând în urmă oamenii sunt cei mai buni. A fost umor? Apoi râde o parte.

Diagnosticul diferențial. O dificultate deosebită în diagnostic este perioada inițială, care poate semăna anemiei sidero-arahiare, anemiei aplastice și anemiei hemolitice a lui Markiatha-Michele. Uneori leucemia limfoblastică acută este confundată cu mononucleoza infecțioasă.

Tratament Tactica tratamentului depinde de stadiul leucemiei acute: stadiul inițial, perioada prelungită, remisia parțială, remisia completă, recaderea (faza leucemică cu eliberarea blastică în sânge și faza leucemică fără apariția blasturilor în sânge), etapa terminală. Pentru tratamentul leucemiei acute a fost utilizată o combinație de medicamente citotoxice prescrise. Tratamentul este împărțit în etape: perioada de tratament pentru a obține remisia, tratamentul în timpul remisiunii și prevenirea neuroleucemiei (leziuni leucemice ale creierului). Terapia citostatică se efectuează în cursuri de remisie sau continuu.

Tratamentul leucemiei limfoblastice și nediferențiate la persoane cu vârsta sub 20 de ani. Pentru a obține remisia în 4-6 săptămâni, aplicați unul din cele cinci scheme:

După obținerea remisiunii la pacienții care au o șansă mare de a re-dezvolta boala, se recomandă transplantul de măduvă osoasă de la un donator asociat sau alternativ.

Tratamentul asociat cu leucemie

Pentru a menține rezultatele tratamentului, este foarte important să se utilizeze în timp util o terapie de însoțire corectă, care include combaterea complicațiilor, detoxifierea și terapia cu transfuzie. Pentru tratamentul infecțiilor bacteriene se utilizează antibiotice cu spectru larg: amikacin, lanț, teikoplakin, unazin, tskftazidime. Medicamentul este selectat ținând cont de sensibilitatea microflorei pe acesta.

Tratamentul remediilor populare

Adesea, la pacienții cu leucemie, se pune întrebarea dacă este posibilă vindecarea bolii prin intermediul medicamentelor tradiționale. Există multe rețete, dar ele nu vor aduce efect. Nu merită pierderea timpului prețios și implicarea în modalități discutabile de tratare a leucemiei. Ar trebui să vă încredințați viața profesioniștilor din domeniul medicinei tradiționale, care astăzi are în arsenalul său metode eficiente de a face față unei boli formidabile.

perspectivă

Diferitele forme de leucemie sunt tratabile în moduri diferite, unele tipuri necesită o abordare integrată. Prognosticul bolii depinde de mai mulți factori:

  • actualitatea diagnosticului;
  • tipul bolii;
  • factori de risc;
  • gradul de deteriorare și implicare în procesul patologic al altor țesuturi și organe;
  • vârstă;
  • modificări ale celulelor anormale cromozomiale;
  • nutriție a pacientului.

Prognosticul pentru leucemie depinde de mulți factori.

Întrebări, întrebări. Cheltuim atât de mulți bani pe rahat. Și indivizi și țări întregi. Uneori profiturile și cheltuielile sunt dincolo de imaginație. Dar, când vine "moartea albă", totul pare a fi ticălos. Și doar o singură speranță disperată că tratamentul va ajuta, că există destui bani pentru el, că organismul poate face față - numai acest lucru devine important pentru pacient și rudele sale. Cine îi va ajuta?

Sosudinfo.com

În ciuda faptului că în secolul nostru medicina a obținut rezultate pozitive enorme în tratamentul bolilor complexe și mortale, nu este întotdeauna posibilă eliminarea completă a acestora. Dacă un pacient este diagnosticat cu leucemie acută de sânge, atunci cât timp trăiesc cu el este principala întrebare a unei persoane bolnave. Cu o astfel de mutație a celulelor sanguine, procesul patologic se dezvoltă în măduva osoasă, dar victima poate conduce o existență complet normală.

De ce calitatea vieții pacientului se deteriorează și de ce depinde durata acestuia?

Pentru a îmbunătăți supraviețuirea unei persoane, dacă este diagnosticat cu leucemie, este necesar să se determine patologia în timp și, de asemenea, să se înceapă tratamentul corect. Leucemia este una dintre cele mai frecvente patologii maligne ale sângelui. Există multe varietăți ale bolii, astfel încât speranța de viață în fiecare episod este calculată separat.

În orice caz, o tulburare a proliferării celulare este caracteristică cancerului de sânge, în care numărul leucocitelor și limfocitelor crește dramatic. Toate se caracterizează printr-o corelație directă a simptomelor și cât timp va trăi o persoană.

Calitatea vieții pacientului se deteriorează datorită unor astfel de factori:

  • creșterea vâscozității sângelui;
  • o creștere a organelor interne (în special a ficatului și a pancreasului);
  • vedere încețoșată;
  • modificarea mecanismului de aprovizionare cu sânge în periferie;
  • dezvoltarea eșecului secundar al majorității organelor interne.

Acești factori afectează semnificativ calitatea vieții. Cu leucemie, prognosticul este determinat de mai mulți factori:

  1. O formă a bolii. Dacă o persoană are leucemie limfocitară cronică, atunci poate trăi mai mult.
  2. Etapa de dezvoltare a patologiei.
  3. Vârsta pacientului. De mult timp sa observat că tinerii pot obține rapid o remisiune stabilă și pot învinge boala. La copii, boala poate fi depășită mai rapid și mai ușor. Pentru persoanele în vârstă, prognosticul este mai pesimist: cu cât este mai mare o persoană, cu atât este mai mică nivelul imunității naturale.

Trebuie avut în vedere faptul că acești factori pot declanșa dezvoltarea patologiei:

  • prezența constantă a unei persoane sub influența radiațiilor ionizante;
  • predispoziție genetică sau orice patologie congenitală;
  • viruși caracterizați prin creșterea oncogenității;
  • expunerea regulată la agenți cancerigeni chimici;
  • unele produse alimentare care conțin conservanți și alți aditivi;
  • obiceiuri proaste;
  • fumatul.

Dacă acești factori afectează o persoană în cursul tratamentului cu LAM, viața pacientului va scădea semnificativ. Pacientul trebuie să acorde atenție în timp la apariția unei slăbiciuni bruște, a vânătăi nerezonabile pe piele, a sângerărilor nazale frecvente, a durerilor articulare, a vindecării neregulate a rănilor. Datorită diagnosticului în timp util, este posibilă îmbunătățirea condiției și creșterea duratei vieții unei persoane.

statistică

În general, cu un diagnostic de leucemie mieloidă acută, prognosticul pentru femei este mai puțin optimist decât pentru bărbați. Statisticile arată următoarele:

  1. Aproximativ un an trăiesc 70% dintre bărbați, mai mult de 5 ani - 50%. La femei, aceste cifre corespund la 65% și 50%.
  2. Dacă boala este detectată la timp și tratamentul timp de 10 ani a fost eficient, atunci 48% dintre pacienții de sex masculin și 44% dintre femei pot trăi.
  3. Prognoza depinde de vârstă. De exemplu, mulți pacienți sunt interesați de câte persoane trăiesc cu un astfel de diagnostic. Aici, rata de supraviețuire este de 70%, în timp ce pentru populația în vârstă această cifră scade la 20%.
  4. După 10 ani de terapie constantă și eficientă, 4 din 10 pacienți supraviețuiesc și continuă să trăiască. Mai mult, indicatorul prezentat este încă foarte bun.

În orice caz, cât timp o persoană va putea trăi depinde nu numai de tratamentul medical. De asemenea, prognosticul este determinat de atitudinea emoțională generală a pacientului, de puterea imunității, de respectarea dietă și de odihnă adecvată.

Ce predicții sunt posibile pentru leucemia acută (leucemie limfocitară)?

Dacă o persoană are leucemie acută, prognosticul vieții poate fi pozitiv dacă boala este diagnosticată la timp. Are următoarele simptome: oboseală, ușoară indispoziție, modificări ale temperaturii bazale, dureri de cap. Aceasta este, este imposibil de a determina imediat leucemie limfocitară celulară. Pacientul poate lua astfel de semne ca o manifestare de frig.

Pentru pacienții cu leucemie limfocitară acută este necesară chemoterapia. Aceasta implică utilizarea mai multor medicamente citotoxice. Cel mai adesea există 3. Terapia ar trebui să dureze câțiva ani. Numai cu tratamentul potrivit, pacientul poate trăi mai mult.

Terapia implică distrugerea inițială a celulelor anormale nu numai în sânge, ci și în măduva osoasă. În continuare trebuie să ucizi limfocitele mai puțin active atipice. Acest lucru va împiedica o recidivă sau o complicație a bolii. După aceasta, forma acută de leucemie necesită tratament preventiv. Scopul său este de a preveni dezvoltarea metastazelor.

Dacă pacientul are un sistem nervos, este necesară radioterapia. Pentru a depăși complet cancerul, pacientului i se poate administra polichimetrie cu doze mari de medicamente, precum și transplantul de măduvă osoasă. Acest lucru se întâmplă dacă tratamentul standard este ineficient sau dacă boala reapare. În timpul operației, supraviețuirea pacientului de până la 10 ani poate fi ușor îmbunătățită. Simptomele patologiei practic nu apar în timpul remisiunii.

Predicții pentru tulburări de sânge mieloblastice acute

Dacă pacientul a fost diagnosticat cu leucemie mieloblastică acută, prognosticul vieții depinde de corectitudinea terapiei. În tratament s-au folosit substanțe chimice puternice și antibiotice. Cursul bolii este în continuare complicat de riscul de a dezvolta o infecție gravă care poate duce la sepsis.

Dacă leucemia mieloidă acută este tratată corect, atunci pacientul cu vârsta sub 60 de ani poate trăi numai 6 ani (în cel mai bun caz). Mai mult, posibilitatea apariției remisiunii prelungite este redusă. Doar 10% dintre persoanele în vârstă pot trăi până la 5 ani.

Odata cu dezvoltarea sepsisului, nu poate exista nici un prognostic reconfortant. Cu un tratament eficient și fără recurență în decurs de 5 ani, medicii fac o concluzie despre recuperarea pacientului.

Cât timp va trăi o persoană într-o formă cronică de patologie?

Leucemia limfocitară cronică se desfășoară sub acoperire. Timp de mulți ani, o persoană nu poate chiar să bănuiască că are cancer de sânge. Pentru a face un diagnostic exact în acest caz, trebuie să urmați un test de sânge general, în care să existe un nivel crescut de limfocite, o abatere a nivelului de hemoglobină, precum și o biopsie a măduvei osoase.

Au existat cazuri în care leucemia limfocitară cronică sa dezvoltat timp de 10 ani, iar pacientul a simțit un disconfort minim. Această boală nu este practic accesibilă tratamentului tradițional, deși medicamentele ajută la controlul dezvoltării CLL. Speranța de viață este de cel puțin 5 ani. În cazul în care circumstanțele se dezvoltă cu succes, atunci această perioadă poate fi extinsă la 10 ani sau mai mulți.

Deoarece leucemia limfocitară cronică are loc în mod ascuns, nu este întotdeauna posibilă diagnosticarea acesteia în timp. Cu o formă de patologie neglijată, pacientul nu va trăi mai mult de 3 ani. Leucemia limfocitară cronică este o boală complexă cu consecințe grave.

La persoanele care trăiesc cu leucemie mieloidă cronică, prognosticul este mult mai favorabil. Există posibilitatea de a crește în mod semnificativ durata remisiunii. Acest lucru este dezavantajos pentru leucemia limfocitară cronică. O persoană poate trăi mai mult de 15 ani. Deși în etapele ulterioare ale previziunilor se deteriorează foarte mult.

Când va fi prognoza dezamăgitoare?

Uneori medicamentul este impotent și nu poate învinge leucemia acută. Prognoza va fi dezamăgitoare dacă:

  1. Un fel de infecție se dezvoltă în corpul pacientului împreună cu cancer de sânge, în special infecții fungice. Deoarece imunitatea umană este foarte slabă, el nu poate lupta împotriva acestor patologii în același timp. În același timp, ciuperca devine rezistentă și la cele mai puternice medicamente antibacteriene. O mulțime de timp astfel de oameni, de regulă, nu trăiesc.
  2. Mutațiile genetice apar în corpul pacientului, adică leucemia limfoblastică acută la adulți (sau alte tipuri de patologie) poate degenera și poate lua o formă necunoscută medicamentului. În acest caz, atât terapia chimică, cât și radioterapia vor fi ineficiente. Nu mai este timp pentru a selecta o nouă strategie de tratament, iar transplantul de măduvă osoasă nu poate fi efectuat.
  3. Pacientul are o complicație infecțioasă dacă este imposibil să-l izoleze în spital.
  4. O persoană dezvoltă anevrismul creierului, o sângerare internă extensivă.
  5. Tratamentul a fost ineficient sau greșit.
  6. Diagnosticul a fost făcut prea târziu.
  7. Pacientul are o vârstă mai înaintată.

Cu un diagnostic de leucemie limfocitară, prognosticul poate fi diferit. În principiu, leucemia este considerată o boală foarte periculoasă, care se dezvoltă rapid, care nu este caracterizată de prezența unor etape. Patologia afectează negativ toate organele și sistemele umane deodată, deoarece celulele canceroase sunt distribuite în număr mare în organism prin sânge.

Leucemia limfocitară cronică, precum și cea acută, reduce în mod semnificativ speranța de viață a unei persoane. Cu toate acestea, tactica corectă de tratament vă va permite să controlați evoluția patologiei.

Leucemia sanguină - manifestări și tratamentul cancerului

Leucemia este un cancer al sângelui. Această boală a fost descrisă pentru prima dată în 1845. Din punct de vedere istoric, numele "leucemie" provine din culoarea albicioasă a sângelui pacientului cu o formă acută.

Boala provoacă modificări ale leucocitelor, adică, celulele albe din sânge, atât în ​​termeni calitativi (leucocitele încetează să-și îndeplinească sarcinile) cât și cantitativ (se produc într-un ritm prea rapid).

În măduva osoasă a unei persoane sănătoase se formează celule roșii din sânge, celule albe din sânge și trombocite. La o persoană care suferă de leucemie, celulele imature modificate patologic, numite blasturi, care acumulează creșterea celulelor sanguine sănătoase, se acumulează în sânge. La un moment dat, măduva osoasă revărs, iar exploziile intră în fluxul sanguin și în diferite organe.

De regulă, leucemiile sunt împărțite în acută, cu o dezvoltare rapidă în câteva zile, ducând la moartea rapidă - aceasta este leucemia mieloblastică acută, leucemia limfoblastică acută și leucemia cronică care se dezvoltă mai lent și, chiar și fără tratament, pacientul poate trăi timp de mai mulți ani. În cadrul fiecăreia dintre leucemii, există și subtipuri care influențează metoda de tratament și șansele de supraviețuire.

Prognosticul și metoda de tratament depind în fiecare caz nu numai de tipul și subtipul de leucemie, ci și de starea generală de sănătate și vârsta pacientului.

Tipuri de celule sanguine normale

În măduva osoasă există celule care formează sânge care au capacitatea de a reînnoi și de a crea celule fiice care vor fi responsabile pentru construcția și funcționarea sângelui.

Din astfel de celule sanguine, se formează multe tipuri de celule, care apoi sunt transformate în toate tipurile de celule sanguine enumerate mai sus. Acest proces se numește diferențiere.

Atunci când astfel de celule diferențiate devin mature, devin capabile să-și îndeplinească funcțiile.

În prima etapă se formează două tipuri de celule: mieloide și limfoide. Eritrocitele, trombocitele, granulocitele, monocitele sunt apoi formate din celule mieloide; și limfocitele lor limfoide T.

Toate celulele sanguine în condiții normale exercită diferite funcții în organism. Aceasta este:

  • celulele roșii din sânge (celulele roșii din sânge) - livrează oxigen la țesuturi;
  • leucocite (celule albe din sânge), inclusiv: granulocite, limfocite, monocite - îndeplinesc funcții endocrine, antiseptice, imunologice;
  • plachetele previne sângerarea excesivă.

Leucemia la copii

Leucemia nu este întotdeauna diagnosticată rapid, din cauza simptomelor care nu sunt foarte caracteristice. Aceasta afectează eficacitatea tratamentului. Cancerul de sânge se referă la unul din 15-25 mii de copii pe an, cel mai adesea între vîrstele celei de-a treia luni și cel de-al cincilea an de viață.

Tratamentul cu leucemie aduce rezultatele dorite la mai mult de două treimi dintre pacienții tineri. Vestea bună este faptul că, datorită progreselor în medicină, lupta împotriva acestei boli devine din ce în ce mai eficientă.

Care este tratamentul cancerului de sânge la copii?

Copiii dezvoltă cel mai adesea leucemie limfoblastică acută. Mai puțin frecvente sunt leucemia limfatică cronică, leucemia mieloidă acută, precum și leucemia mieloidă cronică. Cauzele cancerului de sânge la copii nu sunt pe deplin cunoscute.

Primele simptome ale leucemiei, ca regulă, variază foarte mult la pacienții mici, dar aspectul lor nu înseamnă prezența bolii.

Totuși, dacă observați următoarele probleme cu copilul dumneavoastră, nu întârziați vizita la medic:

  • paloare, letargie și mare slăbiciune;
  • febră fără niciun motiv aparent
  • sângerări frecvente din nas;
  • lipsa de dorinta de a merge si de a se ridica din cauza durerii in muschi si articulatii;
  • infecție pe termen lung, care persistă inflamarea, în ciuda administrării de antibiotice;
  • vânătăi și petecee roșu închis fără niciun motiv;
  • sângerarea gingiilor în timpul periajului dinților;
  • ganglioni limfatici extinse.

Simptomele apar de obicei brusc, timp de aproximativ două săptămâni.

Tratamentul cu leucemie

Lupta împotriva bolii este precedată de un diagnostic al cancerului de sânge. Cum arata ea? Părinții merg la medic după ce observă simptome tulburatoare. Medicul examinează copilul și verifică dacă nu există o creștere a organelor interne ale cavității abdominale.

Eșantionarea măduvei osoase

Apoi comandă un test de sânge. Dacă arată prezența celulelor canceroase, copilul intră într-un centru specializat. Se determină tipul de tratament al cancerului care începe leucemia. Este necesar să se definească ca o boală extinsă. Asigurați-vă că ați aflat stadiul bolii.

În acest scop, în anestezie generală, se efectuează puncție lombară. În plus, se efectuează o ultrasunete abdominală și o radiografie toracică. Înainte de a lua tratamentul adecvat, transfuzia de sânge este adesea necesară, precum și introducerea de antibiotice. Lupta împotriva cancerului de sânge depinde de tipul de leucemie.

Etapele tratamentului sunt, de regulă, după cum urmează:

  • Introducerea unui cateter central într-o venă mare prin care se primește sânge și se injectează medicamente.
  • Copilul este supus chimioterapiei pentru a depăși celulele canceroase.
  • Micutul pacient rămâne în spital câteva săptămâni sau luni. Remisiunea bolii înseamnă că toate simptomele au dispărut. Acest proces este, de obicei, susținut de un tratament suplimentar într-un spital sau acasă.
  • Datorită faptului că medicamentele utilizate în tratamentul leucemiei dăunează măduvei osoase, pacientul este injectat cu o masă trombocitară sau masă de etirococite. În plus, pentru a preveni infecțiile, medicamente antimicrobiene și antifungice prescrise.
  • Terapia de întreținere durează aproximativ doi ani. În acest moment, copilul se poate întoarce la viața normală, dar trebuie protejat de boli, în special de vărsatoarea variola.
  • După 30 de luni, se efectuează teste de control. Dacă rezultatele sunt relevante, copilul nu mai ia medicamentele. Se poate vorbi despre recuperarea completă atunci când după cinci ani pacientul se simte bine.
  • Uneori este nevoie de un transplant de măduvă osoasă - de preferință de la frați și surori. Pentru ca procedura să producă rezultatele dorite, boala trebuie să fie în remisie.

Simptomele leucemiei nu trebuie ignorate, deoarece cancerul de sânge este o boală gravă care necesită tratament cât mai curând posibil.

Leucemie acută la adulți

Cea mai comună formă de leucemie acută la adulți este leucemia mieloidă acută (AML). Prevalența acestei boli este de 1 din 100 000 de persoane în vârstă de 30 de ani și 1 din 10000 de persoane cu vârsta peste 65 de ani. Cauzele leucemiei mieloide acute la adulți nu sunt pe deplin înțelese.

Se presupune că acest lucru este facilitat de radiații ionizante și de contactul frecvent cu produse rafinate, precum și de chimioterapie în timpul tratamentului altor tumori. Există și alți factori de risc, cum ar fi expunerea la diferiți factori de mediu, defecte genetice congenitale sau alte boli ale sistemului hematopoietic.

A doua leucemie acută cea mai frecvent întâlnită la adulți este leucemia limfoblastică acută (ALL), care reprezintă aproximativ 10-20% din cazurile de leucemie acută la adulți și care este cea mai comună formă la copii.

Cauzele leucemiei acute limfoblastice nu sunt încă cunoscute. Incidenta maxima a acestei boli reprezinta 3-7 ani. La adulți, majoritatea tinerilor sub vârsta de 30 de ani suferă. Are simptome nespecifice - slăbiciune, febră, durere la nivelul articulațiilor.

Simptomele leucemiei acute:

  • Simptome de gripă - febră, slăbiciune, durere în oase, simptome de inflamație a căilor respiratorii.
  • Simptomele unui așa-numit. purpură - sângerare din membranele mucoase, în principal din gingii, nas, tractul gastro-intestinal sau tractul genital și purpura hemoragică pe piele și membrane.
  • Simptomele asociate cu imunitatea slăbită - răceli frecvente, activarea herpesului, starea de sănătate precară, lipsa poftei de mâncare, infecțiile bacteriene și fungice, apariția eroziunii membranelor etc.
  • În plus, leucemia provoacă o serie de alte simptome, dintre care nu toate apar la toți pacienții și nu sunt tipice leucemiei. Dar foarte "valoros" în diagnosticul bolii.
  • În leucemia limfoblastică acută, o creștere a splinei și / sau a ganglionilor limfatici apare la 75% dintre pacienți, ceea ce permite o diferențiere preliminară în ceea ce privește leucemia mieloidă acută.
  • La unii pacienți cu leucemie limfoblastică apar de asemenea tulburări de flux sanguin în vasele mici, ca urmare a înfundării celulelor sanguine, cel mai adesea acest lucru apare atunci când numărul de leucocite din sânge depășește în mod semnificativ norma. Se poate manifesta sub formă de tulburări vizuale sau de conștiență.

În timpul leucemiei acute, este foarte important să se diagnosticheze rapid și să se ia imediat tratament. Leucemia acută, dacă nu este tratată, duce, de obicei, la moarte în câteva săptămâni.

Diferențierea tipului de leucemie, de regulă, nu este posibilă numai pe baza simptomelor externe. Ele sunt similare nu numai celor două tipuri de leucemie acută, ci și altor boli, cum ar fi mononucleoza infecțioasă.

Diagnosticul se face pe baza studiilor de laborator - morfologie, studii citogenetice și moleculare și imunofenotipări. Datorită acestui fapt este posibilă nu numai confirmarea diagnosticului de leucemie acută, dar și determinarea tipului și a subtipului acesteia, ceea ce face posibilă evaluarea prognosticului și acceptarea tratamentului care oferă cele mai mari șanse de vindecare cu risc minim de complicații.

La pacienții cu leucemie limfoblastică acută, se observă un număr semnificativ de celule albe din sângele periferic, numărul acestora crescând rapid. În plus, de regulă, numărul de eritrocite și trombocite din sânge scade. Frotiul prezintă limfoblaste, adică forme imature de celule albe din sânge. Același lucru este valabil și pentru materialul obținut din măduva osoasă.

O biopsie a măduvei osoase este baza pentru un diagnostic preliminar de leucemie limfoblastică acută. Măduva osoasă este obținută din regiunea sternului sau a coapsei. Procedura se efectuează sub anestezie locală - după anestezie, medicul taie un ac special în os, unde este localizată măduva osoasă și primește un eșantion. Perforația măduvei osoase în sine este, de obicei, nedureroasă, însă pacientul poate simți o absorbție sau o expansiune blândă.

După o biopsie, medicul evaluează măduva osoasă sub microscop, sub rezerva pregătirii corespunzătoare a materialului, ceea ce permite evaluarea celulelor. Se evaluează tipul de limfocite T care s-au schimbat, se determină numărul și dimensiunea celulelor canceroase și se efectuează o analiză citogenetică specializată, care determină tipul de modificări în setul de gene celulare și mutațiile lor. Diagnosticul leucemiei limfoblastice acute se face atunci când există circa 20% din limfoblaste în sânge sau măduva osoasă.

Pentru a evalua evoluția bolii, se efectuează de asemenea studii ale funcțiilor organelor:

  • Un ultrasunete abdominal poate avea o tomografie computerizată / rezonanță magnetică.
  • raze x a plămânilor, posibilă tomografie computerizată / rezonanță magnetică.

Tratamentul leucemiei acute este împărțit în trei etape.

În prima, așa-numita fază de inducție, care durează numai 4-6 săptămâni, se prestează doze mari de medicamente, al căror scop este eliminarea tumorii. Inducția în leucemia limfoblastică acută constă în aplicarea chimioterapiei selectate în mod corespunzător (antraciclină, prednisolon, L-asparaginază).

În a doua etapă, așa-numita fază de consolidare, care, de regulă, durează 3-6 luni, a prescris doze mai mici de medicamente, iar scopul său este de a elimina resturile bolii. Tratamentul leucemiei limfoblastice acute în această etapă constă în utilizarea citostaticelor (Ara-C, metotrexat). În plus, tratamentul este prescris pentru a proteja sistemul nervos central.

A treia fază este tratamentul post-consolidare, adică previne revenirea leucemiei, pentru o perioadă lungă de timp după terminarea celei de-a doua faze. Utilizarea medicamentelor specifice se determină individual, pe baza tipului și subtipului de leucemie, a stării de sănătate a pacientului, a reacțiilor la medicamentele utilizate până în prezent etc. Scopul tratamentului este reducerea numărului de celule active astfel încât sistemul imunitar al pacientului să poată face față cu ele.

Chimioterapia utilizată pentru a trata leucemia acută duce, de obicei, la deteriorarea măduvei osoase, care necesită transplant. În a treia etapă a tratamentului leucemiei limfoblastice acute, terapia bazată pe prevenirea și tratamentul infecțiilor, boala hemoragică virală și anemia este foarte importantă pentru tratamentul tulburărilor metabolice. Sprijinul psihologic este, de asemenea, important.

Tratamentul leucemiei acute este asociat cu un risc crescut de complicații. Cele mai frecvente dintre acestea sunt așa-numitul sindrom de colaps tumoral, care este asociat cu distrugerea celulelor în timpul chimioterapiei intensive.

O scădere accentuată a numărului de leucocite și a trombocitelor din sânge, care apare de obicei cel puțin două săptămâni după începerea tratamentului, poate duce la infecții severe și sângerări asociate cu diateza hemoragică. Infecțiile și sângerările sunt de obicei cauza directă a morții în timpul tratamentului leucemiei acute.

Prognosticul depinde de forma leucemiei, de starea de sănătate și de vârsta pacientului. În cazul TI la copii, tratamentul complet se produce în 80% din cazuri la adulți, în 45-60% din cazuri. Prognosticul este mai rău la persoanele în vârstă și depinde în mare măsură de subtipul de leucemie.

Ratele relativ înalte de supraviețuire sunt asociate cu dezvoltarea rapidă a farmacologiei în acest domeniu în ultimii ani. Chiar și în anii șaizeci, pacienții nu aveau nici o șansă de supraviețuire. Pentru AML, șansa de a recupera, de asemenea, depinde de vârsta și starea de sănătate a pacientului, tipul de modificări moleculare și progresia bolii și variază de la 10 la 80%. Cele mai mari șanse sunt pentru tinerii care nu au avut modificări în afara măduvei osoase și care răspund bine la chimioterapie.

La tineri, chimioterapia intensă conduce la o vindecare de 40% și, în combinație cu transplantul măduvei osoase, chiar și 60%. În timp ce pacienții cu vârsta peste 60 de ani - doar aproximativ 10% dintre aceștia trăiesc mai mult de 5 ani. Acest lucru se datorează schimbărilor mai moleculare și citogenetice mai periculoase la acești indivizi și celei mai grave stări generale de sănătate. În orice caz, un prognoză detaliată este determinată de medicul participant pe baza tipului de modificări ale genei, evoluției bolii și stării generale a sănătății, vârstei și sexului pacientului.

Leucemie cronică

Din leucemii cronice, se pot distinge două dintre grupurile lor care fac parte din grupuri de boli care sunt clasificate ca:

  • sindromul mieloproliferativ;
  • sindromul limfoproliferativ.

Cea mai comună formă de leucemie aparținând grupului mieloproliferativ este leucemia mieloblastică cronică (LMC), care reprezintă aproximativ 25% din toate cazurile de leucemie la adulți (o incidență de 1,5 la 100 000). LMC apare în principal în rândul adulților în vârstă de 30-40 de ani, rareori la copii.

Leucemia mieloblastică cronică este însoțită de un metabolism accelerat, care duce la scăderea în greutate. În plus, în capilare există tulburări circulatorii, care pot determina simptome cum ar fi dureri de cap, conștiență defectuoasă, tulburări vizuale sau priapism la bărbați. În imaginea morfologică, sunt vizibile leucocitoză înaltă (> 500.000, de obicei aproximativ 100.000 la momentul diagnosticului) și blasturi (celule canceroase) în cantitate de aproximativ 10%.

O boală fără tratament trece prin două sau trei etape. La început, în așa-numita fază cronică, există o creștere lentă a numărului de celule blastice. La unii pacienți, se poate distinge o fază de accelerare, în care apare o creștere clară a numărului și exacerbarea simptomelor.

Ultima fază este etapa de fractură de explozie, la care se înregistrează o creștere accentuată a numărului de celule blastice. Semnele și simptomele, în acest caz, sunt foarte asemănătoare cu leucemia acută. Dacă boala este diagnosticată în această etapă, de regulă, tratamentul este mai dificil și prognosticul este foarte slab.

Singura metodă care oferă o șansă pentru o vindecare completă a bolii este transplantul de măduvă osoasă, de preferință de la un donator din familia pacientului. Procentul de vindecare totală pentru pacienții cu măduvă osoasă transplantată este mai mare de 60-80%. Tratamentul farmacologic aduce o varietate de rezultate, în funcție de mijloacele utilizate.

Al doilea grup constă din leucemie limfocitară. Acestea sunt boli limfoproliferative clonale (derivate din limfocite). Leucemiile limfatice cronice sunt în principal legate de vârstnici, cu vârsta de peste șaizeci de ani și sunt de obicei o formă ușoară de leucemie, care are un prognostic relativ bun atunci când iau tratament.

În cazul formelor ușoare, chimioterapia este deseori abandonată în favoarea observației, deoarece beneficiul așteptat al tratamentului poate fi mai mic decât efectele sale secundare. Se remarcă patru tipuri de leucemie: cele mai frecvente sunt celula B, pro-limfocitică, celulă păroasă și leucemia limfocitelor granulare mari.

Cea mai frecventă este leucemia limfocitică cronică de celule B (B-CLL). Mecanismul de dezvoltare a acestei leucemii este necunoscut, cu toate acestea, un factor genetic este important, și nu mediul. Fiecare al zecelea pacient are un caz de boală similară la rude, iar în generațiile următoare boala apare mai des, la o vârstă mai mică și într-o măsură mai mare. Simptomele leucemiei limfocitare cu celule B nu sunt la fel de remarcabile ca alte leucemii.

Cel mai frecvent simptom este o creștere a ganglionilor limfatici și splinei și, uneori, a altor organe, a vaselor limfatice. Uneori există tulburări metabolice semnificative, cum ar fi pierderea greutății corporale, creșterea temperaturii corporale periodice, slăbirea semnificativă sau hiperhidroza.

Imaginea morfologică arată limfocitoza cu nuclei limfoizi ai celulelor afectate caracteristice leucemiei cronice, așa-numitele umbre Humprecht. În forme mai complexe, pot apărea, de asemenea, anemie și trombocitopenie. Diagnosticul se face pe baza imaginii clinice, morfologiei și a studiilor citogenetice.

Leucemia limfocitică cronică cu celule B are loc în moduri diferite. Fără tratament, o treime dintre pacienți vor trăi 10-20 de ani. Cu toate acestea, mai des, procedează mai agresiv, ceea ce duce la moartea în câțiva ani. Este posibil să apară o transformare într-o formă agresivă la unii pacienți.

Tratamentul este ales individual, în funcție de gravitatea bolii. Dacă singurul simptom este limfocitoza, de regulă, nu se acceptă nici un tratament, deoarece complicațiile sale pot fi mai amenințătoare decât boala însăși. La pacienții cu boală mai severă se utilizează chimioterapie.

Aproximativ jumătate dintre pacienți după tratamentul primar trăiesc 10 ani. Cea mai frecventă cauză a decesului sunt complicațiile tratamentului sub formă de infecții (pneumonie, sepsis, hemoragii și epuizarea generală a corpului).

Cea de-a doua boală cea mai frecventă a acestui grup este leucemia cu celule păroase (HCL). Este o boală de cancer a limfocitelor B mature, mai puțin frecvent T. Această boală este relativ rară, reprezentând aproximativ 3% din totalul leucemiilor la adulți. Factorii de risc pentru leucemia cu celule păroase sunt expunerea la radiații și solvenții organici. Se presupune că infecția cu virusul Epstein-Barr poate duce la creșterea riscului de îmbolnăvire.

Simptomele exterioare sunt similare cu alte leucemii cronice. Cea mai comună dintre acestea este o splină mărită, care apare la 90% dintre pacienți. Diagnosticul se face pe baza studiilor morfologice, citogenetice și moleculare. Prognoza este relativ bună. Dacă boala este asimptomatică, se recomandă o observare suplimentară. Mai mult de 90% dintre pacienții cărora le este recomandat tratamentul trăiesc mai mult de 5 ani și aproximativ 75% ating o remisiune completă a bolii.

Leucemia prolymphocytică (PLL) este o altă boală în acest grup. Persoanele peste 60 de ani, de regulă, se îmbolnăvesc, cel mai adesea în decada a șaptea sau a opta a vieții. Incidența anuală este de 0,3 / 100 000. Simptomele externe sunt similare în HCL. În morfologie există o leucocitoză mare, anemie și trombocitopenie. Diagnosticarea este efectuată în mod similar cu tipurile anterioare. Prognosticul este însă mult mai rău. Durata medie de viață după diagnosticare variază de la 1-3 ani, în funcție de subtipul de leucemie.

Cel mai rar din acest grup este leucemia leucocitelor granulare mari (LGL). În imaginea clinică, o extindere a splinei este mai puțin frecventă și, de cele mai multe ori, inflamația căilor respiratorii cronice, sinuzita sau infecțiile cutanate. În morfologie, se observă anemia și trombocitopenia. Limfocitoza nu este la fel de mare ca în cazul altor leucemii din acest grup (

Leucemia (leucemie) - cancer de sânge: o boli, cauze, simptome, tratament și cât timp

Leucemia poate fi de diferite tipuri, în funcție de care celule sanguine au suferit mutații și de viteza de dezvoltare a bolii.

Leucemia (cancer de sânge, leucemie, leucemie) este un grup de boli maligne ale măduvei osoase, sângelui și sistemului limfatic.

Leucemia se dezvoltă în măduva osoasă - la acest organ se formează celule sanguine: leucocite (celule albe din sânge), globule roșii (sânge roșu) și trombocite (trombocite din sânge).

Leucemie de sânge: ce este această boală?

Fiecare tip de celule își îndeplinește funcțiile. Celulele roșii transporta oxigen prin corpul nostru și elimină produsul prelucrării sale - dioxid de carbon. Trombocitele, prin promovarea coagulării sângelui, împiedică sângerarea. Leucocitele protejează corpul nostru de microorganisme ostile și împiedică dezvoltarea bolilor infecțioase. Prin urmare, leucocitele sunt cel mai adesea afectate.

Cauzele cancerului de sânge (leucemie)

Într-un organism sănătos, celulele se divizează, se dezvoltă, se transformă în celule mature, care îndeplinesc în mod regulat funcțiile care le sunt atribuite și, după un timp, sunt distruse, dând loc noilor celule tinere.

Din motive necunoscute pentru moment, o mutație apare într-una din celulele din măduva osoasă și, în loc să devină o celulă albă matură, celulele mutante devin anormale, canceroase. Această celulă de cancer își pierde funcția protectoare, dar, în același timp, începe să se divizeze necontrolat, producând noi celule anormale.

În timp, celulele canceroase înlocuiesc sângele sănătos. Acesta este modul în care se dezvoltă leucemia. Pătrunzând în organele interne și în ganglionii limfatici, celulele leucemice provoacă modificările patologice care apar în ele.

De ce se întâmplă acest lucru? Mutațiile sunt cel mai adesea expuse unor celule tinere imature. La acest lucru pot contribui diferiți factori:

  • Creșterea radiației.
  • Lucrați asupra producției și a instalațiilor periculoase cu un fond de radiații înalte.
  • Predispoziție ereditară.
  • Unele boli cromozomiale congenitale (de exemplu, sindromul Down).
  • Chimioterapie pe termen lung.
  • Fumatul.
  • Substanțele chimice conținute în alimente sau în aer.
  • Anumiți viruși (de exemplu, virusul imunodeficienței umane).

Sub influența lor, celula anormală începe procesul de diviziune nesfârșită, pierzând contactul cu întregul organism și clonându-se în sine. O astfel de celulă poate crea o populație de sute de mii de celule ca ea.

Celulele anormale, se înmulțesc, încalcă procesul de divizare, dezvoltare și funcționare normală a celulelor sănătoase, deoarece își iau mâncarea. De-a lungul timpului, ele încep să ocupe prea mult spațiu în măduva osoasă.

Când există prea multe dintre ele, celulele canceroase se răspândesc prin sânge în tot corpul. Acestea afectează inima, ganglionii limfatici, ficatul, rinichii, plămânii, pielea, creierul, formând în ele un fel de "colonie" și perturbând activitatea acestor organe.

Termenii leucemie și leucemie sunt folosite pentru a desemna această boală în medicină. Denumirea "cancer de sânge" persistă printre pacienți, deși este un termen incorect, neadecvat pentru bolile sistemului hematopoietic și pentru aprovizionarea cu sânge.

Leucemia poate fi de diferite tipuri, în funcție de care celule sanguine au suferit mutații și de viteza de dezvoltare a bolii. Poate fi acut și cronic.

Dacă boala progresează rapid, este leucemie acută. În acest caz, tumoarea se dezvoltă din celulele sanguine tinere, imature, care nu pot îndeplini funcțiile care le sunt atribuite.

Boala cronică este prelungită, deoarece celulele mutante sunt încă capabile să îndeplinească parțial funcțiile celulelor sănătoase și simptomele bolii nu apar imediat. Timp de mulți ani, pacientul nu poate bănui că are o boală oncologică.

Nu este neobișnuit ca leucemia cronică să fie descoperită complet din întâmplare, în timpul unei examinări profilactice, pe baza unui test de sânge. Leucemia cronică se dezvoltă din celulele sanguine mature. Leucemia cronică nu se desfășoară la fel de rapid ca cea acută, dar de-a lungul anilor progresează în mod inevitabil, pe măsură ce celulele canceroase se acumulează în sânge.

În funcție de tipul celulelor afectate de boală, există diferite forme de leucemie: mieloblastică, limfoblastică și altele.

Simptomele leucemiei

Foarte des, primele semne ale bolii nu diferă deloc de simptomele unei afecțiuni pulmonare normale sau de o răceală. Pacientul poate experimenta:

  • Slăbiciune crescută
  • Oboseala.
  • Creșterea neregulată și necondiționată a temperaturii corpului (la valori scăzute).
  • Creșterea transpirației noaptea.
  • Frecvente dureri de cap.
  • Strângere în greutate.
  • Paloare a pielii.
  • Lipsa poftei de mâncare (până la apariția aversiunii la hrană și a mirosurilor).
  • Frecvente boli infecțioase.

Acesta este un grup de simptome nespecifice care nu alarmă pacienții și nu le oferă nici un motiv să meargă la un medic. Dar următorul grup de semne ar trebui să alerteze pe alții, deoarece acestea nu pot fi trecute cu vederea.

  • Vânătăi frecvente.
  • Sângerări nazale constante.
  • Durere în articulații și oase.
  • Piele uscată, icterică.
  • Creșterea somnolenței.
  • Iritabilitate excesivă.
  • Erupție mică pe piele.
  • Creșterea sângerării mucoasei.
  • Probleme urinare (dificultate sau redus).
  • Insuficiență vizuală.
  • Scăderea vindecării rănilor pe piele.
  • Apariția scurgerii respirației.
  • Umflarea ganglionilor limfatici. De multe ori, sub pielea pacientului, în zona pliurilor naturale (în axile și înghinăturile), pe gât, deasupra claviculelor, se pot forma noduri dense, nedureroase. În cazul detectării acestor formațiuni, este necesar un apel imediat la medic, care să ofere direcția testului de sânge și a examinării cu ultrasunete a ganglionilor limfatici inflamați. În funcție de rezultatele obținute, medicul va trimite pacientul unui oncolog, hematolog sau chirurg.

Simptomele enumerate mai jos indică faptul că boala a dispărut deja.

  • Creșterea bruscă a splinei și a ficatului.
  • Distensie abdominală (și creșterea dimensiunii), un sentiment de greutate în hipocondru.
Simptomele (semnele) de leucemie, leucemie

Cum se determină leucemia

Următoarele examinări și teste sunt prescrise pentru detectarea leucemiei:

  1. Test de sânge general. Foarte des, leucemia se găsește la întâmplare, pe baza unei analize prezentate în timpul unei examinări de rutină. Leucemia dă un număr foarte mare de celule albe din sânge, scăderea hemoglobinei și scăderea numărului de trombocite în sânge.
  2. Mutația măduvei osoase - extragerea celulelor măduvei osoase pentru examinarea ulterioară sub microscop în condiții de laborator. Folosind un ac special, medicul ajunge la măduva osoasă, perforând stratul exterior al osului. Aceasta se aplică anesteziei locale.
  3. Biopsia măduvei osoase este un alt mod de a examina celulele măduvei osoase. Esența procedurii este de a extrage o bucată mică de os împreună cu măduva osoasă. Biopsia se efectuează sub anestezie locală.

Materialul rezultat este studiat sub microscop. Biopsia și aspirația nu sunt proceduri interschimbabile. Uneori pacientului îi sunt prescrise ambele. Aspirația și biopsia nu numai că pot confirma diagnosticul de leucemie, ci și determină tipul acesteia (deoarece este posibil să se determine exact ce tip de celule sunt implicate în procesul oncologic).

  1. Testarea genetică (citogenetică) este studiul cromozomilor în celulele sanguine leucemice. Acest tip de examinare vă permite să specificați tipul de leucemie.
  2. Puncția lichidului cerebrospinal se efectuează pentru a stabili dacă leucemia sa răspândit în sistemul nervos central. Puncția se realizează printr-un ac subțire, care se introduce între vertebre (coloana lombară). Foloseste anestezie locala. Fluidul spinal extras este examinat pentru prezența celulelor sanguine de cancer.
  3. O radiografie toracică, o scanare cu ultrasunete a organelor abdominale și un test de sânge biochimic pot ajuta la determinarea gradului de răspândire a leucemiei la alte organe.

Cum este tratată leucemia

Tratamentul pentru leucemie depinde de ce tip este. Unele tipuri sunt tratate cu mai mult succes, altele aproape nu sunt supuse tratamentului, astfel încât tacticile de tratament pot fi diferite în fiecare caz.

Pentru tratamentul leucemiei cronice, tactica de susținere este de obicei aleasă, în scopul întârzierii sau prevenirii apariției complicațiilor. Tratamentul suportiv al leucemiei include medicamente hormonale, agenți fortificatori, terapie antibacteriană și antivirală pentru prevenirea infecțiilor.

Leucemia acută necesită asistență medicală imediată. Tratamentul constă în a lua o cantitate mare de medicamente administrate în doze mari (așa-numita chimioterapie) și radioterapie.

În unele cazuri, tactica folosită pentru a suprima imunitatea, care permite organismului să scape de celulele leucemice cu transplant de celule donatoare sănătoase. Un transplant de măduvă osoasă poate fi efectuat atât de la donator cât și de la pacientul însuși. Rudele pacientului pot fi implicate în calitate de donator. În cazul incompatibilității, căutarea unui donator se realizează prin intermediul internetului.

Tratamentul se efectuează în departamentul de hematologie. Pacienții sunt plasați în cutii separate, cu excepția introducerii infecției din exterior.

Câte femei cu cancer de sânge trăiesc la femei, bărbați, copii (leucemie)

Incidența leucemiei variază de la 3-10 la 100.000 de populație. Bărbații se îmbolnăvesc mai des decât femeile (de 1,5 ori). Cel mai adesea, leucemia cronică se dezvoltă la pacienții cu vârsta cuprinsă între 40 și 50 de ani, acută - la adolescenți cu vârste între 10 și 18 ani.

Leucemia acută (fără tratament) duce deseori la moartea pacienților, dar dacă tratamentul a fost inițiat în timp și a fost efectuat corect, prognosticul este favorabil (în special pentru copii). Leucemiile limfoblastice acute se termină în recuperarea pacienților în 85-95% din cazuri.

Leucemiile mielo-blastice acute sunt vindecate cu o probabilitate de 40-50% din caz. Utilizarea transplantului de celule stem crește acest procent la 55-60%.

Leucemiile cronice sunt lente. Pacientul (femeia) de ani de zile nu poate bănui că ea (el) are cancer de sânge. În cazul în care, în cazul în care leucemia cronică intră în stadiul crizei de blastică, devine acută. Durata de viață a pacienților în acest caz nu depășește 6-12 luni. Moartea în timpul crizei blastice provine din complicații.

Dacă tratamentul leucemiei cronice este efectuat corect și demarat în timp util, este posibilă obținerea unei remisiuni stabile de mulți ani. Atunci când se utilizează chimioterapie, speranța medie de viață a bărbaților și femeilor cu cancer de sânge este de 5-7 ani.